1. 纯水PH的测量
是正确的,最新版中国药典上测量注射用水PH,就是象你所说的加入中性盐,使之稳定.(其用的是氯化钾).
2. 怎样有效测量纯水PH
数值波动吧
1、选用纯水电极
2、保证流速很小
3、选择相对好点的仪器
就算这样有时也会波动
3. PH值检测是什么
pH值可间接的表示水的酸碱强度，是水化学中常用和重要的检验项目之一。pH值检测运用玻璃电极法，以饱和甘汞电极为参比，以pH玻璃电极为指示电极组成原电池，当玻璃电极的玻璃薄膜的两端溶液氢离子活度不同时，则产生电位差。该电位差可通过测量两电极间的电位差求得。在25℃下，每变化1个pH单位，电位差变化59.1mv，将电压表的刻度变为pH刻度，便可直接读出溶液pH值，温度差异可通过仪器上补偿装置进行校正。
4. 如何测试高纯水的pH值
原因是样品的电导率低，溶液电阻与测量回路的其他电阻比较起来已不可忽略。同时由于液接界电势的不稳定以及空气中二氧化碳溶解引起pH值变化等等，因而不易得到重现的结果。为解决这个问题，通常采用内阻低，有大面积液接界结构，较大的参比溶液渗出速度的玻璃pH复合电极。复合电极的玻璃敏感膜与液接界距离近而且固定，有利于减少溶液电阻的影响并使电势达到稳定。大面积的液接界结构和较快的参比溶液渗出速度，有利于降低电阻以及达到稳定重现的液接界电势。同时，不要采用氯化银饱和的氯化钾溶液作为参比溶液，因为在纯水中氯化银会沉积出来堵塞液接界。这里介绍上海三信仪表厂生产的二种型号电极，2503D-C型玻璃pH复合电极和PZ2500D高纯水pH电极系统。
5. 怎样测定水溶液的pH
楼主你好: 饮用水的pH能影响到水的口感，酸度过高过低，均会造成酸味或涩味，因此，无论是自来水、矿泉水和纯净水，都必须控制其pH.
饮用水的pH能影响到水的口感，酸度过高过低，均会造成酸味或涩味，因此，无论是自来水、矿泉水和纯净水，都必须控制其pH，通常测量水溶液pH的方法有以下两种。
①pH试纸法：用玻璃棒蘸取少量水试样于一张pH试纸上，试纸变色，将pH试纸上的色斑与标准色卡对比，即可知道水试样的pH。②指示液法：把对硝基酚指示液和甲基橙指示液分别滴加到两杯水试样中，根据水试样颜色的变化，可以判断水试样的pH范围。
上述两种检测方法均有快速、方便的优点，缺点是检测精度不高。那么如何提高测量的精度呢?可以采用酸度计来完成这一任务。
【实训】
1．测定过程(以pHs一3F型pH计为例)
(1)标准缓冲溶液的配制
①pH一4．00的标准缓冲液。称取在110℃下干燥过1h的邻苯二甲酸氢钾5．11g，用无COz的水溶解并稀释至500mL。贮于用所配溶液荡洗过的聚乙烯试剂瓶中，贴上标签。
②pH一6．86标准缓冲液。称取已于(120±10)℃下干燥过2h的磷酸二氢钾1．70g和磷酸氢二钠1．’78g，用无C02水溶解并稀释至500mL。贮于用所配溶液荡洗过的聚乙烯试剂瓶中贴上标签。
③pH=9．18标准缓冲液。称取1．91g四硼酸钠，用无C02水溶解并稀释至5()O—mL。贮于用所配溶液荡洗过的聚乙烯试剂瓶中，贴上标签。
(2)水溶液pH的测量
①打开电源开关，预热20min。
②置选择按键开关于“mV”位置(注意：此时暂不要把玻璃电极插入座内)，若仪器显示不为“O．00'’，可调节仪器“调零”电位器，使其显示为正或负“0．00”，然后锁紧电位器。
③选择、处理并安装电极，搭建实验装置.
④选择功能钮为pH挡，取一洁净塑料试杯，用pH一6．86(25℃)的标准缓冲溶液荡洗三次，倒入50mI．左右该标准缓冲溶液。用温度计测量标准缓冲溶液的温度，调节“温度”调节器，使指示的温度刻度为所测得的温度。
⑤将电极插入标准缓冲溶液中，小心轻摇几下试杯，以促使电极平衡。将“斜率”调节器顺时针旋足，调节“定位”调节器，使仪器显示值为此温度下该标准缓冲溶液的pH。随后将电极从标准缓冲溶液中取出，移去试杯，用蒸馏水清洗二电极，并用滤纸吸干电极外壁上的水。
⑥另取一洁净试杯(或100mI。小烧杯)，用另一种与待测试液(A)pH相接近的标准缓冲溶液荡洗三次后，倒入50mL左右该标准缓冲溶液。将电极插入溶液中，小心轻摇几下试杯，使电极平衡。调节“斜率”调节器，使仪器显示值为此温度下该标准缓冲溶液的pH。
⑦移去标准缓冲溶液，清洗电极，并用滤纸吸干电极外壁水。取一洁净试杯(或100mL小烧杯)，用待测试液(A)荡洗三次后倒入50mL左右试液。用温度计测量试液的温度，并将温度调节器置此温度位置上。将电极插入被测试液中，轻摇试杯以促使电极平衡。待数字显示稳定后读取并记录被测试液的pH。平行测定两次，并记录。（更多质量检测、分析测试、化学计量、标准物质相关技术资料请参考中检所对照品 www.rmhot.com）
2．学生实训
(1)实训内容独立完成水试样的pH测量，处理数据。
(2)实训过程注意事项
①玻璃电极球泡易碎，操作要仔细。电极引线插头应干燥、清洁，不能有油污。
②pH电极不要触及杯底，插入深度以溶液浸没玻璃球泡为限。
③校正后的仪器即可用于测量待测溶液的pH，但测量过程中不应再动“定位”调节器，若不小心碰动“定位”或“斜率”调节器，应重新校正。
④待测试液温度应与标准缓冲溶液温度相同或接近。若温度差别大，则应待温度相近时再测量。
⑤酸度计的输入端(即测量电极插座)必须保持干燥清洁。在环境湿度较高的场所使用时，应将电极插座和电极引线柱用干净纱布擦干。读数时电极引入导线和溶液应保持静止，否则会引起仪器读数不稳定。
⑥若要测定某固体样品水溶液的pH，除特殊说明外，一般应称取5g样品(称准至O．01g)，用无C02的水溶解并稀释至100mL，配成试样溶液，然后再进行测量。
⑦由于待测试样的pH常随空气中COz等因素的变化而改变，因此采集试样后应立即测定，不宜久存。
(3)职业素质训练
①严格按照实训室管理规范和标准操作规程进行实训，针对所使用的仪器，实行我使用我爱护，我使用我负责的良好素养.
②准确记录数据，以科学、严谨的态度对待实训每一过程。
3．相关知识
(1)甘汞电极
在使用饱和甘汞电极时，需要注意下面几个问题。
①使用前应先取下电极下端口和上测加液口的小胶帽，不用时戴上。
②电极内饱和KCl溶液的液位应保持有足够的高度(以浸没内电极为度)，不足时要补加。为了保证内参溶浠旱饷和溶液，申_极下端要保持有少量KCl晶体存在，否则必须由上加液口补加少量KCl晶体。
③使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡，若有气泡应及时排除掉，否则将引起电路断路或仪器读数不稳定。
④使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通。检查方法是：先将电极外部擦干，然后用滤纸紧贴瓷芯下端片刻，若滤纸上出现湿印，则证明毛细管未堵塞。
⑤安装电极时，电极应垂直置于溶液中，内参比溶液的液面应较待测溶液的液面高，以防止待测溶液向电极内渗透。
⑥饱和甘汞电极在温度改变时常显示出滞后效应(如温度改变8℃时，3h后电极电位仍偏离平衡电位0．2～O．3mV)，因此不宜在温度变化太大的环境中使用。但若使用双盐桥型电极,加置盐桥可减小温度滞后效应所引起的电位漂移。饱和甘汞电极在80℃以上时电位值不稳定，此时应改用银一氯化银电极。
⑦当待测溶液中含有Ag+、s卜、cl一及高氯酸等物质时，应加置KNO。盐桥。
(2)pH玻璃电极
使用玻璃电极时还应注意如下事项。
①使用前要仔细检查所选电极的球泡是否有裂纹，内参比电极是否浸入内参比溶液中，内参比溶液内是否有气泡。有裂纹或内参比电极未浸入内参比溶液的电极不能使用。若内参比溶液内有气泡，应稍晃动以除去气泡。
②玻璃电极在长期使用或贮存中会“老化”，老化的电极不能再使用。玻璃电极的使用期一般为一年。
③玻璃电极玻璃膜很薄，容易因为碰撞或受压而破裂，使用时必须特别注意。
④玻璃球泡沾湿时可以用滤纸吸去水分，但不能擦拭。玻璃球泡不能用浓H2sOt溶液、洗液或浓乙醇洗涤，也不能用于含氟较高的溶液中，否则电极将失去功能。
⑤电极导线绝缘部分及电极插杆应保持清洁干燥。
6. 纯化水系统水的PH怎么控制,有哪些因素影响水的PH
一般纯化水系统配备有PH值在线检测，如果市政自来水时纯化水系统（反渗透工艺），一般因为反渗透膜不能脱除二氧化碳，出水成弱酸性，如果产水达不到纯化水要求，一般通过加碱调节PH值！供参考
7. 化水的PH值比较难控制，在PH计测量时，PH值的变化还是比较大，有时候甚至从8点多降到5点多，这是什么情况
不能用普通的PH探头。必须使用测量纯水的专用PH探头（电极：超纯水电极（E331-DZ电极））否则只是浪费时间。测量不要搅拌，避免CO2的融入。
个人建议：（成都方舟原创。转载请注明出处，谢谢）
纯水pH值的测量要想获得一个比较满意的结果，是一件比较困难的事情，特别是用常规的复合电极在实验室敞放式的测量更是如此。表现情况往往是：响应缓慢，示值漂移，重复性差，准确度低等。
一、产生的原因：
1、由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化。于是就使得示值漂移。特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。
2、 由于玻璃电阻的内阻很高，内阻越高玻璃膜就越厚，其不对称电位就会加大，电极的惰性也随之加大，电动势的产生就越于缓慢。同时，由于纯水是一种无缓冲作用的液体，与标准缓冲溶液的性质完全不同，在标准缓冲溶液中表现良好的电极一下子移至无缓冲性的纯水中，电极电位的建立时间无疑就会变得迟缓。
3、纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行。但在一般实验室中难于实行。
4、 PH值反映的是H+的活度，（H+）而不是H+的浓度[H+]，其关系为（H+）＝f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。 由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。
5、为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。
二、克服和改善方法：
综上所述，纯水PH值测试比较困难，主要是由于电极的结构性能和此次引起电极液接界电位的不稳定以及纯水的无缓冲性能和空气中CO2等因素的原因。
为此，可采用以下方法来克服和改善。
1、 用一支适合作纯水的PH电极应是首先考虑的。
2、 使用分离电板，即单独的PH玻璃电极和参比电极测量时，使参比电极尽可能远离玻璃电极，以改善上面第4条中所分析的现象。
3、 加大被测纯水的取样量，并可能减小和空气的接触面，同时不要搅拌和摇动，以减少CO2的吸收。
4、 在被测水样中加入中性盐（如Kcl）作为离子强度调节剂，改变溶液中的离子总强度，增加导电性，使测量快速稳定。此方法国家标准GB/T6P04.3—93中规定：“测量水样时为了减少液接电位的影响和快速达到稳定，每50ml水样中加入一滴中性0.1moL/LKCL溶液。”
虽然此方法改变了水样中的离子强度，在一定程度上引起了其PH值得变化，但经实验证明此变化在数值上只改变了0.01PH左右，是完全可以接受的。但采用这种方法时，一定要注意所加的Kcl溶液不应含任何碱性或酸性的杂质。因此，Kcl试剂要采用高纯度的，所配溶液的水质也要高纯度的中性水质。
纯化水（参考中国药典2005版）
汉语拼音: Chunhuashui
英文名: Purified Water
性状: 本品为无色的澄清液体；无臭，无味。
检查: 酸碱度 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加 溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。
氯化物、硫酸盐与钙盐 取本品，分置三支试管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。
硝酸盐 取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管子50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液〔取硝酸钾 0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1pg NO3）0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000 006%）。
亚硝酸盐 取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）lml与盐酸菜乙H肢溶液（0．l＋100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液〔取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000 002%）。
氨 取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加元氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.000 03%）。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，小时内不得发生浑浊。易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
不挥发物 取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。
重金属 取本品50ml，加水18.5ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深 （0.000 03%）。
微生物限度 取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录Ⅺ J），细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。
贮藏: 密闭保存。
中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））
化学成分: 本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。
分子式与分子量: H2O 18.02
药理作用: 溶剂、稀释剂
8. 为什么纯水的pH值不容易测量
因为复水中没有足够的离子制供pH计正确运行,而且，空气中的二氧化碳会迅速溶解入超纯水；所以PH计没办法准确测量超纯水的pH值的，另外，不要试图去测量超纯水的pH值，因为“超纯水”18.2 MΩ*cm (at 25°C)的电阻率，已经保证了它是中性的。
9. 纯水的PH是多少.一般的水PH又是多少
纯水的PH受温度影响
温度越高
PH越低
（这与水的电离有关）
普水的PH受温度和溶质共同影响
10. 纯水和超纯水的pH值该如何检测
1、搅拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度[H+]，其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高浓度3mol/L的Kcl：由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化，于是就使得示值漂移，特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。 3、Kcl浓度的降低：为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。 4、易受污染：纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行，但在一般实验室中难于实行。