计算50纯水ph

1. 计算50℃和100℃纯水的ph

100℃时，C（H+）=C（OH-）=10-6
mol/L，则纯水的pH=6，所以pH=6显中性50℃
5.8

2. 50度的纯水和100度的水怎么求ph

加热促进水的电解，水电离出更多的h+,所以c(h+)会增大，ph=-lg(c(h+))就会减小，但此时，水的离子积专c(h+)*c(oh-)也会增大，这属样算出来水的c(h+)和c(oh-)还是相等，所以虽说ph下降但水没变酸性

3. 纯水在10,20,50,摄氏度时的ph大小

一、纯水在同样温度条件下，电导率值都不一样的。

1、纯水分为：工业纯水和饮用纯水

2、工业纯水：在25摄氏度温度下纯水电导率范围分别为：普通纯水：EC＝1～10us／cm；高纯水：EC＝0.1～1.0us／cm； 超纯水：EC＝0.1～0.055；

3、饮用纯水：EC＝1～10 us／cm（国家标准）

二、一般认为一级水的电阻率为18兆欧厘米，准确地说纯水的理论电阻率为18.3MΩ.cm（25℃时，温度升高时电阻率下降）。

1、如果是用离子交换树脂和反渗透膜制成的纯水，电导率一般在20μs／c㎡以下；

2、如果是用来喝的纯水，电导率一般在100～200μs/c㎡之间（也有低于100的）；

3、如果是自来水，电导率大多在300～500μs／c㎡之间，少数地区自来水电导率在800μs／c㎡左右。

(3)计算50纯水ph扩展阅读：

纯净水生产、水质标准的指标应基于电子（微电子）组件的生产过程或材料（如普遍认为，电路的性能损失的颗粒物质的维度1／5－1／10的线宽），但由于微电子技术的复杂性和影响产品质量的因素是多方面的，到目前为止还没有一个适用于通过工艺试验获得的电路，完全符合生产的水质标准。

如果高锰酸钾消费量高，水中可能存在过量的微生物，或者一些厂家可能会增加消毒剂ClO2的用量，防止微生物超标，从而生产出一些新的有机卤化物。在这种情况下，游离氯也会超标。

4. 超纯水的ph值是多少

由于是超纯水，本身缓冲能力特别弱，极其容易受到污染，极容易改变本身的pH值。若在纯水中混入2ppm杂质， pH变化特别明显。例如：混入2ppmNaoH pH 值从7→10，2ppm CO2 pH 值从7→6，2ppm NH3， pH 值从7→7.8，一般实际 pH 测量中，影响主要来自电解液漏到纯水中对pH值的影响和空气中CO2在纯水中溶解后的影响，无论哪种情况，此时测得的结果均不是纯水的pH值。

18.2MΩ.cm的超纯水其洁净程度达到了极限(总盐类浓度在1ppb以下)，在这种情况之下，留在水中并可以导电的阴阳离子，也只剩下1×10-7M的[H＋]及[OH－]了。这时，空气中二氧化碳的浓度虽然只有0.035%(350ppm)，却能与水产生化学变化，反应式为：CO2 + H2O <--> H2CO3，当超纯水开始曝露在大气下时，二氧化碳的溶解，就无可避免的持续下去，pH会从7(中性)开始持续性的下降，大约在一小时以内，pH值会降至5.7，并还会缓步下降至4.7左右(约需两天)。

那么，pH值偏碱性又是怎么回事呢？

一般性的pH计皆设计使用在高离子强度的溶液中，而相对的，超纯水却是极度低离子强度的溶液，实际上，市面上有低离子强度溶液专用的电极及灵敏度高的主机，如果不是使用这类型仪器，pH计读值就会有乱跳的现象，十分难以确认。此外，盐桥阻塞，造成应有功能丧失，导因于电极缺乏保养，而盐桥多是使用疏松多孔的陶磁或铁弗龙材质做成，主要是做为电极内外阴阳离子平衡所用，但因缺乏定期清洁，在低离子强度的溶液下，所测到的超纯水pH多为不合理的偏高，多数在9~11左右，如果遇到这种状况，只要加入一小匙中性盐(KCl)以提高离子在盐桥上的扩散能力，pH值即会在几秒之内掉到7以下，理论上，中性的KCl不会改变pH的，改变的，只是离子强度而已。

综上所述：

检测超纯水的pH是无法证明水质好坏，在二氧化碳可影响的pH范围内(pH 7→pH 4.5)，任何pH读值仅能表示二氧化碳溶解及碳酸解离的程度，除此之外，不代表任何意义。 如果，pH读值偏碱，表示可能是电极出了问题（电极膜污染或老化，盐桥阻塞，参考液污染等），如果要测超纯水的pH，等同于让pH计在极限条件下工作，对pH计的工作能力是极具挑战的。沛亿科技不建议使用pH计来证明水质的好坏，因为牵扯的因素太多了，所以以不接触空气的在线检测方式，检测超纯水的电导率（或电阻率），是最准确、最稳定的超纯水水质检测方法，可由实验及化学计算来证明，18.2MΩ.㎝的超纯水，其阴、阳离子总量必定低于1ppb，足堪水质指标了。

5. 各种PH的计算公式

pH的计算之一
常用H+浓度来表示溶液的酸碱性,当[H+]小于1mol·L-1时,为了使用方便,常用氢离子浓度的负对数,即-lg[H+]来表示溶液的酸度,并称为pH,即pH= -lg[H+].
任何物质的水溶液中[H+]·[OH-]=Kw,室温时Kw=1×10-14.纯水中[H+]=[OH-]=10-7mol·L-1,则pH= -lg[H+]=7.在其他中性溶液中[H+]=[OH-]=10-7mol·L-1,pH也为7；酸性溶液中[H+]＞[OH-],其pH＜7；碱性溶液中[H+]＜[OH-],其pH＞7.氢氧离子浓度的负对数也可表示为pOH,则溶液的pH + pOH = 14,pH=14 - pOH.计算溶液的pH关键在于正确求出各种溶液的[H+],具体计算如下：
例1 计算0.01mol·L-1盐酸溶液的pH.
解 盐酸是强电解质,在水中全部电离[H+]=0.01mol·L-1pH=-lg[H+]=-lg 0.01=2
答 该溶液的pH为2.
例2 计算c=0.1mol·L-1醋酸溶液（电离度α=1.34％）的pH.
解 醋酸是弱电解质在水中部分电离
[H+]=α·C=1.34％×0.1
=1.34×10-3（mol·L-1）
pH= -lg[H+]=-lg 1.34×10-3=2.87
答 该溶液的pH为2.87.
例3 计算c（NaOH）=0.1mol·L-1氢氧化钠溶液的pH.
解 NaOH为强电解质在水中全部电离
[OH-]=0.1mol·L-1
pH= -lg[H+]=-lg10-13=13
另一算法：
pH=14-pOH=14-（-lg[OH-]）=14-1=13
答 该氢氧化钠溶液的pH为13.
例4 某溶液的pH=5求该溶液的H+和OH-的浓度.
解 pH=5=-lg[H+] [H+]=10-5（mol·L-1）
答 该溶液的H+浓度为10-5mol·L-1,OH-的浓度为10-9mol·L-1
pH的计算之二
1．简单酸碱溶液的pH
由pH= -lg[H+],只要求得[H+]即可.
（1）一元强酸：[H+]=C酸 二元强酸：[H+]=2C酸
弱酸：[H+]=Cα,再求pH.
（2）一元强碱[OH-]=C碱,二元强碱：[OH-]=2C碱,
2．强酸,强碱的稀释
（1）强酸稀释过程pH增大,可先求稀释后溶液的[H+],再求pH.
（2）强碱稀释后pH减小,应先求稀释后,溶液中的[OH-],再求[H+],才能求得pH.
（3）极稀溶液应考虑水的电离.
酸溶液pH不可能大于7,碱溶液pH不可能小于7.
3．强酸、强碱溶液的混合
等体积混合时：
若pH相差2个单位以上“pH混=pH小+0.3”
若pH相差1个单位“pH混=pH小+0.26”
（2）两强碱混合：
等体积混合时：
若pH相差2个单位以上“pH混=pH大-0.3”
若pH相差1个单位“pH混=pH大-0.26”
（3）强酸、强碱溶液混合：
若恰好中和,溶液pH=7.
再求[H+]混,再求pH.

6. 纯水ph调节计算公式

水是一种极弱的电解质，可以发生微弱的电离，其电离方程式为：其过程是一个吸热过程，水的电离是水分子与水分子之间的相互作用引起的，因此极难发生。实验测得25℃时，1L纯水中只有的水分子发生电离，由於水分子在任何情况下电离出的和的数目总相等，所以25℃时，纯水中所以根据PH值的计算公式可得25℃下纯水的PH值为：水的离子积常数，其中称为水的离子积常数，简称水的离子积，c(H+)和c(OH-)分别是指整个溶液中氢离子和氢氧根离子的总物质量浓度，K（w）只随温度而变化，是温度常数。如25℃，c（H+）=c(OH-)=1X10^(-7)mol/L，K（w）=10^(-14);100℃,c（H+）=c(OH-)=1X10^(-6)mol/L，K（w）=10^(-12);注意：纯水很容易受到污染，在常温下25℃，纯水的PH值也可能小于7，因为空气中的部分CO2，会溶解于水中。

7. 纯水的PH是多少.一般的水PH又是多少

纯水的PH受温度影响
温度越高
PH越低
（这与水的电离有关）
普水的PH受温度和溶质共同影响

8. 五十摄氏度的纯水的PH怎么算

先找到这个温度下的Kw，再开方求出H+的浓度，就可以求出PH。

9. 室温下在50毫升纯水中加入0.05毫升，1mol/Lhcl时，溶液中的ph值是