⑴ 蛋白纯化时样品过完层析柱后放于4度能放多久
看具体是什么蛋白了，有些蛋白结构稳定可以在4度存放超过一周，有些蛋白结构不稳定需要纯化完立刻-80度冻上。
同时还要取决于层析结束后的缓冲是否适合冻融，以及之后是否还有其他纯化步骤。不过不论哪种情况下最长也不要再4度存放超过一周，即使蛋白稳定但也是会有长菌的情况。
⑵ 超纯水过夜或者放了几天做，会不会对空白值有影响
会，超纯水一旦与空气接触，很短的时间内，电导率就很大幅升高
⑶ 液相用的超纯水能放多久
超纯水都不能长期存放，因为超纯水纯度越高，变质越快。因为，超纯水采用随取随用。
具体能放多久，没有定论，根据实际情况来定吧。真不好说。
⑷ 加了dtt的缓冲液在4度放置多久
DTT在水溶液的半衰期恰好是3－5天，β-ME的更短，只有几十个小时。
普通的SDS-PAGE是还原变性胶，如果loading buffer在4度放置时间较长（>1 week)，用来上样的话，就等于做非还原变性胶。
对于普通的蛋白来讲，分子内二硫键很少或者干脆没有，用陈旧的loading buffer和新的loading buffer（临用前补加还原剂）没有什么区别。
如果你的蛋白巯基较多，而且暴露在分子表面，容易氧化形成分子间二硫键，上述两种胶就有很大区别，有可能看见比正常条带大一到几倍的杂带，
⑸ IPTG液体在4度能保存多久是不是-20时可以保存很久，4度保存时就容易失效了呢
IPTG中文名为异丙基-β-D-硫代半乳糖苷，通常用水配制成0.1M或20%的储备液。
保存于-20度，可以储存很久。但我们平时在4度放置几个星期也可以用的，相对稳定的。
希望能帮到你！
⑹ 细胞冻存液解冻后4度冰箱可以放多久
细胞冻存1.预先配制冻存液：10%DMSO+90%胎牛血清,4℃冰箱保存预冷；2.用胰酶对细胞进行消化：倒去培养瓶中的培养基或用枪小心吸去培养板中的培养基,PBS冲洗两次,用胰酶消化细胞（尽可能温和）；3.再次用完全培养液悬浮细胞,将预冷的冻存液加入消化完全的细胞中,用滴管轻轻吹打混匀.4.在每支冻存管中加入1ml细胞液,密封后标记冻存细胞名称和冻存日期.5.冻存步骤的细致直接关系到细胞复苏时的活力,如果有程序降温器（放在-80℃冰箱过夜,放入液氮罐）最好；或者可以在4℃,2h；然后转到-20℃,2h；-80℃,2h；放入液氮罐.这是我实验中用的protocol,
⑺ 配置好的细胞冻存液4度冰箱能放多久
一般在24小时内用掉吧。实际上我们都是新鲜配制的，因为里面有血清，时间长有些东西会失活的。
⑻ 过后，可不可以在4度放几天再转化
.连接后可以放几天再转化;2,转化后摇菌最好不要放几天涂板,如果你要是有事情,
⑼ 化学合成的siRNA，溶解后 ，4摄氏度可以存放多久（即4摄氏度存放多久还可以用），谢了！！
拿到siRNA后，一般是干粉状得，先高速离心半分钟左右，目的是使在运输过程中飞到管壁上的粉末积聚到管，再加规定体积的DEPC 水或者从公司购买的专门的siRNA resuspension buffer，轻微震荡后放室温半小时，中间间或用手指轻弹管底4~5次，因为siRNA是水溶性的，一般短时间内便可以溶解，即可使用 分装于多管，立即放-70度保存，一般来说siRNA还是很稳定的，只要避免反复冻融，效率不会有太大变化
⑽ 实验室超纯水的保质期是几天呢
看你是证明保存了。如果就是一般的密封，隔夜就不行了。药厂里面的超纯水，要么4°冷藏，要么70°循环。