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可以用纯水相的c18柱子

发布时间:2022-08-16 17:11:35

Ⅰ 那些HPLC色谱柱可以用纯水

你问的应该是反相
色谱柱
,因为
凝胶过滤

纯水
相是司空见惯的。
Agilent的Bonus系列,Aichorm的Aqua系列,都是可以做纯水相的。
但你如果只是考虑
梯度
起点的高
水相
比例,那就不必了,普通的C18、C8都可以用纯水相短时间冲洗,不超过10个
柱体积
,是没什么问题的。

Ⅱ 碳十八色谱柱能进水吗

可以。不知道你说的“进水”是用水做流动相还是用水作为样品,不过都是可以的。
C18是最常见的回反相色谱答柱。反相的色谱柱都是可以用水作为流动相的。
不过一般来说,至少要有10%的有机相,也就是流动相里最好加入至少10%的甲醇或者乙腈。也有色谱柱的厂家说可以耐受100%的纯水相,不过如果用100%的水作为流动相,对色谱柱和的损伤有点大,会减少寿命。
样品进水溶液就更没有问题了,流动相那么大体积的水溶液都可以进柱子,进样不过几微升的体积而已,当然也是可以的。

Ⅲ 液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子,能用纯水 冲柱子吗

C18柱子不能用纯水冲洗,再说本来就堵了,压力很高应该选择压力低的溶剂。
如果内你确定是堵容塞了,就用纯乙腈反冲,先用低一点的流速,比如01ml/min,看压力情况,不要超过200bar,再慢慢提高流速,但不要超过1.的流速,如果是真的堵了,可能会压力慢慢降下来的。
如果上面方法不行,那还有可能是盐析堵的,那就用乙腈:水=90:10反冲。

Ⅳ 在冲洗高效液相C18反相柱的时候,为什么不能用纯水

相C18色谱柱(即憎水柱子)如果用纯水冲洗后,如果立即停泵则由于其憎水(疏水专)的缘故使得柱子内属的水因而流失掉,长时间停泵使得柱子干掉(变干),会造成柱子内固定相填料表面键合的硅烷基结构塌陷(也说成是失去支撑倒下),柱子就这样报废了。那么一旦冲洗柱子用了纯水相怎么办呢?诶!不要惊慌,只要你不停泵,上述情况不会立即发生,我们只要保证最后用有机相冲洗柱子,停泵后使柱子内留存的是有机相,就无大碍,

Ⅳ 安捷伦高效液相色谱c18柱的洗柱方法

第一、安捷伦的色谱柱有很多种,所以要分清类型去冲洗。
第二、作为普通C18柱,尤其是硅胶基质的普通C18柱,对酸碱盐以及水,都是造成柱子的损坏的流动相构成。水不能过多(除了带AQ的纯水柱,一般各家品牌都有这款防水柱)我个人认为只要超过80%的水的流动相,都会造成C18的寿命缩短。所以做高水相的流动相分析时请注意选合适的柱子。酸对柱子的损伤是不可逆的,一定要控制PH,我个人认为PH在2以下的都要做好费柱子的准备。碱性条件是对于硅胶基质的C18的弱项,一般的硅胶基质的C18碱性条件都不太耐用,但现在也有碱性PH11的柱子,但比较贵。盐对色谱柱的影响主要是盐析造成的,而且是致命。
第三冲洗方法的问题。冲洗方法根据使用的流动相和样品的不同冲洗方法要加以区分。一般不加酸碱盐,水相也不高的情况(如甲醇水60:40),无需太过冲洗,冲洗的目的就是为了把样品的杂质冲出即可。保存流动相保存即可。酸和碱的条件下,原则上是将酸碱冲出色谱柱,保存在甲醇水即可(如60:40比例可根据要使用的流动相,只要水相不高即可)。盐的条件比较麻烦,处理不好,不仅仅色谱柱出问题而且仪器也比较麻烦。常用的就是高水相流动相甲醇-水(10:90)将盐冲出(注意压力),然后用纯甲醇冲洗(这一步是恢复高水相对色谱柱的损伤),最后保存在一般的甲醇水体系即可。
第四点,冲洗的时候注意是压力,最好是从小流速开始慢慢提升流速到压力许可的范围。冲洗的时间,准确的是流量一般色谱柱的冲洗都要达到10-20倍的柱体积。

Ⅵ 纯水是否能通过高效液相色谱柱

看是什么柱子,有一些做糖的柱子就是要求纯水做流动相的。但一般的C8或C18柱子不行,要求最少5%有机相,以防对色谱柱伤害

Ⅶ 为什么普通C18色谱柱不能用纯水冲洗

容易引起疏水坍塌,把强保留物质冲出来,会毁了柱子的,所以水相不能超过95%,最开始的梯度淋洗也是高有机相到高水相,但是不是纯水相。

Ⅷ 菲罗门色谱柱 gemini c18能走100%的水吗

可以。
但是对柱子损伤有点大,寿命会缩减很多。不光是菲罗门的,一般的色谱柱都会这样。即便官方说是100%耐水的柱子,用纯水相对于色谱柱也会有很大的伤害的。
记得用完之后一定要用甲醇或者乙腈封存。不然容易长微生物。

Ⅸ 液相色谱C18色谱柱特点及相关参数

GP-C18 Bio-C18 Amethyst(紫晶) 色谱柱-美国赛分-sepax-北京康农兴牧
常规用途分析型液相色谱柱 >> 反相液相色谱柱(RPLC)介绍:

GP-C18色谱柱(GP-C8,GP-C4详见产品手册) •方法开发的首选柱,
•高度可控的单分子层形成和封尾技术
•高的柱间重现性
•高的选择性和分离效率
•适合分离酸性、中性和碱性化合物,以及许多药物、多肽等
•推荐使用有机溶剂或有机溶剂/水体系的流动相

可替代Symmetry C18、LunaTMC18、Symmetry Shield RP18、LunaTMDiscoveryTMC18、Zorbax Eclipse XDB C18、Inertsil ODS-2 ODS-3、SupelcosilTMLC-18-DB、Kromasil C18、lTSKgel ODS-100Z
GP-C18以全覆盖的键合硅胶为填料,具有优异的稳定性。独特的单官能团化学键合技术可避免形成复合的C18分子层。均匀的涂层确保了固定相具有高选择性和高效率的分离特点。
GP-C18填料技术参数
硅胶:球形,高纯度(<10ppm金属杂质)
孔径:120Å
粒径:1.8、2.2、3、4、5、7和10µm
孔体积:1.0mL/g
比表面积:300m²/g
固定相结构:单层全封尾
碳载量:17%
PH值范围:2-11
HP-C18色谱 柱
•可使用100%的水相做流动相
•高度可控的单分子层形成和封尾技术
•高的柱间重现性
•高的选择性和分离效率
•适合分离酸性、中性和碱性化合物,以及许多药物、多肽等
可替代AquasilC18、ArlantisTM、Zorbax SB-Aq SynergiHydro-RP、HydroBondPS C18、HydroBond AQ、UltraAqueous C18、ProntoSIL C18 AQ、YMC-Pack ODS-AQ、EliteSino ChromODSBP TSKgelODS100V HP-C18填料技术参数
硅胶:球形,高纯度(<10ppm金属杂质)
孔径:120Å / 200Å(用于大分子)
粒径:3、4、5、7、10µm / 3、5、10µm
孔体积:1.0mL/g
比表面积:300m²/g /200m²/g
固定相结构:单层全封尾
碳载量:17% / 10%
PH值范围:2.0-9.0
BR-C18色谱柱
•高度可控的单分子层形成和封尾技术
•高的柱间重现性
•高的选择性和分离效率
•宽的pH适用范围1.5-10.5
•适合分离酸性、中性和碱性化合物,以及许多多肽和蛋白等

可替代Zorbax Extend C18 Vydac218TP C18; ;Jupite300 C18 BR-C18填料技术参数
硅胶:球形,高纯度(<10ppm金属杂质)
孔径:120Å
粒径:3、5和10µm
孔体积:1.0mL/g
比表面积:350m²/g
固定相结构:单层全封尾
碳载量:19.5%
PH值范围:1.5-10.5
Bio-C18色谱柱
Bio-C18填料有200和300Å两种孔径规格,适合于肽段的指纹图谱识别,天然和人工合成多肽以及低分子量蛋白等的分离。所采用的化学键合技术可以确保ODS单分子层不会在纯水溶液中发生塌陷。
•高度可控的单分子层形成和封尾技术
•高的柱间重现性
•高的选择性和分离效率
•可使用纯水作为流动相
•适合分离多肽、蛋白以及许多药物等
可替代XterraC18;XbridgeC18 Bio-C18填料技术参数
硅胶:球形,高纯度(<10ppm金属杂质)
孔径:200Å / 300Å
粒径:3、4、5和10µm / 3和5µm
孔体积:1.0mL/g / 0.95mL/g
比表面积:200m²/g / 105m²/g
固定相结构:单层全封尾
碳载量:10% / 7%
PH值范围:2.0-9.0
Amethyst(紫晶) P分析型液相色谱柱
通用型C18,推荐中药分离选择此柱。
• 采用高度可控的单官能团键合和封尾技术
• 高的柱间重现性
• 高的选择性和分离效率
• 可在pH 1.5-9.0范围内使用
• 适合分离许多药物分子以及多肽等
• 可用100%水作为流动相

Amethyst C18-P填料技术参数
硅胶:球形,高纯度(金属杂质<10ppm)
孔径:120Å
粒径:3、5和10µm
孔体积:1.0mL/g
比表面积:300m²/g
固定相结构:单官能团全封尾
碳载量:20.0%
pH值范围: 1.5-9.0
Amethyst(紫晶) H分析型液相色谱柱
Amethyst C18-H 一般用途C18 ,推荐西药如抗生素药的分离选择此柱。
• 采用高度可控的单分子层形成和封尾技术
• 高的柱间重现性
• 高的选择性和分离效率
• 最高可耐受pH值至11
• 可在pH 1.5-10..5范围内使用
• 适合分离酸性、中性和碱性化合物,以及多肽和蛋白等 Amethyst C18-H填料技术参数
硅胶:球形,高纯度(金属杂质<10ppm)
孔径:120Å
粒径:3、5和10µm
孔体积:1.0mL/g
比表面积:350m²/g
固定相结构:三官能团单分子层全封尾
碳载量:19.0%
pH值范围: 1.5-10.5
Sapphire(宝石)分析型液相色谱柱
Sapphire C18 复杂样品的分离
• 采用高度可控的单分子层形成和封尾技术
• 高的柱间重现性
• 对疏水和亲水化合物都具有高选择性和分离效率
• 与其它C18填料相比具有更大的比表面积,更长的样品保留时间,以及更高的上样量
• 特为碱性化合物如胺类等的分离而设计
• 可用纯水作为流动相
• 适合分离酸性、中性和碱性化合物,以及许多药物分子和多肽等 Sapphire C18填料技术参数
硅胶: 球形,高纯度(金属杂质<10ppm)
孔径:100Å
粒径:3、5和10µm
孔体积:1.05mL/g
比表面积:450m²/g
固定相结构:单官能团全封尾
碳载量:17.0%
pH值范围: 1.5-9.0
体积排阻柱 SRT-SEC SRT-SEC 可完全替代TSK 凝胶柱。
SRT SEC固定相是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质,表面化学键合有一层均一、亲水、纳米厚度的中性聚合物薄膜。该固定相的合成采用赛分公司独有的表面化学键合技术,可确保柱与柱之间的高度重现性。SRT SEC固定相具有高的化学和机械稳定性,与生物分子等之间的非特异性相互作用也很小。孔径规格有100、150、300、500、1000和2000Å,可确保高分离容量分辨率
Nanofilm-SEC Nanofilm-SEC 针对柱容性蛋白,解决TSK 寿命问题的色谱柱,使用寿命更长。
Nanofilm SEC固定相是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质,表面化学键合有一层均一、亲水、纳米厚度的中性聚合物薄膜。该固定相的一个特点是可使用低盐浓度,或含有机溶剂的缓冲液作为流动相进行生物样品的分离,并具有高的分辨率和样品回收率。该色谱填料为窄粒径分布的球形硅胶颗粒。孔径规格有150、250、450和950Å。
离子交换柱 硅胶基质 HP-SCX 推荐用于盐酸二甲双胍的分析新康泰克药物的分析
HP-SAX 推荐用于核苷类物质的分析草柑膦的分析
聚合物基质 Proteomix离子交换色谱柱
推荐用于蛋白质、低聚核苷酸和多肽的分离而设计,具有高分辨率、高效率和高回收率的特点。
Sepax 首创1μm颗粒制造技术。专利技术的表面修饰,不但消除固定相与提高了生物分子之间的非特异性互相作用同时有效的无孔填料的吸附容量,从而使色谱柱在应用中具有极高的柱效和回收率

Ⅹ 安捷伦zorbax sb c18色谱柱能用水冲么

最好不要,色谱柱这款柱子我记得是不耐受纯水的,就用乙腈或者甲醇冲吧

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