液相纯水湿排压力

㈠ 3.2G纯水机压力桶在空瓶的时候压力是多少算正常满水的时候压力是多少算正常

压力桶的压力一般情况下是没有标准的，只要能压出水就是正常的。一般正常情况下空桶压力在0.4-0.5公斤，满水应该在2-2.2公斤。

普通压力桶又叫储料桶，把胶水或者流体装进压力桶，通过压力（接上一个调压阀，方便控制气压大小，并且保证气压的恒定），把胶水压出来，压到需要的点胶位置。

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注意事项

在使用过程中，保证活结螺杆已经锁定桶盖，才能正常使用，要保证安全阀的合格，不能使用已经坏掉的安全阀，最好是定期更换安全阀，保证使用安全性。如果胶水有腐蚀性，采用304不锈钢压力桶、或者采用304内桶最佳。

分类

压力桶按材质分为碳钢和不锈钢，碳钢材质外观经喷粉处理不建议将料液直接倒进去，可采用将胶水包装桶放入或者是用不锈钢内桶储料的方法。不锈钢则可直接将料液倒入储料。

不锈钢压力桶材质又可分为201材质，304材质以及316材质。

201材质，304材质以及316材质压力桶的材料选择主要根据需要储存的料液的成分，比如强酸强碱一定要选用316材质；天拿水类料液需要304材质，而点胶行业用得较多的环氧树脂，硅胶等均可用201材质。

不锈钢桶分为：普通压力桶、活塞压力桶、气缸式活塞压力桶、不锈钢加热桶、碳钢加热桶、封头压力桶、底部出胶压力桶、灌胶专用压力桶。

㈡ waters 液相冲柱子时用纯甲醇没有问题，90的甲醇10的水压力就开始异常增大

压力大只能一节一节排除可能性。

1. 保证混合池和在线脱气没有问题。如果专有，联系工程师来修理。多问一属句，你的流动相，也就是纯水滤过吗？还有就是瓶子刷过吗？因为有些时候，我们只过滤瓶子里的溶液，可微生物附着在瓶壁上。现在已经出现了压力高的问题。你把纯水和甲醇按照（10：:90）的比例混合好，然后再试一试，排除一下流动相和脱气机的问题。

   
   

2. 超声清洗单向阀。用5%稀硝酸、纯水、甲醇各自超声30min，看看是不是盐析了。

   
   

3. 看看色谱柱的问题。如果不接柱子的话压力是多大？接了柱子，柱后断开压力是多大？可能是柱子不行了。这个可能性最大。不过我想知道所谓的“异常增大”是多大？什么柱子，压力能到多少？大概能有多长时间就变大了？是突然的？还是渐变的？

   
   

4. 其他的就是一节一节管路排查。peek管或不锈钢管都有可能被折成死弯。不过甲醇没问题就应该不是这个原因。

㈢ 纯化水输送管道压力是多少

在保证流速大于1米每秒的情况下，不能大于3公斤！

㈣ 液相排气压力大是为什么

排气时候的流速很大。你需要保证你的排气阀拧开了。
有的设置成3ml/min，有的设置成10ml/min。如果排气阀没拧开，那压力大就是肯定的了。

拧开了，压力还大，那就是泵前哪里出问题了。比如溶剂过滤头，拿出了洗一洗，单向阀卸下来超声一下。
如果是安捷伦的仪器，排气阀里面还有个过滤白头，那个东西是易耗品，把它拿出了换一个新的就好了。

㈤ 液相1260怎么排查压力大原因

一般是按由上到下来排查，先拧松purge阀，检查purge的滤芯是否堵塞（检查方法：专拧开purge阀，用纯水开5ml/min的流速属，如果压力>10bar，则说明滤芯堵塞）；如果滤芯没有堵，则检查进样系统（通常压力高都是这里堵了，检查方法：切换主旁路，计算主旁路的压力差，如果>3bar则说明进样系统堵塞，一般是针座堵塞）；如果进样系统也没问题，再检查柱温箱（检查方法：先后把柱温箱热交换模块的入口管线和出口管线拆开，计算两者之间的压力差，如果压力差>3bar，则说明柱温箱热交换模块堵了），如果柱温箱也正常，则检查流通池（检查方法同柱温箱），如果都没问题，再检查各条不锈钢管线。检查到堵塞的地方，一般的处理方法都是对它进行反冲，即用纯水，开大流量对堵塞模块进行反方向冲洗。

㈥ waters c18 5u 250*4.6,纯乙睛、10%乙睛、甲醇、纯水各作为流动相流量为1ml时，压力多少正常

一般说来，衡量色谱柱的柱压高低主要以甲醇为流动相时的柱压为准。不同的液专相仪柱压也略有差异。属
你所提供的色谱柱，一般情况下，以甲醇为流动相，流速为1ml/min时，柱压在700-900psi，压差在50psi以下均为正常。
10%乙腈我没用过，30%乙腈的一般在1500psi左右，10%乙腈应该比它低。
纯水可能损坏色谱柱，纯乙腈可能堵塞单向阀，不建议使用上述流动相。

㈦ RO反渗透纯水机出水口压力是多少

出水的压力没办法说多少。 一般在2巴左右！！
进水一般在3巴左右 增压后4.5巴-6巴 如果是进口滤芯信一般要求9巴左右

㈧ 水处理设备纯水设备各环节进水压力与运行压力多少啊，请教高人

这个要看具体工艺，比如预处理多介质那是3公斤，反渗透要10公斤以上。

㈨ 液相色谱可以用100%水冲吗，我的色谱柱不小心用纯水冲了10分钟左右，然后压力就上不去了，我该怎

如果流动相里本来就有水 短时间内没问题 切成流动相多冲一会儿就没事了

㈩ 液相压力之前走样是110～120bar,流速0.8，早上过来看,发现升到了160bar,但是

可能是有点儿堵了。
既然压力单位是bar，那么应该是安捷伦的仪器了？如果你用3ml/min的流速排气，看看压力是多少？如果超过了5bar，就该换过滤白头了。
有几个可能，比如进气泡了，比如是微生物堵住了。我不知道你的流动相中有没有纯水相。一般纯水相是很容易长微生物的，尤其是在温度比较高的实验室里。可以倒掉瓶子里的流动相，用手指摸一下瓶壁，如果有滑溜溜的感觉就是微生物。
纯甲醇冲洗色谱柱一般压力在6-8MPa为宜，也就是60-80bar，确实有点高。