⑴ 纯化水在2020药典第几部
第二部。
因为现在时2010版药典了取消了硫酸盐钙盐了把在药典第二部411页注射用水在500页
⑵ 注射用水在药典的哪一页
药智网药品数据库收载了1953-2010年的药典标准:
序号 药品名称 标准来源 页码 查看全文 | 文件下载
3493 注射用水 中国药典2010年版二部 500 Html PDF
3501 灭菌注射用水 中国药典2010年版二部 500 Html PDF
5932 注射用水 中国药典2005年版二部 363 Html PDF
8188 注射用水 中国药典2000年版二部 426 Html
8261 灭菌注射用水 中国药典2000年版二部 426 Html
8997 灭菌注射用水 中国药典2000年版2002年增补本 86
17868 注射用水溶性维生素 卫生部药品标准(二部)第五册 44 Html
54031 注射用水 中国药典1977年版二部 316 PDF
54032 灭菌注射用水 中国药典1977年版二部 317 PDF
54564 注射用水 中国药典1963年版二部 79 PDF
54565 灭菌注射用水 中国药典1963年版二部 79 PDF
55907 注射用水 中国药典1990年版二部 319
55908 灭菌注射用水 中国药典1990年版二部 319
60485 注射用水 中国药典1953年版 95 PDF
⑶ 2010年版中国药典二部中具体的纯化水质量标准在多少页
411页
⑷ 纯化水各项标准
本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得供药用的水，不含任何附加剂。
【性状】本品为无色的澄明液体；无臭，无味。
【检查】酸碱度 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。
氯化物、硫酸盐与钙盐 取本品，分置三支试管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。
硝酸盐 取本品5ml置试管中，于水浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液。[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1ugNO3）]0.3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,同一方法处理的颜色比较,不得更深(0.000006%)。
亚硝酸盐 取本品10ml，置纳氏管中，对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）1ml，产生粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.75g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1ugNO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000002%）。
氨 取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氨化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.00003%）。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞，振摇，放置，1小时内不能发生浑浊。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
不挥发物 取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。
重金属 取本品40ml，加醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml与硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液2.0ml加水38ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.00005%）。
电导率 应≤2.0μs/cm。
微生物限度 细菌数应≤80个/ml，大肠杆菌应不得检出。
【类别】 溶剂、稀释剂。
【贮藏】 密闭保存。
【标准来源】《中国药典》2000年版二部第344～345页。
⑸ 纯化水在药典第几页
现在时2010版药典了 亲 取消了硫酸盐钙盐了把 在药典第二部 411页 注射用水在500页
⑹ 2015版药典纯化水标准的不同点在哪里
您好,2015版药抄典需要明年才能出来，目前采用的是2010版药典。相比2010版，2015版会有较大的改变，详细具体的内容需要等到2015年药典出版了之后才能知道。
但是，据净得瑞了解，国家药典委员会公示了关于纯化水、注射用水国家标准，对微生物限度进行了修订，这是一个很大的不同点，更多需要耐心等待国家出版2015药典标准。
⑺ 2015版药典纯化水标准与2010版有哪些不同
纯化水复在2015版药典中与2010版药典中比制较，性状中”无味“删除了，即“本品为无色的澄清液体，无臭”。理化项目无变化。主要不同处在于微生物限度检查项，2015版中测定的是需氧菌，大致步骤：不少于1毫升供试品经薄膜过滤，向上覆与R2A琼脂培养基上，30~35摄氏度培养不少于5天，1毫升中需氧菌总数不得过100CFU。（R2A琼脂培养基配方：酵母浸出粉 0.5g；蛋白胨 0.5g；酪蛋白水解物 0.5g；葡萄糖 0.5g；可溶性淀粉 0.5g；磷酸氢二钾 0.3g；无水硫酸镁 0.024g；丙酮酸钠 0.3g；琼脂 15g；纯化水1000ml。）
⑻ 纯化水没国标么
我在标准化网站查询过了，目前还没有纯化水的相关标准。
但是在中华人民共和国药典2010年版二部第411页（2005年版二部第303页）上，对纯化水作出了规定，这也是可认可的标准。
⑼ 纯化水在中国药典属於哪部份
纯化水在中国药典二部，411页，纯化水属于制药用水，主要用去清洗，有标准的，望采纳！