『壹』 测定纯水用什么样的PH电极，和普通电极有什么区别，为什么麻烦告诉我
因为电极的参比系统的运行需要有恒定且低的压力，而且样品会被电极中的内KCL溶液污染。容2）为了防止空气中的二氧化碳对样品的污染而使测量值降低，样品必须是密封的。3）流通式护套必须有良好的屏蔽性能（如不锈钢）以防止电干扰和电势的影响。4）膜阻抗，由于测量的阻抗非常高，易受干扰，所以连接传感器到变送器的电缆必须屏蔽性能很好。5）样品的流速必须是低而且稳定的，因为流速过大会产生静电效应。6）必须有预留的通道将参比电极中的KCL与样品分离，以防止KCL对测量的影响。7）变送器的前置放大器必须同时为玻璃电极和参比电极提供高阻抗的输入。8）温度。
『贰』 浸泡PH计电极头的自带的液体是纯水还是缓冲液
不能代替，整个pH计的关键就在电极头。保护电极的液体一定是对电极回头没有损坏的，答pH也不能过大或者过小。通常是使用饱和的KCL，但要注意的是有些进口电极，比如梅特勒-托利多，赛多利斯，哈希等都是使用3mol/L的KCL，部分电极的保护液需要带银离子，所以最好是先确认下电极的电解液的情况。
『叁』 e+h的ph电极加个盐环就可以测超纯水吗
不可以，超纯水电导率小于0.2us/cm，普通加盐环的ph电极根本测不了。
e+h的CPS11电极能使用的最小 电导率是50us/cm，CPS71是10us/cm。
如果要测超纯水只能用CPS41电极，外挂KCL溶液盐罐，将电解液不停的补充到电极中去。
『肆』 纯水的PH值与其在探头上流过的水流量有关系吗
这是一个很明显的现象。但用户往往不计较，潜意识就是：反正测量（或电极），不管是国外产品或是国内的，都受流量影响。我们之所以将这个问题放在第一位，主要是想让用户明确认识到这个问题的严重性，因为流量的变化对pH测值带来的影响可能要超过1pH,.我们千万不要只将注意力集中在稳定性和电极的使用寿命上。 预备知识： pH测的是氢离子的活度，不是氢离子的浓度。 pH=－log(H+) (H+)=f ×[H+ ] f为H+的活度系数 H+的活度系数由溶液中所有离子的总强度决定，而不只是依赖于被测离子的强度，从左图可以看出：只有在理论纯水中，活度系数才为1,但只要有其它离子出现，活度系数就要改变，随之pH值就改变了。即pH受溶液中总的离子强度的影响，改变了总的离子强度就改变了pH值。只要我们明白了这个道理，复合电极测不准且受流量影响的原因就找到了。1.1 复合电极在纯水中受流量的影响很大 纯水中的离子很少，pH电极附近的离子基本上是由参比电极渗透出的盐桥溶液中的离子，在离子渗透速度不变的情况下，流量的变化会改变单位体积里的离子数量，从而改变pH值。可以这样形象地讲：参比电极不断地往外渗透离子，流量的变化使水样带走的离子的数量发生了变化，影响了pH值。电极受流量影响的另外一个原因是流动电位，参见下面的内容。1.2 复合电极测的只是电极附近的pH值 一般的，复合电极的液接界在测量电极敏感球泡的上部1cm左右处，或平行地紧靠着测量电极，这样从参比电极渗漏出的电解液会迅速污染测量电极，改变其附近的总离子浓度，从而使得测量值只是敏感球泡附近的被改变了的pH，而不是溶液真实的pH值。这只是复合电极测不准纯水pH值的原因之一。1.3 进口的流动液接或自由液接的复合电极也测不准，也受流量影响 这里有一个现象值得特别的提出：有些用户采用了一些国外进口的复合电极，这些电极采用流动液接或自由液接，盐桥溶液以较快的速度向外渗透，减小了液接电位，整个电极响应快，稳定，寿命又长，解决了纯水pH测量的几个问题，但我们不能误认为就测得准，而且它仍然受流量的影响。1.4 流量计也解决不了复合电极的流量敏感性 有的产品在pH电极前面加装了一个流量计，试图通过稳定流量来解决这个问题。这样是好一些-----测值不会再随流量变化了。但到底多少流量时的pH值才算准确，这是一个谁也说不清的问题。1.5 动态标定也解决不了复合电极的流量敏感性 还有的用户想通过模仿测量时的情形，将标液流动通过电极这种“动态标定”来消除以往“静态标定、流动使用”所带来的测量误差。这也是没有用的。因为在强离子浓度的标液中，电极对流量的变化不敏感，原因很好理解：测量电极附近几乎全是很强离子浓度的标液，流量根本不能改变离子强度。这就造成了：标定时因为流量变化引起的误差消失了，但测量纯水时误差又会重新出现。流量影响pH测量还有另外一个原因，就是流动电位的存在，见本文后面的内容。 总之，复合电极在测量离子强度缓冲性很小的纯水水样时，其参比渗透出的电解质(常为KCl)改变了测量电极附近的总离子强度，从而影响待测离子的活度系数，使得测量既 不准确又受流量影响。1.6 解决办法：采用分离电极，将测量电极与参比电极分开 测量纯水时，如果使用的不是差分式复合电极（本文后部将有详细叙述），就必须将测量电极和参比电极分开，将参比电极放得离测量电极足够远，以至于渗漏出的电解液不污染测量电极和水样,不改变测量电极附近的离子强度。这已经成为国外许多较先进 的纯水pH测量系统的共同点。 将测量电极和参比电极分开是必须的，这将大大减少流量的敏感性，提高测试的准确性。但不是充分的，还必须有合理的流通测量池配合。如水样的流动方向还有讲究等。
『伍』 关于测纯水pH值电极，有没有专家啊电极内阻和外参比阻抗与仪表阻抗符合什么关系时，读书才最稳定
纯水的电导，电阻率和纯水的pH是二回事，你所说的仪表读数有跳动，换一版台就好，估权计是信号干扰造成，在你不好的表上有一个接大地的地方，接一根外壳接地，如还有跳动，估计你的表交流滤波有问题，如想试一下，可用个隔离变送器试试，再不行就是仪表更换电源滤波了。把你试的结果提供出来，以供参考
『陆』 测定去离子水PH值选用什么PH电极
玻璃电极
『柒』 为什么纯水的pH值不容易测
在不考虑环境的情况下影响因素的时候，比如吸收二氧化碳、对溶液的搅动、温度、电压、……应该是以下原因：
1、由于纯水中离子浓度非常低，与参比电极盐桥溶液中高浓度的Kcl相互之间浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化。会发生测量值的漂移。
2、为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，盐桥中又必须添加粉末状AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，使AgCl过饱和产生沉淀，堵塞了液接界。
3、由于玻璃电阻的内阻很高，内阻越高玻璃膜就越厚，不对称电位就会加大，电极的惰性也加大，电动势的产生就越缓慢。纯水无缓冲作用，与标准缓冲溶液的性质完全不同，电极电位的建立时间会很迟缓。
除了测量值不稳定之外，还不准确。因为纯水的电导率非常低，水样流动与电极表面摩擦类似于绝缘体之间摩擦，可产生静电荷，由于静电荷的作用，在测量电池中产生与测量水样pH值无关的△Er，△Er被叠加到测量信号上，会造成pH值测量误差。
如果非要测不可，建议使用固体接触式玻璃电极、增大取样量、参照GB/T6P04.3—93调剂总离子强度以及增加导电性。
『捌』 ph探头纯水电极和污水电极的区别
在不考虑环境的情况下影响因素的时候,比如吸收二氧化碳、对溶液的搅动、温度、电压、……应该是以下原因： 1、由于纯水中离子浓度非常低,与参比电极盐桥溶液中高浓度的Kcl相互之间浓度差较大,与它在普通溶液中的情况差别很大.纯水会加大盐桥溶液的渗透速度,促使盐桥的损耗,从而加速了K+和CL-的浓度的降低.引起液接界电位的变化和不稳定,而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度.CL-浓度发生了变化,其参比电极自身电位也会随之变化.会发生测量值的漂移. 2、为了保证复合电极的pH零电位,盐桥必须采用高浓度的Kcl,同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解,盐桥中又必须添加粉末状AgCl,使盐桥溶液被AgCl饱和.但是由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低,使AgCl过饱和产生沉淀,堵塞了液接界. 3、由于玻璃电阻的内阻很高,内阻越高玻璃膜就越厚,不对称电位就会加大,电极的惰性也加大,电动势的产生就越缓慢.纯水无缓冲作用,与标准缓冲溶液的性质完全不同,电极电位的建立时间会很迟缓. 除了测量值不稳定之外,还不准确.因为纯水的电导率非常低,水样流动与电极表面摩擦类似于绝缘体之间摩擦,可产生静电荷,由于静电荷的作用,在测量电池中产生与测量水样pH值无关的△Er,△Er被叠加到测量信号上,会造成pH值测量误差. 如果非要测不可,建议使用固体接触式玻璃电极、增大取样量、参照GB/T6P04.3—93调剂总离子强度以及增加导电性.
『玖』 检测纯水的ph值要用专用的电极吗
一、PH 值测定法检验操作流程 1．测定前,按各品种项下的规定,选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间. 2．取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位）,使仪器数值与标准缓冲液的数值一致. 3．仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0 .02pH单位.若大于此偏差,则应小心调节斜率,使示值与第二标准缓冲液的数值相符.重复上述定位与斜率调节至符合要求.否则,需检查仪器或更换电极后,再行校正至符合要求. 4．每次更换标准缓冲液或供试液前,应用水充分洗涤电极,然后将水吸尽,也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤. 5．在测定高pH值的供试品时,应注意碱误差的影响.碱误差是由于普通玻璃电极对Na+也有响应.使测得的H+活度高于真实值,即pH读数低于真实值,产生负误差.若使用锂玻璃电极,可克服碱误差的影响. 6．对弱缓冲液（如水）的pH值测定,先用苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液,并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0 .05单位为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器,再如上法测定；二次pH值的读数相差不应超过0 .1,取二次读数的平均值为其pH值. 7．配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷水,其pH值应为5.7.0.8．标准缓冲液一般可保持2～3个月,若发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,则不能继续使用. 二、注意事项 1.应注意玻璃电极装到电极夹中时应略高于甘汞电极,以免球膜与试杯相碰. 2.新使用或久放未用的玻璃电极在使用前应放在纯化水内浸泡活化48小时,平时也最好浸泡在水中,以便下次使用时能迅速地工作. 3.将甘汞电极的颈端橡皮塞取下,检查饱和氯化钾溶液情况,溶液中应有氯化钾结晶析出,以确保溶液饱和,太少应予以添加.使用前应把电极弯管下端橡皮套除去. 4.按下电源按键,接通电源,按下pH按键,指示灯亮后,一般短时间测量,只需预热数分钟即可,但要保持仪表零点稳定,必须预热半小时或一小时以上. 5.本仪器应置于干燥环境中,无显著振动和强电磁场干扰,并防止灰尘及腐蚀性气体侵入. 6.每次使用,在校正及测定前后均应用纯化水将电极充分洗净. 7.测定前校正仪器时,应选择与待测溶液pH值接近的标准pH缓冲液,pH值相差不应超过3个单位. 8.为了使测定结果可靠,在测定时用标准pH缓冲液校正仪器后,应再用另一种相差约3个单位pH的标准缓冲液复校之. 9.待测溶液,校正液与电极的温度应相同或相近,差异最好不超过2℃. 10.仪器的电表应避免震动与打击,不用或移动时,将pH-mV分档开关置于“0”处,以减少摆动. 11.温度补偿器转动时勿用力过大,以防止移动紧固螺丝的位置,影响pH准确度. 12.对于pH大于9的溶液的测定,应使用231型锂玻璃电极测定；使用有碱误的电极测定时,应校正碱误. 13.玻璃电极在测定碱性溶液时,应尽量快速,测定强碱溶液后,电极性能常不能立即复原,可在1mol/L盐酸溶液中浸泡,再使用纯化水冲洗,有时甚至需在酸液内浸泡几小时,才能复原. 14.玻璃电极球泡很薄,因此在使用时勿与玻璃杯及硬物相碰,防止球泡破碎. 15.玻璃电极球泡勿接触污物,勿用手去摸电极球泡,以免玻璃膜沾上油脂,影响电极测量精度.如发现沾污可用医用棉花轻擦球泡部分,或用0.1mol/L稀盐酸清洗之,再用纯化水冲洗干净. 16.玻璃电极插头必须防止沾上水,保证插头绝缘阻抗. 17.玻璃电极和甘汞电极在使用时,必须注意内电极与球泡之间及内电极和陶瓷芯之间是否有气泡停留,如有则必须排除. 18.玻璃电极球泡有裂纹,或老化（使用或久放二年以上）,则应调换新的电极,否则测量时反应迟钝,甚至造成较大的测量误差,新的电极（或干放一段时间后的电极）在使用之前需在纯化水内浸一昼夜. 19.玻璃电极在常规情况下只能保存、使用一年. 20.配制标准pH缓冲液与溶解供试品的纯化水,应是新沸过的冷纯化水,其pH值应为5.7.0. 21.pH9的标准缓冲液应装在聚乙烯瓶中密封保存. 22.标准缓冲液一般可保存2～3个月 ,但发现有混浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用. 23.对弱缓冲液（如纯化水或注射用水）的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液,并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准液校正仪器,再如上法测定,二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其pH值. 24.当发现读数有缓慢变化时,可以拆开底板用电吹风等工具加热读数开关,使读数开关干燥,但温度不得超过60℃.
『拾』 新的ph电极在使用前需要在去离子水中浸泡多久
PK电极一般要使用浓度5%以下氯化钾溶液浸泡，用去离子水不能起到保护电极的作用