『壹』 pbs缓冲液的配制配方是什么
pbs缓冲液的配制配方是10X的PBS母液,然后再对其母液进行1:10稀释即可获得PBS缓冲液。
PBS是磷酸盐缓冲液(PhosphateBufferSaline),是生物学实验室最常用的缓冲液之一。其主要成分包括:氯化钠(NaCl)、氯化钾(KCl)、磷酸氢二钠(Na2HPO4)和磷酸二氢钾(KH2PO4)。
配制步骤:
清洗干净所需烧杯、转子和量筒,向一个烧杯装少量去离子水(约100ml)并放入一个转子后放在称量天平旁备用;向另一个烧杯装约800ml去离子水并在微波炉或者水浴锅(65°以上均可)中加热。
注意:由于实验室所购买的Na2HPO4常常带有二水、七水或者十二水,与之对应的重量分别为1.78g、2.68g、3.58g。
向烧杯中加入预热的去离子水,烧杯放置在磁力搅拌器上搅拌溶解。用量筒定容到1L,保存备用。
取100ml 10X的PBS母液,加入900ml去离子水即可获得pH=7.4的PBS缓冲液(无需用pH计校准PH值)。
『贰』 Hepes缓冲液怎么配制
10mmol/L HEPES缓冲液配制方法如下:
准确称取HEPES 2.383g,加入新鲜三蒸水定容至1L。过滤除菌,分装后4℃保存(用于加入细胞培养液中作缓冲剂时,培养液需要避光保存)。
Hepes缓冲液的用途:对细胞无毒性作用。是一种氢离子缓冲剂,能较长时间控制恒定的pH范围。使用终浓度为10-50mmol/L,培养液内含20mmol/LHEPES即可达到缓冲能力。
(2)软化水缓冲液配方表扩展阅读
HEPES buffer缓冲溶液的配制方法:
一、500ml 1 M HEPES, pH = 7.0 Stock solution的配制
119.15 g HEPES 溶解在400ml蒸馏水中,加0.5~1M 的NaOH水溶液调节至所需pH,然后用蒸馏水定容至500ml,于4摄氏度保存。
二、加少量盐的HEPES Buffer配方(500ml)
HEPES 6.5g、NaCl 8.0g、Na2HPO4.7H2O 0.198g、用0.5M NaOH 水溶液调节pH值,最后定容。
注:HEPES的有效pH范围是6.8~8.2。
『叁』 最普通的测软化水硬度时,如何配制1000ml的氨-氯化氨缓冲溶液
准确称取58.50克氯化钠。
在500毫升烧杯中加入约300毫升蒸馏水,将氯化钠加入,并用玻璃棒搅拌版使其完全溶权解。
将烧杯中溶液用玻璃棒引流转移到1000毫升容量瓶中。
用适量蒸馏水洗涤烧杯内壁到2到3次,将洗涤液一并转移到容量瓶中,要用玻璃棒引流。振荡。
加水定容。先直接加水到离刻度线1到2厘米时改用胶头滴管加水到刻度线。
盖好瓶塞,摇匀即可
『肆』 pbs缓冲液的配制是什么
含0.05%吐温-20的pH7.4的磷酸盐缓冲液(简称为PBS-T)配制方法为:称取磷酸二氢钾(KH2PO4)0.2g,磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)2.9g,氯化钠(NaCl)8.0g,氯化钾(KCl)0.2g,吐温-20 0.5mL,加水至1000mL。
PBS1L配方pH7.4:磷酸二氢钾(KH2PO4)0.24g,磷酸氢二钠(Na2HPO4)1.44g,氯化钠(NaCl)8.0g,氯化钾(KCl)0.2g,加水至1000mL。
(4)软化水缓冲液配方表扩展阅读:
PBS是磷酸缓冲盐溶液的简称,不仅伪狂犬病毒要用它稀释,一般的有活性的生物制剂都要用它来稀释。
原因就是它具有盐平衡、可调整的适宜pH缓冲作用,蒸馏水不具有盐平衡作用,可以破坏生物蛋白的结构及生物特性;生理盐水不具有调整pH的作用,对完整的、具有活性的物质不能保证其在最适条件下参与生物反应,所以使用PBS是首选。
『伍』 软化水0.01mmol/L的EDTA怎么配置,还有缓冲溶液、铬黑T是怎么配置的,知道的告诉我好吗
0.01mmol/L的来EDTA的配制:称取4克EDTA,加自约100mL水,加热溶解,冷却,移入1000mL容量瓶,加水至1000mL,摇匀。然后进行标定。
氨一氯化铵缓冲溶液(pH-10)的配制:称取 54 g 氯化氨,溶于水,加350mL浓氨水,稀释至1000mL。
铬黑T指示剂的配制:称取0.5 g 铬黑T和2g氯化羟胺(盐酸羟胺),溶于乙醇(95%),用乙醇(95%)稀释至100mL。临用前制备
『陆』 pbs缓冲液ph=7.4如何配制
1L (PBS,磷酸盐缓冲盐水)(1X,pH 7.4)为例:
NaCl(mw:58.4g / mol) 8克 0.137 M
KCl(mw:74.551g / mol) 200毫克 0.0027米
Na2HPO4(mw:141.96g / mol) 1.44克 0.01 M
KH2PO4(mw:136.086g / mol) 240毫克 0.0018米
在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。
向溶液中加入8g NaCl。
向溶液中加入200mg KCl。
向溶液中加入1.44g Na2HPO4。
向溶液中加入240mg KH2PO4。
将溶液调节至所需pH(通常pH≈7.4)。
加入蒸馏水直至体积为1升。
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『柒』 dpbs缓冲液配方
氯化钾(0.20g /L)氯化镁(0.047g /L)、磷酸氢二钠(1.158g/L)、磷酸二氢钠(0.20g /L)、氯化钠 (8.00g/L)、浓缩液(100ml)。用新制的重蒸馏水稀释至900ml;粉末,称取9.6g,溶于900ml新制的重蒸馏水中;两种溶液都要调节pH到7.4左右,再加入重蒸馏水使最终体积为1000ml,除菌过滤或高温灭菌后应用。
『捌』 TE缓冲液的配制方法
配制方法:量取下列溶液于500ml烧杯中
1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml
0.5M EDTA PH=8.0 1ml
向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合;将溶液定容到500ml后,高温高压灭菌;室温保存.
1×TE Buffer
组成浓度:10mMTris-HCl1mM EDTA PH=8.0
配制量:500ml
(8)软化水缓冲液配方表扩展阅读
TE缓冲溶液(Tris-EDTA buffer solution)
在生化研究工作中,常常要用到缓冲溶液来维持实验体系的酸碱度。研究工作的溶液体系pH值的变化往往直接影响到我们工作的成效。如果提取酶实验体系的pH值变化或变化过大,会使酶活性下降甚至完全失活。所以我们要学会配制缓冲溶液。
由弱酸及其盐组合一起使具有缓冲作用。生化实验室常常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris(三羟甲基氨基甲烷)等系统,在生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系,因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值,而是缓冲液中的某种离子。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的反应。
硼酸盐:硼酸盐与许多化合物形成复盐、如蔗糖。
柠檬酸盐:柠檬酸盐离子容易与钙结合,所以存在有钙离子的情况下不能使用。
磷酸盐:在有些实验,它是酶的抑止剂或甚至是一个代谢物,重金属易以磷酸盐的形式从溶液中沉淀出来。而且它在pH7.5以上时缓冲能力很小。
三羟甲基氨基甲烷:它可以和重金属一起作用,但在有些系统中也起抑止的作用。其主要缺点时温度效应。这点往往被忽视,在室温pH是7.8的Tris一缓冲液,在4℃时是8.4,在37℃时是7.4,因此,4℃配制的缓冲液拿到37℃测量时,其氢离子浓度就增加了10倍。而且它在pH7.5以下,缓冲能力差。
『玖』 PBS缓冲液的配制
配制方法:
称取磷酸二氢钾(KH2PO4),磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O),氯化钠(NaCl),氯化钾(KCl),吐温-20 ,加水。
PBS:Phosphate Buffered Saline
PBS 1L配方pH7.4:磷酸二氢钾(KH2PO4):0.27g,
磷酸氢二钠(Na2HPO4):1.42g,
氯化钠(NaCl):8g,
氯化钾(KCl)0.2g,
加去离子水约800mL充分搅拌溶解,然后加入浓盐酸调pH至7.4,最后定容到1L。
PBS缓冲液的作用:
PBS是磷酸缓冲盐溶液的简称,不仅伪狂犬病毒要用它稀释,一般的有活性的生物制剂都要用它来稀释。
原因就是它具有盐平衡、可调整的适宜pH缓冲作用,蒸馏水不具有盐平衡作用,可以破坏生物蛋白的结构及生物特性;生理盐水不具有调整pH的作用,对完整的、具有活性的物质不能保证其在最适条件下参与生物反应,所以使用PBS是首选。
PBS也不是万能的,有的生物活性物质需要的条件比PBS还要高,就需要在平衡缓冲液中加入更多的成分,维持最佳的条件保证生物活性物质保持其最完整的特性。
『拾』 50mm磷酸缓冲液配方表
现在基本不用你那个ph=pka+lg[c(磷酸钠)/c(磷酸氢二钠)],公式了,你那个网上查到的方法是正确的,A液:取NaH2PO4.2H2O 3.12g溶于蒸馏水,定溶至100ml. B液:取Na2HPO4.12H2O 7.17g溶于蒸馏水,定溶100ml.
这样得到的是200mM的磷酸钠缓冲液.而A液与B液以39:61的比例混合,得到PH值为7.0的溶液.
但浓度还是200mM.所以得到的100ml稀释成400ml.刚好是你要的.你如果没法定溶到400ml.你可以计算一个你可以定溶的体积,比如1L.总共是50mmol(0.05Mol)试剂,NaH2PO4.2H2O占39%得0.05*0.39*分子量.同样可以算出Na2HPO4.12H2O(0.05*0.61*分子量)要的量.
变通一下就OK了.