V1纯化水

1. 6mol/L盐酸溶液如何配制500ml的纯化水加多少盐酸如何计算

V=6*36.5*0.5/ρ/C
其中：V为取需要的盐酸量（ml）
6为需配制的6mol/盐酸
36.5为盐酸的分子量
0.5为需配制的体积500ml
ρ为盐酸的密度（实验室一般为1.15～1.19）
C为盐酸的浓度（实验室一般为35～38）
这就要看你实验室盐酸的浓度了.

2. 一般什么类型的水样测定侵蚀性二氧化碳

1 引用标准
《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环保总局2002年 《水质 侵蚀性二氧化碳的测定 甲基橙指示剂滴定法》 2 适用范围
本方法适用一般地表水和地下水 3 原理
天然水中含有的游离二氧化碳，可与岩石中的碳酸盐建立下列的平衡关系 CaCO3+CO2+H2OCa(HCO3)2 MgCO3+CO2+H2OMg(HCO3)2
如果水中游离的二氧化碳的含量大于上式的平衡，就会溶解碳酸盐，使平衡向又移动。这部分能与碳酸盐起反应的二氧化碳，称为侵蚀性二氧化碳，水中侵蚀性二氧化碳能与碳酸钙作用，析出相当量的碳酸氢根离子，其反应如下： CaCO3+CO2+H2O→Ca(HCO3)2
由此，可在水样中加入碳酸钙粉末放置5d，待水样中侵蚀性二氧化碳完全与其作用后，以甲基橙为指示剂，用盐酸标准溶液滴定，其反应如下： Ca(HCO3)2+2HCl→CaCl2+2H2CO3 根据滴定达到终点时盐酸标准滴定液的消耗量，减去采样当天用同一盐酸标准溶液滴定（未加碳酸钙粉末）的消耗量，即可求出水样中侵蚀性二氧化碳的含量。 4 试剂和材料
如无说明，本方法所用的水均为无二氧化碳水 4.1碳酸钙粉末：化学纯
4.2 0.05%甲基橙指示剂：称取甲基橙0.05g溶于100mL水中 4.3盐酸标准溶液（HCl=0.1000mol/L）：量取9ml分析纯浓盐酸（p=1.19g/ml),注入1000ml容量瓶内，用水稀释至刻度。此溶液约为0.1mol/L。用下述方法进行标定：
准确称取三份在108℃烘干2h的基准试剂无水碳酸钠（Na2CO3),每份约0.1~0.15g（称准至0.0001g）。分别置于250ml锥形瓶中，加入100ml水，加3滴0.1%甲基橙指示剂，用盐酸标准溶液滴至溶液出现淡桔红色为止，记录其用量。
标定同时作一空白滴定，并在滴定碳酸钠时所消耗的盐酸用量中扣除。 按下式计算盐酸标准溶液的浓度 995
.521000

VWC
式中：C——盐酸标准溶液浓度（mol/L）； V——盐酸标准溶液用量（ml）； W——无水碳酸钠的重量（g）；
52.995——无水碳酸钠（1/2Na2CO3）摩尔质量（g/mol）。 4.4盐酸标准滴定液（HCl≈0.025mol/L）：将盐酸标准溶液稀释4倍即得 5 实验步骤
5.1在取样的当天吸取100ml水样于250ml锥形瓶中，加入甲基橙指示剂3滴，用盐酸标准溶液滴定至溶液由桔黄色变为淡桔红色为止，记录其用量（V1

3. edta标准溶液的配制与标定中称量zno之前.锥形瓶为什么要用纯化水洗净

锥形瓶在滴定操作中，用于确定EDTA标准溶液与锌离子基准溶液之间物质的量的关系（C1*V1=C2*V2)，因此，锥形瓶必须干净，不的含有任何干扰离子。

4. 纯化水中硝酸盐的限量检查原理是什么，详细过程和化学方程式

本规范最低检测质量为0.05μg亚硝酸盐氮，若取50mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.001mg/L。
2 原理
在pH1.7以下，水中亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化，再与盐酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺产生偶合反应，生成紫红色的偶氮染料，比色定量。
3 样品保存
水样保存在硼硅硬质玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶中，冷藏保存，取样后尽快测定。
4 试剂
4.1 氢氧化铝悬浮液：称取125g硫酸铝钾[KAL(SO4)2 �6�112H2O]或硫酸铝铵[NH4AL(SO4)2 �6�112H2O]溶于1000mL纯水中。加热至60℃，缓缓加入55mL氨水（ρ20=0.88g/mL）。
4.2 对氨基苯磺酰胺溶液（10g/L）：称取5g对氨基苯磺酰胺（H2NC6H4SO3NH2），溶于350mL盐酸溶液（1+6）中。用纯水稀释至500mL。
4.3 盐酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（又名NEDD）溶液（1g/L）：称取0.2g盐酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（C10H7NH2CHCH2�6�1NH2�6�12HCl），溶于200mL纯水中。储存于冰箱内。可稳定数周，如试剂色变深，应弃去重配。
4.4 亚硝酸盐氮标准储备液〔ρ(NO2ˉ-N)= 50μg /mL〕：购自国家标准物质中心，使用前自冰箱中取出，达到室温后才可使用。
4.5 亚硝酸盐氮标准使用溶液〔ρ(NO2ˉ-N)= 0.1μg /mL〕：取10.00mL亚硝酸盐氮标准储备液（37.3.4）于容量瓶中，用纯水定容至500mL，再从中吸取10.00mL，用纯水于容量瓶中定容至100mL。
5 仪器
5.1 具塞比色管，50mL。
5.2 分光光度计。
6 分析步骤
6.1 若水样浑浊或色度较深，可先取100mL，加入2mL氢氧化铝悬浮液（3.1），搅拌后静止数分钟，过滤。
6.2 先将水样或处理后的水样用酸或碱调近中性。取50mL置于比色管中。
6.3 另取50mL比色管8支，分别加入亚硝酸盐氮标准使用溶液（3.5）0，0.50，1.00，2.50，5.00，7.50，10.00和12.50mL，用纯水稀释至50mL。
6.4 向水样及标准色列管中分别加入1mL对氨基苯磺酰胺溶液（3.2），摇匀后放置2～8min。加入1.0mL盐酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（3.3），立即混匀。
6.5 于540nm波长，用1cm比色皿，以纯水作参比，在10min至2h内，测定吸光度。如亚硝酸盐氮浓度低于4ug/L时，改用3cm比色皿。
6.6 绘制标准曲线，从曲线上查出水样中亚硝酸盐氮的含量。
6.7 计算
水样中亚硝酸盐氮的质量浓度计算见下式：
ρ（NO2—N）=m/V
式中：
ρ（NO2—N）——水样中亚硝酸盐氮的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
m——从标准曲线上查得样品管中亚硝酸盐氮的质量，单位为微克（μｇ）；
Ｖ——水样体积，单位为毫升（ｍＬ）。

5. 乙醇浓度转换问题

体积比是95%的酒精的密度是0.813克/毫升，质量分数是92.36%
体积比是75%的酒精的密度是0.875克/毫升，质量分数是67.54%

假如配制100克体积比是75%的酒精溶液，设需要体积比是95%的酒精X克
100*67.54%=X*92.36%
X=73.13克
需加水的质量=100-73.13=26.87克

6. GMP认证对纯化水设备系统的管路要求有哪些

河南万达环保纯净水设备系统采用新专利技术的运行工艺设计，确保每回一滴产水完全达到用户使用答要求。系统所有液位及压力保护检测点全部采用高精度模拟信号输出的数显变送仪传输运行信号；设备管阀全部采用卫生级304不锈钢制品制作

单面焊接双面成型工艺

设备管网焊接工艺采用GMP制药标准的自动焊接工艺或手工充气焊接，焊缝单面焊双面成形，且内表面成型光滑平整，防止卫生死角及微生物滋生；系统很大限度减少微生物滋生风险，与纯化水接触部分符合 3D 设计，可提供焊缝内成型内窥镜照片。

7. 纯水设备的工作流程是什么

纯水设备制备工艺流程

一、传统工艺

1、预处理系统→反渗透系统→中间水箱→版粗混合床→精混权合床→纯水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→抛光混床→精密过滤器→用水对象 （≥18MΩ.CM）

2、预处理系统→反渗透系统→中间水箱→纯水泵→粗混合床→精混合床→紫外线杀菌器→精密过滤器→用水对象 （≥15MΩ.CM）

二、最新工艺

1、预处理→反渗透→中间水箱→水泵→EDI装置→纯化水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→抛光混床→0.2或0.5μm精密过滤器→用水对象（≥18MΩ.CM）

2、预处理→一级反渗透→加药机（PH调节）→中间水箱→第二级反渗透（正电荷反渗膜）→纯水箱→纯水泵→EDI装置→紫外线杀菌器→0.2或0.5μm精密过滤器→用水对象（≥17MΩ.CM）

3、预处理→反渗透→中间水箱→水泵→EDI装置→纯水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→0.2或0.5μm精密过滤器→用水对象（≥15MΩ.CM）

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8. 求滴定管的温度校正和体积校正的方法急！！！有没50mL校正好的表也行！！！

采用衡量法。
衡量法是用天平称量分度吸管中纯化水的质量，然后按照该温度下纯化水的密度，算出单标线移液管的容积。 先用洁净烧杯盛接适量蒸馏水放置于天平室内，插入温度计观测温度 将校正用的蒸馏水、锥形瓶、滴定管在天平室内的滴定台上放置一段时间，使水温和室温相差不超过0.1℃。 待校正的滴定管应洗干净，并自然干燥。
标定工作室的室温不宜超过20±5℃，且要稳定。如室温有变化，须在每次放下时，记录水的温度。 称量水质量所用天平精确到0.0001g 4.3.7温度计精度0.1℃。
计算：
查出K（t），按式 △V= m*K(t)-V1 计算出滴定管所测各段水的校正值。
△V= m*K(t)-V1 式中：
△V—校正值，mL;
V1—滴定管的读数,mL；
m—称出水的质量，g；
K（t）—转换系数。
校正滴定管的操作：
1、现在20 摄氏度的实验室条件；
2、洗净滴定管，加入蒸馏水，校正液面为 0.00 ml ；
3、称量小锥形瓶的质量 m1（准确到mg）；
4、自滴定管放出10.00 ml蒸馏水至称量质量的小锥形瓶中；
5、称量放入10.00 ml蒸馏水的小锥形瓶的质量m2（准确到mg）；
6、计算10.00 ml蒸馏水的质量m，m=m2-m1 ；
7、依据公式，计算m的体积数v 。

9. 重量法校准酸碱式滴定管的步骤是什么

采用衡量法 衡量法是用天平称量分度管中的质量。然后按照该温度下纯化水的密度 算出单标线移液管的容积 先用洁净烧杯盛接适量蒸馏水放置于天平室内。插入温度计观测温度 将校正用的蒸馏水。锥形瓶 滴定管在天平室内的滴定台上放置一段时间 使水温和室温相差不超过0.1C。待校正的滴定管应洗干净 并自然干燥 标定工作室的室温不宜超过20+5C，且要稳定 如室温有变化 须在每次放下时 记录水的温度 称量水质量所用天平精确到0.0001g4.3.7温度计精度0.1C。
计算：查出K（天），按式角v=m*可（天）-v1计算出滴定管所测各段水的校正值。角v =m*k（t）-v1式中：
角v-校正值，mL；
v1-滴定管的读数，mL；
m-称出水的质量，g；
k（t）一转换系数。

10. 容量瓶的校正结论怎么写

1、绝对校正法
将洗净、干燥、带塞的容量瓶准确称量（空瓶质量）。注入蒸馏水至标线，记录水温，用滤纸条吸干瓶颈内壁水滴，盖上瓶塞称量，两次称量之差即为容量瓶容纳的水的质量。根据上述方法算出该容量瓶20℃时的真实容积数值，求出校正值。
2、相对校正法
在很多情况下，容量瓶与移液管是配合使用的，因此，重要的不是要知道所用容量瓶的绝对容积，而是容量瓶与移液管的容积是否正确，例如250mL容量瓶的容积是否为25mL移液管所放出的液体体积的10倍。一般只需要做容量瓶与移液管的相对校正即可。其校正方法如下：
预先将容量瓶洗净空干，用洁净的移液管吸取蒸馏水注入该瓶中。假如容量瓶容积为250mL，移液管为25mL，则共吸10次，观察容量瓶中水的弯月面是否与标线相切，若不相切，表示有误差，一般应将容量瓶空干后再重复校正一次，如果仍不相切，在容量瓶颈上做一新标记，以后配合该移液管使用时，可以新标记为准。