药物检测纯化水实验报告

① 药物的基本作用实验报告，实验对象：家兔

要的是药理实验药物的基本作用而不是生理气管插管。

1、将各家兔称重后仰卧固定于兔台上；

2、局麻下分离气管，并插如气管插；

3、分里颈总A，结扎远心端，近心端插入充满生理盐水带三通管活塞的A插管 ；

4、记录呼吸运动：用橡皮管插管一个侧管通过马利氏气鼓连于压力转能器，然后与生物机能实验系统。

(1)药物检测纯化水实验报告扩展阅读：

穿刺前准备工作：穿刺前应拔除待穿刺血管部位的兔毛，轻柔或以手指轻弹待穿刺的血管使其充血扩张，或用酒精棉球涂擦待穿刺的血管使血管扩张。

穿刺手法：左手食指和中指夹住静脉的近端，拇指绷紧静脉的远端，无名指及小指垫在下面，右手持头皮针尽量从静脉的远端刺入。若回抽注射器有暗红色血液流出或注射时若无阻力、无隆起现象，说明针头在血管内。移动拇指于针。

② 药液抽吸法实验报告

一、药物抽吸的目的
用注射器抽吸适量药液，为注射做准备。
二、药物抽吸的方法
（1）自安瓿内吸药：将安瓿尖端药液弹至体部，用70%乙醇棉球消毒安瓿颈部及砂轮，在安瓿颈部划一锯痕，重新消毒，拭去细屑，用棉球按住颈部，折断安瓿，将针头斜面向下放人安瓿的液面以下，抽吸药液。吸药时不得用手握住活塞轴，只能持活塞柄。
（2）自密封瓶内吸药：除去铝盖的中心部分，常规消毒后，将针头插入瓶塞，往瓶内注入所需药液等量的空气，以增加瓶内压力，避免形成负压，然后抽吸药液。
三、仪器设备、材料
注射盘、注射卡、2~10ml注射器、51/2~10号针头
四、实验步骤
1.查对药物
2.铺无菌盘
3.抽吸药液
4.排尽空气
5.保持无菌

③ 中国药典纯化水检验标准

中国药典纯化水检验标准
随着国家对医药卫生标准化管理进程，医药行业GMP进程的加快，对医疗用水和工艺用水的要求逐步提高，水的质量成为药品生产质量控制的关键。
纯化水是医疗机构制剂乃至药物制剂行业中用途最广、用量巨大的一种原料及清洗剂，它的质量控制尤为重要，是直接关系到药品质量的首要因素以及过程介质，一直被《中国药典》所收载。
纯化水检测检验依据的是中华人民共和国药典，该药典每五年更新一次，对纯化水的整体要求也越来越严格。生产企业必须确保纯化水的质量符合药典要求，但药典对于纯化水的规定其实也只是最低水平，满足了药典的标准不一定就能保证符合企业预期用途的要求。目前，纯化水检测的检测依据是中华人民共和国药典2020年版二部。

中国药典纯化水检验检测机构
中科检测
熟悉纯化水检测相关标准和检测项目要求，可提供专业、可靠的纯化水检测服务，包括医药纯化水，灭菌纯化水，医用纯化水等，出具专业可信的纯化水检测报告。

纯化水检测项目包括
性状、pH值、硝酸盐、硝酸盐、氨、电导率、总有机碳、易氧化物、不挥发物、重金属、细菌内毒素、微生物限度（需氧菌总数）等
纯化水在生产、贮存、运输和使用过程中，非常容易被微生物污染，而微生物或其代谢产物会严重影响药品质量，引起不良后果。因此，对水质的日常检测是质检部门的一个重要工作。

④ 影响药物作用的因素实验报告怎么写

实验报告：

1、目的：观察不同剂量尼可刹米对小鼠作用的差异。

2、原理： 影响药物的因素有药物的给药剂量，当药物的剂量增加，药物的效应也随之增加。但这一效应的增加不是无限制的，当增加到一定的程度时，药物的效应恒定在一定的水平，而当药物剂量过大时，可致中毒或死亡。 

3、材料：器材：电子天平、1ml注射器。   

4、药品：2.5%尼可刹米溶液。 

5、动物：小白鼠3只。

6、方法：取小鼠3只，标记，称重，随机分为3组，各鼠均腹腔注射不同剂量的尼可刹米溶液：2.5%尼可刹米溶液0.15ml/10g；2.5%尼可刹米溶液0.1ml/10g；2.5%尼可刹米溶液0.05ml/10g。

7、观察：观察潜伏期、给药前后的表现，并仔细记录观察结果，完成实验报告。 

8、注意：小鼠对尼可刹米可能出现的反应，按由轻到重程度有：活动增加，呼吸急促，反射亢进，震颤，惊厥，死亡等。

9、思考：本实验结果对药理实验和临床用药有何启示。

⑤ 给药途径对药物作用的影响实验报告怎么写

如下：

一、目的：

1、学会家兔的捉拿法及肌肉注射和耳缘静脉注射法。

2、观察不同给药途径对药物作用快慢和强弱的影响。

二、结果：兔号体重药物及剂量给药途径翻正反射消失所需时间呼吸抑制的程度。甲2kg2ml肌肉注射10min51次/min，乙1.7kg1.7ml耳缘静脉注射立即45次/min。

三、分析：

1、肌肉注射药物须从给药部位透过毛细血管壁进入血液，药物存在吸收过程需要时间，药物随血液透过血脑屏障，达到作用部位(中枢大脑)，达到麻醉所需的浓度，同样需要时间。

2、静脉给药直接入血，药物随血流达到作用部位(中枢大脑)，立即达到麻醉所需要的浓度，立即产生麻醉。

四、结论：静脉给药比肌肉注射作用快而强。

⑥ 药理学实验报告给药剂量对药物作用的影响实验报告怎么写

实验报告：

1、目的：观察不同剂量尼可刹米对小鼠作用的差异 

2、原理： 影响药物的因素有药物的给药剂量，当药物的剂量增加，药物的效应也随之增加。但这一效应的增加不是无限制的，当增加到一定的程度时，药物的效应恒定在一定的水平，而当药物剂量过大时，可致中毒或死亡。 

3、材料：器材：电子天平、1ml注射器。   

4、药品：2.5%尼可刹米溶液。 

5、动物：小白鼠3只。

6、方法：取小鼠3只，标记，称重，随机分为3组，各鼠均腹腔注射不同剂量的尼可刹米溶液：（2.5%尼可刹米溶液0.15ml/10g；2.5%尼可刹米溶液0.1ml/10g；2.5%尼可刹米溶液0.05ml/10g）

7、观察：观察潜伏期、给药前后的表现，并仔细记录观察结果，完成实验报告。 

8、注意：小鼠对尼可刹米可能出现的反应，按由轻到重程度有：活动增加，呼吸急促，反射亢进，震颤，惊厥，死亡等。

9、思考：本实验结果对药理实验和临床用药有何启示。

⑦ GMP规定纯化水检测项目有那些参数和标准值 急... 谢谢..

按药典规定，然后加电导率不大于2.0us/cm
药典规定如下：
【性状】本品为无色的澄明液体；无臭，无味。
【检查】酸碱度 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液
5滴，不得显蓝色。
氯化物、硫酸盐与钙盐 取本品，分置三支试管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液
1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。
硝酸盐 取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10％氯化钾溶液0.4ml与0.1％二苯胺硫酸溶液
0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶 液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，
加水稀释成100ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后
的颜色比较，不得更深(0.000006％)。
亚硝酸盐 取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺
溶液(0.1→100)1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算)，加水溶解，
稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得
(每1ml相当于1μgNO2))0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深
(0.000002％)。
氨 取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg，
加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，
不得更深(0.00003％)。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，1小时内不得发
生浑浊。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10
分钟，粉红色不得完全消失。
不挥发物 取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣
不得过1mg。
重金属 取本品40ml，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准
铅溶液2.0ml加水38ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.00005％)。