sg2纯水ph电极

⑴ 便携式ph计SG2开不了机怎么办

便携式PH计产没高温电极防腐电极说类似于实验室般都冷却处理我用工业PH计点便携式PH计采购用比较合肥卓尔记价格贵千块钱吧

⑵ pH电极为什么需要浸泡

pH电极使用前必须浸泡，因为pH球泡是一种特殊的玻璃膜，在玻璃膜表面有一很薄的水合凝胶层，它只有在充分湿润的条件下才能与溶液中的H+离子有良好的响应。同时，玻璃电极经过浸泡，可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。pH玻璃电极一般可以用蒸馏水或pH4缓冲溶液浸泡。通常使用pH4缓冲液更好一些，浸泡时间8小时至24小时或更长，根据球泡玻璃膜厚度、电极老化程度而不同。
同时，参比电极的液接界也需要浸泡。因为如果液接界干涸会使液接界电势增大或不稳定，参比电极的浸泡液必须和参比电极的外参比溶液一致，即3.3mol/L KCL溶液或饱和KCL溶液，浸泡时间一般几小时即可。
因此，对pH复合电极而言，就必须浸泡在含KCL的pH4缓冲溶液中，这样才能对玻璃球泡和液接界同时起作用。这里要特别提醒注意，因为过去人们使用单支的pH玻璃电极已习惯于用去离子水或pH4缓冲液浸泡，后来使用pH复合电极时依然采用这样的浸泡方法，甚至在一些不正确的pH复合电极的使用说明书中也会进行这种错误的指导。这种错误的浸泡方法引起的直接后果就是使一支性能良好的pH复合电极变成一支响应慢、精度差的电极，而且浸泡时间越长性能越差，因为经过长时间的浸泡，液接界内部例如砂芯内部的KCL浓度已大大降低了，使液接界电势增大和不稳定。当然，只要在正确的浸泡溶液中重新浸泡数小时，电极还是会复原的；
pH电极也不能浸泡在中性或碱性的缓冲溶液中，长期浸泡在此类溶液中会使pH玻璃膜响应迟钝。pH复合电极头部装有一个密封的塑料小瓶，内装电极浸泡液，电极头长期浸泡其中，使用时拔出洗净就可以，非常方便。这种保存方法不仅方便，而且对延长电极寿命也是非常有利的，只是塑料小瓶中的浸泡液不要受污染，要注意更换。
正确的pH电极浸泡液的配制：取pH4.00缓冲剂250ml一包，溶于250ml纯水中，再加入56克分析纯KCl，适当加热，搅拌至完全溶解即成。瓶装的电极浸泡液供应，规格有500ml和50ml二种，这些浸泡液中含有防腐剂成分，不会发霉和变质，保质期一年。

⑶ pH电极为什么需要浸泡

pH电极使用前必须浸泡,因为pH球泡是一种特殊的玻璃膜,在玻璃膜表面有一很薄的水合凝胶层,它只有在充分湿润的条件下才能与溶液中的H+离子有良好的响应.同时,玻璃电极经过浸泡,可以使不对称电势大大下降并趋向稳定.pH玻璃电极一般可以用蒸馏水或pH4缓冲溶液浸泡.通常使用pH4缓冲液更好一些,浸泡时间8小时至24小时或更长,根据球泡玻璃膜厚度、电极老化程度而不同.
同时,参比电极的液接界也需要浸泡.因为如果液接界干涸会使液接界电势增大或不稳定,参比电极的浸泡液必须和参比电极的外参比溶液一致,即3.3mol/L KCL溶液或饱和KCL溶液,浸泡时间一般几小时即可.
因此,对pH复合电极而言,就必须浸泡在含KCL的pH4缓冲溶液中,这样才能对玻璃球泡和液接界同时起作用.这里要特别提醒注意,因为过去人们使用单支的pH玻璃电极已习惯于用去离子水或pH4缓冲液浸泡,后来使用pH复合电极时依然采用这样的浸泡方法,甚至在一些不正确的pH复合电极的使用说明书中也会进行这种错误的指导.这种错误的浸泡方法引起的直接后果就是使一支性能良好的pH复合电极变成一支响应慢、精度差的电极,而且浸泡时间越长性能越差,因为经过长时间的浸泡,液接界内部例如砂芯内部的KCL浓度已大大降低了,使液接界电势增大和不稳定.当然,只要在正确的浸泡溶液中重新浸泡数小时,电极还是会复原的；
pH电极也不能浸泡在中性或碱性的缓冲溶液中,长期浸泡在此类溶液中会使pH玻璃膜响应迟钝.pH复合电极头部装有一个密封的塑料小瓶,内装电极浸泡液,电极头长期浸泡其中,使用时拔出洗净就可以,非常方便.这种保存方法不仅方便,而且对延长电极寿命也是非常有利的,只是塑料小瓶中的浸泡液不要受污染,要注意更换.
正确的pH电极浸泡液的配制：取pH4.00缓冲剂250ml一包,溶于250ml纯水中,再加入56克分析纯KCl,适当加热,搅拌至完全溶解即成.瓶装的电极浸泡液供应,规格有500ml和50ml二种,这些浸泡液中含有防腐剂成分,不会发霉和变质,保质期一年.

⑷ 测定纯水用什么样的PH电极，和普通电极有什么区别，为什么麻烦告诉我

因为电极的参比系统的运行需要有恒定且低的压力，而且样品会被电极中的内KCL溶液污染。容2）为了防止空气中的二氧化碳对样品的污染而使测量值降低，样品必须是密封的。3）流通式护套必须有良好的屏蔽性能（如不锈钢）以防止电干扰和电势的影响。4）膜阻抗，由于测量的阻抗非常高，易受干扰，所以连接传感器到变送器的电缆必须屏蔽性能很好。5）样品的流速必须是低而且稳定的，因为流速过大会产生静电效应。6）必须有预留的通道将参比电极中的KCL与样品分离，以防止KCL对测量的影响。7）变送器的前置放大器必须同时为玻璃电极和参比电极提供高阻抗的输入。8）温度。

⑸ 检测纯水的ph值要用专用的电极吗

一、PH 值测定法检验操作流程 1．测定前,按各品种项下的规定,选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间. 2．取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位）,使仪器数值与标准缓冲液的数值一致. 3．仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0 .02pH单位.若大于此偏差,则应小心调节斜率,使示值与第二标准缓冲液的数值相符.重复上述定位与斜率调节至符合要求.否则,需检查仪器或更换电极后,再行校正至符合要求. 4．每次更换标准缓冲液或供试液前,应用水充分洗涤电极,然后将水吸尽,也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤. 5．在测定高pH值的供试品时,应注意碱误差的影响.碱误差是由于普通玻璃电极对Na+也有响应.使测得的H+活度高于真实值,即pH读数低于真实值,产生负误差.若使用锂玻璃电极,可克服碱误差的影响. 6．对弱缓冲液（如水）的pH值测定,先用苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液,并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0 .05单位为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器,再如上法测定；二次pH值的读数相差不应超过0 .1,取二次读数的平均值为其pH值. 7．配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷水,其pH值应为5.7.0.8．标准缓冲液一般可保持2～3个月,若发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,则不能继续使用. 二、注意事项 1.应注意玻璃电极装到电极夹中时应略高于甘汞电极,以免球膜与试杯相碰. 2.新使用或久放未用的玻璃电极在使用前应放在纯化水内浸泡活化48小时,平时也最好浸泡在水中,以便下次使用时能迅速地工作. 3.将甘汞电极的颈端橡皮塞取下,检查饱和氯化钾溶液情况,溶液中应有氯化钾结晶析出,以确保溶液饱和,太少应予以添加.使用前应把电极弯管下端橡皮套除去. 4.按下电源按键,接通电源,按下pH按键,指示灯亮后,一般短时间测量,只需预热数分钟即可,但要保持仪表零点稳定,必须预热半小时或一小时以上. 5.本仪器应置于干燥环境中,无显著振动和强电磁场干扰,并防止灰尘及腐蚀性气体侵入. 6.每次使用,在校正及测定前后均应用纯化水将电极充分洗净. 7.测定前校正仪器时,应选择与待测溶液pH值接近的标准pH缓冲液,pH值相差不应超过3个单位. 8.为了使测定结果可靠,在测定时用标准pH缓冲液校正仪器后,应再用另一种相差约3个单位pH的标准缓冲液复校之. 9.待测溶液,校正液与电极的温度应相同或相近,差异最好不超过2℃. 10.仪器的电表应避免震动与打击,不用或移动时,将pH-mV分档开关置于“0”处,以减少摆动. 11.温度补偿器转动时勿用力过大,以防止移动紧固螺丝的位置,影响pH准确度. 12.对于pH大于9的溶液的测定,应使用231型锂玻璃电极测定；使用有碱误的电极测定时,应校正碱误. 13.玻璃电极在测定碱性溶液时,应尽量快速,测定强碱溶液后,电极性能常不能立即复原,可在1mol/L盐酸溶液中浸泡,再使用纯化水冲洗,有时甚至需在酸液内浸泡几小时,才能复原. 14.玻璃电极球泡很薄,因此在使用时勿与玻璃杯及硬物相碰,防止球泡破碎. 15.玻璃电极球泡勿接触污物,勿用手去摸电极球泡,以免玻璃膜沾上油脂,影响电极测量精度.如发现沾污可用医用棉花轻擦球泡部分,或用0.1mol/L稀盐酸清洗之,再用纯化水冲洗干净. 16.玻璃电极插头必须防止沾上水,保证插头绝缘阻抗. 17.玻璃电极和甘汞电极在使用时,必须注意内电极与球泡之间及内电极和陶瓷芯之间是否有气泡停留,如有则必须排除. 18.玻璃电极球泡有裂纹,或老化（使用或久放二年以上）,则应调换新的电极,否则测量时反应迟钝,甚至造成较大的测量误差,新的电极（或干放一段时间后的电极）在使用之前需在纯化水内浸一昼夜. 19.玻璃电极在常规情况下只能保存、使用一年. 20.配制标准pH缓冲液与溶解供试品的纯化水,应是新沸过的冷纯化水,其pH值应为5.7.0. 21.pH9的标准缓冲液应装在聚乙烯瓶中密封保存. 22.标准缓冲液一般可保存2～3个月 ,但发现有混浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用. 23.对弱缓冲液（如纯化水或注射用水）的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液,并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准液校正仪器,再如上法测定,二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其pH值. 24.当发现读数有缓慢变化时,可以拆开底板用电吹风等工具加热读数开关,使读数开关干燥,但温度不得超过60℃.

⑹ 纯水和超纯水的pH值该如何检测

1、搅拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度[H+]，其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高浓度3mol/L的Kcl：由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化，于是就使得示值漂移，特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。 3、Kcl浓度的降低：为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。 4、易受污染：纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行，但在一般实验室中难于实行。

⑺ PH电极按用途分有几类

1.塑壳PH复合电极 常规使用，凝胶KCL，无需补充，特别适合现场使用；不适合高温和腐蚀性溶液，以及长时间连续测试

2玻璃PH复合电极 用于精密的PH测试，不适合粘稠性的溶液
3 用于精密的PH测试，可在浑浊液体和胶体溶液中使用
4 用于精密的PH测试，可在低温及低离子强度的液体中使用（如高纯水，酸雨等）
5.用于高温强酸的液体中使用
6.具有自动温度补偿的复合电极
7.适用于平面物体（如皮肤，纸张等），胶体物质（如乳酪），以及微量溶液的测试（如血液，唾液等）如果楼主要了解更多相关信息可以到上海阔思电子有限公司网站查看！

⑻ 测定纯水用什么样的PH电极，和普通电极有什么区别，为什么

⑼ PH电极的精度和参数

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详细的选型资料我们公司官网上都有的，但网络知道回答中插入链接容易导致审核不通过，所以就不直接给你了。你自己到公司官网下载吧。

监控pH值和氧化还原电位(ORP)在许多行业的工艺过程中都非常重要，它能有效节约成本并优化产率。

各行业工艺要求各有不同，对pH和氧化还原（ORP）电极的要求也各有不同。在制药和食品行业，在线测量系统必须满足卫生设计要求，必须能够耐受多次灭菌循环，而且必须提供可追溯信息以通过验证。而化工行业使用的电极必须能在高温下耐受酸性溶液和碱性溶液，并且这种电极系统必须能适用于危险区域。需要特别注意的是，纯水领域的pH测量，高纯度水的pH测量通常为了保证稳定测量，一般需要使用流通池和恒定的流出参比电解液。

梅特勒-托利多的在线pH测量系统能满足所有具体需求，精度高且耐用，并符合各种相关规定(ATEX, FM, EHEDG)。

以下是我们公司在线检测用pH电极传感器的分类：

• 
  

  可添加电解液的液体电极



• 
  

  凝胶固体电极



• 
  

  聚合物电极



• 
  

  废玻璃电极ISFET



• 
  

  针对纯水应用的pH传感器

METTLER TOLEDO的低维护pH/ORP电极系列，无论采用凝胶、液体还是固体 (XEROLYT®)参比系统，都带有开放的隔膜，在使用过程中无须通过护套加压。凝胶电极采用预加压方式，固体电极则可以耐受较高压力，这类电极无须添加电解液，因而维护量低。

这类电极广泛用于日常的测量工作，尤其是那些涉及高污染环境的场合；有些电极带有自动温度补偿，有些则带有诊断功能。

其中有些pH电极带有ISM(智能化电极管理)功能，允许"即插即测"并具备先进的诊断功能。

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