提取细胞的RNA时，如何有超纯水还是去离子水
提取RNA时应该使用DEPC处理过的水版,999ml三蒸水中加入权1mlDEPC,搅拌过夜使之充分溶解,分装到小瓶里,121℃高压30min,使DEPC分解,封口膜包口就可以保存备用了.配置及分装时候小心点,DEPC具有一定的毒性.
Ⅱ 核酸的保存，小为什么RNA可以放在纯水里DNA却不能
你问反了吧，做质粒DNA纯化，用试剂盒最后一步洗脱就可以用热的纯水，然后冷冻就OK了
而对于大多数RNA，由于是单链，而且环境中有菌，存在大量的 RNA酶 ，一般不容易保存，有些RNA酶热灭菌都不能失活
Ⅲ rna溶于depc水后如何沉淀下来
rna溶于depc水后如何沉淀下来
你的情况可能有两种可能：1.像二楼说的那样,在用酒精洗完沉淀后,干燥过程时间太长,导致RNA不好溶解.但这种情况可像你那样在水浴中加热溶解个10min,一般是会溶的.所以你的问题看起来更像是第二种情况：2.剩下的不溶沉淀根本不是RNA,而是在提取过程中没有去干净的杂质或蛋白.这种东西是不会溶的.而且有时不会影响RNA的质量,瞬时离心一下把沉淀甩到管底,吸上面的清液就行了；但如果提取过程中RNA发生了降解,这时即便是上面的上清液也是不能用的了.你可以先用上面的上清液跑个胶看看完整性如何.如果两条或三条带就不妨碍使用.祝顺利!
Ⅳ rnasea用什么溶解
如果你还有未融的RNAseA的粉末，最好重配一些，没人能保证融在水里的RNAseA能正常工作。如果你没有粉末了，试试再加些醋酸钠进入，看看这样配置的RNAseA能不能用。
Ⅳ 可以用ddh2o溶解rna吗产物会不会被分解
您好！ddH2O是重蒸水。经过两道蒸发后，能尽量保证水中杂质含量很少，从而防止DNA的降解。你也可以用注射水或者灭菌去离子水替代。 网络教育团队【海纳百川团】为您解答。 感谢您的采纳 O(∩_∩)O 。如有疑问，欢迎追问。
Ⅵ Trizol法提RNA，用DEPC水重溶RNA时，不能完全溶解，68摄氏度热溶，静置后下层仍浑浊，请问需要取上清吗
你这是因为在挥发酒精的时候过头了。RNA发生了变性。建议重做。不然你提出RNA后跑胶看看，肯定不是2条清晰的条带（降解了）。
Ⅶ 溶解rna常用多少度depc水
溶菌酶比较稳定的，酸碱耐受性都挺好，所以直接用TE溶解就可以了，配成20mg/ml的储存浓度，使用的时候终浓度1-2mg/ml就行了。 tris直接用DEPC水配就可以了。
Ⅷ 溶解RNA时为什么用0.9%NACL水溶液
DNA、RNA和核苷酸都是极性化合物,一般都溶于水,不溶于乙醇、氯仿等有机溶剂.
但是它们的钠盐比游离酸易溶于水,RNA钠盐在水中溶解度可达40g/L。
Ⅸ 无RNA酶水(RNase-free &DNase-free水)是指DEPC处理过的超纯水吗可以直接用来溶解RNA吗
外源RNA酶处理一下超纯水就可以溶解RNA了。
Ⅹ 做实时荧光定量PCR时，模板RNA用什么溶解比较好TE还是dd水还是灭菌的DEPC水
用灭菌DEPC水以保证没有RNAse降解你的模板RNA，不要用含有EDTA的buffer，包括TEbuffer。EDTA会络合掉镁离子，从而干扰PCR反应。