配置bsa时为什么不用纯水

⑴ 燃料电池的电解质溶液为什么一般不用纯水

用纯水的话，电解质就无法溶解在液体中，就无法检测其导电性。因为纯水的导电性几乎为零！

⑵ PCR所用牛血清蛋白（BSA）如何稀释

直接用超纯水稀释就可以了~~浓度自己决定

⑶ 做BSA定量试剂时要注意的问题

首先，所用天平要精确，使用的水最好是超纯水，还有就是所用的枪要精确、EP管要干净！

⑷ BSA由0.3gBSA粉末和25ml的超纯水配成，图中5种配比稀释后，溶液中的蛋白质的浓度是多少怎么算的

BSA由0.3gBSA粉末和来25ml的超纯水配成是源指BSA原液吧
也就是300mg的BSA溶解于25ml水中，浓度为12mg/ml
BSA原液0.4ml加水0.6ml后共1ml，浓度为4.8mg/ml
BSA原液0.5ml加水0.5ml后共1ml，浓度为6mg/ml
BSA原液0.6ml加水0.4ml后共1ml，浓度为7.2mg/ml
BSA原液0.7ml加水0.3ml后共1ml，浓度为8.4mg/ml
BSA原液0.8ml加水0.2ml后共1ml，浓度为9.6mg/ml
算法就是浓度乘加入BSA体积除以总体积

⑸ 5%的BSA配置

取1gBSA,加蒸馏水,定容到100ml就行了。

一般常见的稀释液是自己配置5%脱脂奶粉或者5%BSA溶液。最常用的封闭剂是0.05%-0.5%的BSA,封闭是否必要,取决于ELISA的模式及具体的实验条件。双抗体夹心法，只要酶标记物是高活性的，操作时洗涤彻底，不经封闭也可得到满意的结果。

特别是用单抗腹水直接包被，因其中大量非抗体蛋白在包被时同样也吸附在固相表面，业已起到了类似封闭剂的作用。但在间接法测定中，封闭一般是不可少的。

BSA溶液配制方法

牛血清白蛋白就是我们常说的BSA。牛血清白蛋白的相对分子质量为10的4次方这个级别，它不是一定的，是多聚物，有的地方测的70 000，这就是一个数据了。在做PCR的时候会用到它。

是血液的主要成分(38g/100ml)，分子量68kD。等电点4.8。含氮量16%，含糖量0.08%。仅含已糖和已糖胺，含脂量只有0.2%。白蛋白可与多种阳离子、阴离子和其他小分子物质结合。血液中的白蛋白主要起维持渗透压作用、PH缓冲作用、载体作用和营养作用。在动物细胞无血清培养中，添加白蛋白可起到生理和机械保护作用和载体作用。

牛血清蛋白溶液可以作为测量蛋白质含量的标准曲线用。

⑹ BCA蛋白定量法BSA及样品用什么稀释我测得是组织蛋白浓度。谢谢

你的BCA试剂是用纯水配的吗？是的话最好是用纯水稀释，不过PBS也可以，不影响结果，但是不可以有DTT在哦，会影响结果。TWEEN可以存在。

⑺ 用水做密封液时，为是么不用纯水

纯水摩擦力很小，至少比原水小，你说的不对

⑻ 20%BSA应该怎么配置

在化学上有二种百分比浓度，一是重量/体积百分浓度，另一种是重量/重量百分浓度，二种配法如下：
一、重量/体积百分浓度：先称取20gBSA用适量水（固液总体积小于100ml，） 完全溶解，冷却后补加水至100ml刻度，搅匀或摇匀。这是最常用的方法。
二、重量/重量百分浓度：先称取20gBSA，再称取用适量水（固液总体积小于100g）完全溶解，冷却后补加水至总重为120g，搅匀或摇匀。

⑼ 稀释分装重组细胞因子用的BSA（0.1%）用什么液体配制PBS还是Hanks液细胞因子的稀释要求用去离子水。

BSA其实直接用蒸馏水稀释即可。细胞培养时可用细胞培养的响应缓冲液稀释，对BSA影响都不大。

⑽ 体积分数为0.5%的牛血清白蛋白（BSA）如何配制用水配还是用别的溶剂呢麻烦写出详细的配制方法，谢谢

你是干什么用？如果是做ELISA之类免疫学实验，用PBS就可以了，0。5%就是称0。5克BSA然后溶在100mlPBS里面。