1. 纯化水系统水的PH怎么控制,有哪些因素影响水的PH
一般纯化水系统配备有PH值在线检测，如果市政自来水时纯化水系统（反渗透工艺），一般因为反渗透膜不能脱除二氧化碳，出水成弱酸性，如果产水达不到纯化水要求，一般通过加碱调节PH值！供参考
2. 自来水PH值不稳定，反渗透纯水设备出水质怎么会这么高呢
自来水PH值不稳定，波动范围是多大呢，偏酸性的水会对产水电导率有一定的影响，您说这么高，不知道高到什么程度，最好同时也检查一下其它的原因！
3. 纯化水酸度检测超标因为什么原因
一般纯来化水硝酸盐不合格的自原因一般为电导率合格硝酸盐或者亚硝酸盐超标，这是反渗透的疑难杂症之一，纯化水硝酸盐超标原因一般是微生物污染引起的，其机理为在厌氧条件下，以硝酸根为电子受体，进行的无氧呼吸会产生亚硝酸盐。纯化水硝酸解决办法：做一次化学清洁一般用2%左右的氢氧化钠，在做一次全面的消毒就可以解决这种问题。如果还是不行的话建议消毒系统中的活性炭过滤器，更换膜组件，更换纯水管道。
4. 谁知道单级反渗透纯水PH值大于7.5是什么 原因
pH范围为6.5-8.5 的水才健康，所以说你说的PH值大于7.5如果小于8.5属于正常的水质，造成这种情况的原因应该是你的进水源水质就是偏碱性的，因为正常情况下经单级反渗透出来的纯水显弱酸性，所以只可能是你的进水就是偏碱性的
5. 纯化水ph值偏高怎么处理
偏高有抄两种情况，袭符合标准和不符合标准。正常的纯化水是偏酸性的，偏高说明偏碱性，出现这种问题有两种情况：
1、一般就发生的位置在系统脱除二氧化碳的过程中加的氢氧化钠过多，或者存在虹吸氢氧化钠情况。
2、另一种情况原水含碳酸氢跟比较多。
仅供参考把
6. 纯水通入空气后PH值快升高到8了怎么回事
亚铁离子容易被空气中的氧气氧化成三价铁离子，三价铁离子的水解能力大于亚铁离子，因而能ph变小
7. 纯化水机二级RO进水PH值超高的原因
我是治水岗位的.没有关系的.纯化水的ph值只是反映氢离子和氢氧根离子的比例大小.如果氢离子偏多水偏酸,氢氧根离子偏多水就偏碱.反渗透电导率高了只有一种可能会影响到ph值那就是氢氧化钠加多了.
8. 纯化水设备出水电导率偏高是什么原因
导致纯化水设备产水电导率过高的原因及解决方法如下：
1、原水回
原水水质答发生了变化，原水电导高了产水自然受影响。
解决方法：换水源。
2、预处理
机械过滤器、活性炭过滤器没有定期及时反冲洗（进水电导率会相对升高）。
解决方法：及时清洗滤芯。
3、反渗透系统
（1）反渗透膜原件有破损，或者超出使用期，需要更换。
（2）RO进水的保安过滤器脏堵压差大没有及时更换。
（3）RO除盐率下降和产水量下降10%或RO进水压力上升10%时，有没有及时进行清洗（纯化水设备清洗保养方法）。
解决方法：更换相应配件。
4、操作：是否严格按照RO机组厂商的要求进行运行和维护保养（特别是在放大假的时候等）；制水时的水温偏高、进水PH值等数据是否在合理区间。
解决方法：加大维护保养，控制水质温度。
5、可以适当调整回收率来提高产水电导率。
6、如果你的纯化水设备系统已运行了3、5年而且制水的时间又比较长，也进行了较好的清洗，纯化水电导率老是偏高。
解决方法：RO膜需要更换。
9. 纯化水设备系统电导率超标的原因
1.水质问题：检测原水水质是否有较大变化；
解决方法：如果是因为进水电导率异常增高导致产水电导率升高的情况下，可以调节进水电导率，在进水电导率回落后产水电导率会恢复正常。
2.电导率仪表：检验电导率仪表工作是否正常；
解决方法：如果仪表显示数值不正确，则更换新的电导率仪表。
3.膜组件问题：检查反渗透膜组件是否老化或者被氧化性介质详解，
解决方法：如果是因为此原因而造成脱盐率下降则更换反渗透膜组件；
4.反渗透膜污堵：反渗透膜因污染导致污堵。
解决方法：对反渗透膜进行清洗，建议根据操作说明书进行定期化学清洗。
5.操作问题：是否有瞬间停机或者操作不当情况。
解决方法：这种情况容易造成反渗透膜背压，反渗透膜破裂，造成再启动后产水电导率陡升。更换反渗透膜
6.密封圈问题：密封圈封头破裂，反渗透膜组件连接密封圈泄露造成的电导率急剧升高。
解决方法：建议更换密封圈。具体方法是检测每个膜组件的水质情况，找出泄露的部分更换。
7.加药问题：设备在开机的时候二级电导升高很难降下来或者是降的时间太长，这种情况一般在双级反渗透中常见，在一级和二级中间一般有加氢氧化钠来调节水中二氧化碳的脱除量的措施，氢氧化钠的添加量与电导率有关系，建议调整添加量。
10. 影响超纯水PH值测定的因素有哪些
1、搅拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度[H+]，其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。
2、高浓度3mol/L的Kcl：由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化，于是就使得示值漂移，特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。
3、Kcl浓度的降低：为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。
4、易受污染：纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行，但在一般实验室中难于实行。