若100℃时纯水电离出

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二、 颜色
铁：铁粉是黑色的；一整块的固体铁是银白色的。 Fe2+——浅绿色 Fe3O4——黑色晶体
Fe(OH)2——白色沉淀 Fe3+——黄色 Fe (OH)3——红褐色沉淀 Fe (SCN)3——血红色溶液
FeO——黑色的粉末 Fe (NH4)2(SO4)2——淡蓝绿色 Fe2O3——红棕色粉末 FeS——黑色固体
铜：单质是紫红色 Cu2+——蓝色 CuO——黑色 Cu2O——红色 CuSO4（无水）—白色 CuSO4•5H2O——蓝色 Cu2 (OH)2CO3 —绿色 Cu(OH)2——蓝色 [Cu(NH3)4]SO4——深蓝色溶液
BaSO4 、BaCO3 、Ag2CO3 、CaCO3 、AgCl 、 Mg (OH)2 、三溴苯酚均是白色沉淀
Al(OH)3 白色絮状沉淀 H4SiO4（原硅酸）白色胶状沉淀
Cl2、氯水——黄绿色 F2——淡黄绿色气体 Br2——深红棕色液体 I2——紫黑色固体
HF、HCl、HBr、HI均为无色气体，在空气中均形成白雾
CCl4——无色的液体，密度大于水，与水不互溶 KMnO4--——紫色 MnO4-——紫色
Na2O2—淡黄色固体 Ag3PO4—黄色沉淀 S—黄色固体 AgBr—浅黄色沉淀
AgI—黄色沉淀 O3—淡蓝色气体 SO2—无色，有剌激性气味、有毒的气体
SO3—无色固体（沸点44.8 0C） 品红溶液——红色 氢氟酸：HF——腐蚀玻璃
N2O4、NO——无色气体 NO2——红棕色气体 NH3——无色、有剌激性气味气体
三、 现象：
1、铝片与盐酸反应是放热的，Ba(OH)2与NH4Cl反应是吸热的；
2、Na与H2O（放有酚酞）反应，熔化、浮于水面、转动、有气体放出；(熔、浮、游、嘶、红)
3、焰色反应：Na 黄色、K紫色（透过蓝色的钴玻璃）、Cu 绿色、Ca砖红、Na+（黄色）、K+（紫色）。
4、Cu丝在Cl2中燃烧产生棕色的烟； 5、H2在Cl2中燃烧是苍白色的火焰；
6、Na在Cl2中燃烧产生大量的白烟； 7、P在Cl2中燃烧产生大量的白色烟雾；
8、SO2通入品红溶液先褪色，加热后恢复原色；
9、NH3与HCl相遇产生大量的白烟； 10、铝箔在氧气中激烈燃烧产生刺眼的白光；
11、镁条在空气中燃烧产生刺眼白光，在CO2中燃烧生成白色粉末（MgO），产生黑烟；
12、铁丝在Cl2中燃烧，产生棕色的烟； 13、HF腐蚀玻璃：4HF + SiO2 ＝ SiF4 + 2H2O
14、Fe(OH)2在空气中被氧化：由白色变为灰绿最后变为红褐色；
15、在常温下：Fe、Al 在浓H2SO4和浓HNO3中钝化；
16、向盛有苯酚溶液的试管中滴入FeCl3溶液，溶液呈紫色；苯酚遇空气呈粉红色。
17、蛋白质遇浓HNO3变黄，被灼烧时有烧焦羽毛气味；
18、在空气中燃烧：S——微弱的淡蓝色火焰 H2——淡蓝色火焰 H2S——淡蓝色火焰
CO——蓝色火焰 CH4——明亮并呈蓝色的火焰 S在O2中燃烧——明亮的蓝紫色火焰。
19．特征反应现象：
20．浅黄色固体：S或Na2O2或AgBr
21．使品红溶液褪色的气体：SO2（加热后又恢复红色）、Cl2（加热后不恢复红色）
22．有色溶液：Fe2+（浅绿色）、Fe3+（黄色）、Cu2+（蓝色）、MnO4-（紫色）
有色固体：红色（Cu、Cu2O、Fe2O3）、红褐色[Fe(OH)3] 黑色（CuO、FeO、FeS、CuS、Ag2S、PbS）
蓝色[Cu(OH)2] 黄色（AgI、Ag3PO4） 白色[Fe(0H)2、CaCO3、BaSO4、AgCl、BaSO3]
有色气体：Cl2（黄绿色）、NO2（红棕色）
四、 考试中经常用到的规律：
1、溶解性规律——见溶解性表； 2、常用酸、碱指示剂的变色范围：
指示剂 PH的变色范围
甲基橙 ＜3.1红色 3.1——4.4橙色 >4.4黄色
酚酞 ＜8.0无色 8.0——10.0浅红色 >10.0红色
石蕊 ＜5.1红色 5.1——8.0紫色 >8.0蓝色
3、在惰性电极上，各种离子的放电顺序：
阴极（夺电子的能力）：Au3+ >Ag+>Hg2+ >Cu2+ >Pb2+ >Fa2+ >Zn2+ >H+ >Al3+>Mg2+ >Na+ >Ca2+ >K+
阳极（失电子的能力）：S2- >I- >Br– >Cl- >OH- >含氧酸根
注意：若用金属作阳极，电解时阳极本身发生氧化还原反应（Pt、Au除外）
4、双水解离子方程式的书写：（1）左边写出水解的离子，右边写出水解产物；
（2）配平：在左边先配平电荷，再在右边配平其它原子；（3）H、O不平则在那边加水。
例：当Na2CO3与AlCl3溶液混和时： 3 CO32- + 2Al3+ + 3H2O = 2Al(OH)3↓ + 3CO2↑
5、写电解总反应方程式的方法：（1）分析：反应物、生成物是什么；（2）配平。
例：电解KCl溶液：2KCl + 2H2O == H2↑+ Cl2↑+ 2KOH 配平：2KCl + 2H2O == H2↑+ Cl2↑+ 2KOH
6、将一个化学反应方程式分写成二个电极反应的方法：（1）按电子得失写出二个半反应式；（2）再考虑反应时的环境（酸性或碱性）；（3）使二边的原子数、电荷数相等。
例：蓄电池内的反应为：Pb + PbO2 + 2H2SO4 = 2PbSO4 + 2H2O 试写出作为原电池(放电)时的电极反应。
写出二个半反应： Pb –2e- → PbSO4 PbO2 +2e- → PbSO4
分析：在酸性环境中，补满其它原子： 应为： 负极：Pb + SO42- -2e- = PbSO4
正极： PbO2 + 4H+ + SO42- +2e- = PbSO4 + 2H2O
注意：当是充电时则是电解，电极反应则为以上电极反应的倒转：
为： 阴极：PbSO4 +2e- = Pb + SO42- 阳极：PbSO4 + 2H2O -2e- = PbO2 + 4H+ + SO42-
7、在解计算题中常用到的恒等：原子恒等、离子恒等、电子恒等、电荷恒等、电量恒等，用到的方法有：质量守恒、差量法、归一法、极限法、关系法、十字交法 和估算法。（非氧化还原反应：原子守恒、电荷 平衡、物料平衡用得多，氧化还原反应：电子守恒用得多）
8、电子层结构相同的离子，核电荷数越多，离子半径越小；
9、晶体的熔点：原子晶体 >离子晶体 >分子晶体 中学学到的原子晶体有： Si、SiC 、SiO2=和金刚石。 原子晶体的熔点的比较是以原子半径为依据的： 金刚石 > SiC > Si （因为原子半径：Si> C> O）.
10、分子晶体的熔、沸点：组成和结构相似的物质，分子量越大熔、沸点越高。
11、胶体的带电：一般说来，金属氢氧化物、金属氧化物的胶体粒子带正电，非金属氧化物、金属硫化物 的胶体粒子带负电。
12、氧化性：MnO4- >Cl2 >Br2 >Fe3+ >I2 >S=4(+4价的S) 例： I2 +SO2 + H2O = H2SO4 + 2HI
13、含有Fe3+的溶液一般呈酸性。 14、能形成氢键的物质：H2O 、NH3 、HF、CH3CH2OH 。
15、氨水（乙醇溶液一样）的密度小于1，浓度越大，密度越小，硫酸的密度大于1，浓度越大，密度越大，98%的浓硫酸的密度为：1.84g/cm3。
16、离子是否共存：（1）是否有沉淀生成、气体放出；（2）是否有弱电解质生成；（3）是否发生氧化还原反应；（4）是否生成络离子[Fe(SCN)2、Fe(SCN)3、Ag(NH3)+、[Cu(NH3)4]2+ 等]；（5）是否发生双水解。
17、地壳中：含量最多的金属元素是— Al 含量最多的非金属元素是—O HClO4(高氯酸)—是最强的酸
18、熔点最低的金属是Hg (-38.9C。),；熔点最高的是W（钨3410c）；密度最小（常见）的是K；密度最大（常见）是Pt。
19、雨水的PH值小于5.6时就成为了酸雨。
20、有机酸酸性的强弱：乙二酸 >甲酸 >苯甲酸 >乙酸 >碳酸 >苯酚 >HCO3-
21、有机鉴别时，注意用到水和溴水这二种物质。
例：鉴别：乙酸乙酯（不溶于水，浮）、溴苯（不溶于水，沉）、乙醛（与水互溶），则可用水。
22、取代反应包括：卤代、硝化、磺化、卤代烃水解、酯的水解、酯化反应等；
23、最简式相同的有机物，不论以何种比例混合，只要混和物总质量一定，完全燃烧生成的CO2、H2O及耗O2的量是不变的。恒等于单一成分该质量时产生的CO2、H2O和耗O2量。
24、可使溴水褪色的物质如下，但褪色的原因各自不同：烯、炔等不饱和烃（加成褪色）、苯酚（取代褪色）、乙醇、醛、甲酸、草酸、葡萄糖等（发生氧化褪色）、有机溶剂[CCl4、氯仿、溴苯、CS2（密度大于水），烃、苯、苯的同系物、酯（密度小于水）]发生了萃取而褪色。
25、能发生银镜反应的有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酰铵（HCNH2O）、葡萄溏、果糖、麦芽糖，均可发生银镜反应。（也可同Cu(OH)2反应） 计算时的关系式一般为：—CHO —— 2Ag
注意：当银氨溶液足量时，甲醛的氧化特殊： HCHO —— 4Ag ↓ + H2CO3
反应式为：HCHO +4[Ag(NH3)2]OH = (NH4)2CO3 + 4Ag↓ + 6NH3 ↑+ 2H2O
26、胶体的聚沉方法：（1）加入电解质；（2）加入电性相反的胶体；（3）加热。
常见的胶体：液溶胶：Fe(OH)3、AgI、牛奶、豆浆、粥等；气溶胶：雾、云、烟等；固溶胶：有色玻璃、烟水晶等。
27、污染大气气体：SO2、CO、NO2、NO，其中SO2、NO2形成酸雨。
28、环境污染：大气污染、水污染、土壤污染、食品污染、固体废弃物污染、噪声污染。工业三废：废渣、废水、废气。
29、在室温（20C。）时溶解度在10克以上——易溶；大于1克的——可溶；小于1克的——微溶；小于0.01克的——难溶。
30、人体含水约占人体质量的2/3。地面淡水总量不到总水量的1%。当今世界三大矿物燃料是：煤、石油、天然气。石油主要含C、H地元素。
31、生铁的含C量在：2%——4.3% 钢的含C量在：0.03%——2% 。粗盐：是NaCl中含有MgCl2和 CaCl2，因为MgCl2吸水，所以粗盐易潮解。浓HNO3在空气中形成白雾。固体NaOH在空气中易吸水形成溶液。
32、气体溶解度：在一定的压强和温度下，1体积水里达到饱和状态时气体的体积。
五、无机反应中的特征反应

㈡ 常温下，由水电离出的氢离子浓度为1*10^-13摩尔每升，怎么看出其可呈酸性也可呈碱性

在常温下,由纯水电离出来的氢离子浓度为
[H+]=[OH-]=10^-7mol/L ,此时水溶液是中性的。
即水的pH=7。没有在水中加入碱性物质,水中
的氢离子浓度不会等于1*10^-13mol/L,即
pH=13(显碱性)。
题目的提法似乎有问题。

㈢ 100摄氏度时水的离子积常数是怎么测得的

水的离来子积常数:
通常在二十五摄氏源度时,用一种叫电导仪的仪器来测定水中的氢离子浓度,由于水电离出来的氢离子浓度和水电离出来的氢氧根离子浓度相等,把二者的乘积叫做水的离子积常数.不同温度有不同的浓度,所以,水的离子积常数在不同温度时有不同得数值.一般来说,水的电离是吸热的,温度越高,水就越容易电离,水的离子积常数就越大
。
100摄氏度时水仍是液体，也是用电导仪测的。
对于成为水蒸汽的那部分，不影响其导电性。

㈣ ph=7 100摄氏度水的离子积常数kw.

^H2O=可逆=H++OH-
常温 纯水电离出的cH+=cOH-=10^-7molL- 离子积Kw=cH+ x cO-H =10 ^-14molL-
100℃时因为温度升高水回的电离程度加大
cH+=cOH-=10^-6molL- 离子积Kw=cH+ x cO-H =10 ^-12molL-
而PH的定义是根答据H+的浓度定义的，PH= - lg cH+
这样100℃时 纯水的PH= - lg cH+=-lg 10^-6=6
说100℃时纯水的PH=6，溶液中性时PH=6，如果此时PH=7溶液呈碱性

㈤ ----------------------------------→化学！***

任意的水溶液都存在水的电离平衡，和溶质的在水中变化后的微粒，“由水电离的c(H+)=1×10的负13次方mol／L”只能说明该水溶液中的H+由水提供的是这么多，不排除溶质提供或消耗的可能，所以，该溶液显强酸性或强碱性。
①二氧化硫水溶液 ：溶质与水反应生成弱酸；
②氯化铵水溶液 ：NH4+水解使溶液先强酸性；
③硝酸钠水溶液 ：强酸强碱盐中性；
④氢氧化钠水溶液：强碱性；

㈥ 水的电离程度与什么有关

影响水电离的因素：

1、温度。升温总是促进水的电离。

2、酸，碱。强酸强碱（强电解质）总是抑制水的电离，弱酸弱碱（弱电解质）也抑制水的电离。

3、能水解的盐，盐类（除酸式盐之外）总是促进水的电离。

4、活泼金属。因为活泼金属总是与水电离出的氢离子反应，使氢离子浓度减小，所以总是促进水的电离。

稀释有利于盐类水解根源

就本质上讲，是来源于平衡常数。以一元弱酸HA的钾盐KA来说：A- + H2O =(可逆) HA + OH- ，该反应的Kb=[HA][OH-]/[A-]。

稀释时，三个浓度等倍数的减小，导致分子减小的倍数多（比如溶液稀释两倍，则三个浓度都减小至1/2，因此分子上的系数是1/4，分母的系数是1/2），导致Q减小（Q=C(HA)C(OH-)/C(A-)），所以平衡正移（可以理解为需要增大分子的浓度、减小分母的浓度，使得Q=Kb）。

以上内容参考：网络-水的电离

㈦ 高中化学高手请进！！！

固体是肯定边变的 气体融入的话有可能不变
因为气体的分子质量轻 小 可以完全融入液体的分子空隙
碘的淀粉溶液吸收SO2 不改变 常温、常压下SO2易溶于水，1体积水大约能溶解40体积的SO2。但碘的淀粉溶液已之前吸收完SO2
SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI

1要具体分析啊！！！ 不可以一概而论 例如你把钠加到水中 钠和水反应了 那溶液的体积就要减小啊。 你要是加个石头 就可以认为溶液的体积不变
2 若用碘的淀粉溶液吸收SO2，溶液的体积变化不能确定.
发生了反应SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI
溶液中的I2+2H2O吸收二氧化硫后,生成H2SO4+2HI.反应前后分子数不变(都为3).但不清楚分子间的作用能变化情况,因而体积的变化不确定.

把气体或固体溶解在水里，溶液的体积一定会发生变化.

A代表溶质分子,B代表水分子.
如果A-B之间的作用能大于B-B之间的作用能,A将把自己周围的B分子拉近,使得周围水分子之间结合得更紧密,因而溶液的体积减小.
如果A-B之间的作用能比B-B之间的作用能小,A将把自己周围的B分子推远,使得周围水分子之间结合得更疏松,同时A又占据了一定的空间,因而溶液的体积变大.

若用碘的淀粉溶液吸收SO2，溶液的体积变化不能确定.
发生了反应SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI
溶液中的I2+2H2O吸收二氧化硫后,生成H2SO4+2HI.反应前后分子数不变(都为3).但不清楚分子间的作用能变化情况,因而体积的变化不确定.

我先跟你说说什么是溶解：一种物质（溶质）以离子或分子均匀地分布于另一种物质（溶剂）中所得到的稳定状态的液体叫做溶液。那么溶液的形成过程叫溶解。

首先，液体的分子中有空隙，为什么有空隙？因为没有空隙就变成固体了。气体也有空隙，所以你能在空气中呆着。然后气体或固体溶解在水里，只是气体或固体的分子，均匀的分散在液体中了，如果液体是一间楼房，气体和固体是人，只是人把楼房的空间占满，而楼房的体积不会变大的。当然，如果人太多了，超过楼房能装的人数总和，那么多出来的人，就是变大的体积。对于溶液来说，楼房能容纳的量就是溶解度，只要不超过溶解度，都不会变的。

第2个问题的解释是一样的，碘的淀粉溶液吸收了SO2，只是和SO2反应生成了新的物质，而这个新的物质是可以溶解的，所以一样不变。

㈧ 100度ph=6时，ph试纸是因为变色不明显还是被水沾湿才显淡黄色就是中性时ph=6试纸变不变色

……变色。pH试纸单纯是测试H+的浓度，与酸性中性什么的无关。100度时H+和OH-都变多了所以呈中性，但pH试纸才不管OH-呢，它只知道H+变多了，所以变色。

㈨ 什么时候水的电离程度最大是中性时吗

强酸弱碱盐的水溶液也表现酸性，此时水的电离是受到促进的，酸的溶液显酸性，此时水的电离受到抑制。例如氯化铵溶液和盐酸都表现酸性，向氯化铵溶液中加碱，应该是开始时水的电离程度最大；向盐酸中加碱，中性时水的电离程度最大。

水的电离，电离出氢离子与氢氧根。溶液中氢离子浓度偏大时显酸性，电离逆向移，抑制水的电离；同理，氢氧根浓度偏大时显碱性，电离逆向移。中性时氢离子与氢氧根浓度相同，对水的电离没有抑制作用，所以电离程度最大。

依据是否具有在熔融态或水溶液中导电的能力，可以将化合物分为电解质和非电解质。作为一种分布极为广泛的化合物，水，它实际上也是一种极弱的电解质。

(9)若100℃时纯水电离出扩展阅读：

水的电离是水分子与水分子之间的相互作用而引起的，因此极难发生。实验测得，25℃时1L纯水中只有1×10^(-7)mol的水分子发生电离，100℃时1L纯水中有55×10^(-7)mol的水分子发生电离。

由水分子电离出的H+和OH-数目在任何情况下总相等，电离前后水的物质的量几乎不变。

尽管在日常生活中纯水看似是不导电的，但是在灵敏度极高的电流计检测下，仍然是能够检测到极其微弱的电流，这表明纯水中存在导电的粒子。

㈩ 某温度下，纯水电离出的c（H+）=2×10-7mol/L．（1）该温度下，0.1mol/L 盐酸的PH=______，0.1mol/L NaOH

（1）该温度下，0.1mol/L 盐酸的PH=-lg0.1=1，
已知此温度下纯水电离出的c（H⁺）=2×10^-7mol/L，则K_w=（2×10^-7）²=4×10^-14，所以0.1mol/L NaOH溶液中的c（H⁺）=

Kw

C(OH?)

=

4×10?14

0.1

=4×10^-13mol/L；
故答案为：1；4×10^-13mol/L；
（2）K_w=（2×10^-7）²=4×10^-14，该温度下，pH=13的NaOH溶液中的c（OH^-）=4×10^-1mol/L，pH=11的NaOH溶液中的c （OH^-）=4×10^-3mol/L，则pH=13的NaOH溶液中的c（OH^-）是pH=11的NaOH溶液中的c （OH^-）的100倍，若将两者以等体积混合，c（OH^-）=

0.4mol/L+0.004mol/L

2

≈0.2mol/L，
c（H⁺）=5×10^-13mol/L，pH=12.7，
故答案为：100；12.7；
（3）物质的量浓度相等的NaOH和HCl溶液，以3：2体积比相混合，发生反应：NaOH+HCl=NaCl+H₂O，氢氧化钠有剩余，令二者的浓度为cmol/L，则反应后溶液中c（OH^-）=

3C?2C

3+2

mol/L=

C

5

mol/L，根据混合后溶液的pH=12，可知应后溶液中c（OH^-）=

Kw

C(H+)

=

4×10?14

10?12

=0.04mol/L，即

C

5

mol/L=0.04mol/L，
解得c=0.2，
故答案为：0.2mol/L．