纯化水指示剂的配置

① 甲基橙指示剂如何配制

配制 0.1%的甲基橙。称1.000克甲基橙容于1000毫升脱盐水中，摇均即可。

酚酞指示剂(0.5%酚酞乙醇溶液)：取0.5g酚酞,用乙醇溶解，并稀释至 100mL，无需加水95％的乙醇中。

在烧杯中放入对氨基苯磺酸，10ml 5%氢氧化钠溶液，温热使溶。另取一小试管，将0.8g亚硝基酸钠溶解在6ml水中。再将该亚硝基酸钠溶液倒入已冷却得对氨基苯磺酸溶液中，用冰盐浴将其冷却至5°C以下。

(1)纯化水指示剂的配置扩展阅读：

甲基橙的变色范围是pH≦3.1时变红，3.1~4.4时呈橙色，pH≧4.4时变黄。

检验碱用酚酞现象会比较明显，因肉眼对红色比较敏感。

在中性或碱性溶液中是以磺酸钠盐的形式存在，在酸性溶液中转化为磺酸，这样酸性的磺酸基就与分子内的碱性二甲氨基形成对二甲氨基苯基偶氮苯磺酸的内盐型式（成对醌结构），成为一个含有对位醌式结构的共轭体系，所以颜色随之改变。

② 求常用指示剂溶液的配置方法

实验室常用酸碱指示剂来检验物质的酸碱性。其中遇酸性溶液边红色的指示专剂是（石蕊属）。
遇碱性溶液变红色的指示剂是（酚酞），既能检验物质的酸碱性，又能检验物质的酸碱性强弱的指示剂是（ph试纸）。
石蕊本身是紫色的，遇酸变红，遇碱变蓝。
酚酞本身是无色的，遇酸不变色，遇碱变红。

③ 5g/L淀粉指示剂如何配制

取可溶性淀粉0.5g，加纯化水水5mL搅拌均匀后，缓缓倾入100mL沸水中，边加边搅拌，直至加完，继续煮沸2分钟，放至室温，取上清液。再用剩余蒸馏水冲洗50mL烧杯3次，洗液倒入烧杯，然后再加入1滴10%盐酸，微沸3分钟。

将可溶性淀粉溶解，加入沸水中形成的一种液体，是滴定中碘量法使用的专属指示剂。.加入盐酸是为了淀粉指示剂更加稳定，指示剂用量不大时可只配制100mL或200mL。

(3)纯化水指示剂的配置扩展阅读

淀粉吸附碘，形成的络合物使吸收可见光的波长向短波方向移动，变为蓝色。加热蓝色消失是因为加热后分子热运动剧烈，解吸的缘故。淀粉遇碘变蓝除吸附的原因外，是形成了生物概念上的包容物引起的。

可溶性淀粉呈螺旋状结构，可以弱键结合游离碘，开始出现变色反应，随结合量的增加，颜色由红紫色变为蓝色，这就是淀粉遇碘变色的机理。

间接碘量法在接近终点时加入淀粉指示剂使少量未反应碘和淀粉结合显色有利于终点的观察和滴定精度的提高。

参考资料来源：网络—淀粉指示剂

④ 混合指示剂如何配制

做凯氏定氮法配置溴甲酚绿-甲基红混合指示剂时，指示剂滴入2%的硼酸后，显得是蓝色。为什么不显红色？配置方法：0.1%的甲基红，0.5%的溴甲酚绿，1比1混合。

⑤ 求助一下，公司要做纯化水的检验试剂配制记录，请高手指点下。

水质检测项国标106项；你可以问问天津市分析测试协会，刚开完水质方面的研讨会，很多水质检验领域的专家，研究人员，可以问问。

⑥ 配制的纯化水用酸碱指示剂有效期

是用来配置酸碱指示剂的纯化水的有效期还是用纯化水配置的酸碱指示剂的有效期？你现在这个说法让人模糊不懂了

⑦ 纯化水系统的纯水可以用来配制化验室的试剂吗

纯化水系统的纯水只有达到以下实验室用水的标准，就可以用来化验室配试剂！

国家回实验室用水规格GB6682-2008
名答 称 一 级 二 级 三 级
PH值范围（25℃） - - 5.0-7.5
电导率（25℃）,mS/m ≤ 0.01 0.10 0.50
比电阻（MΩ.cm.25℃）≥ 10 1 0.2
可氧化物质[以（0）计]，mg/L - 0.08 0.40
< 吸光度（254nm,1cm 光程）≤ 0.001 0.01 -
蒸发残渣（105±2℃），mg/L≤ - 1.0 2.0
可容性硅[以（sio2）计]，mg/L< 0.01 0.02 -

⑧ 1%的甲基橙指示剂怎么配置

配制 0.1%的甲基橙。称1.000克甲基橙容于1000毫升蒸馏水中，摇均即可。

⑨ 《中国药典》纯化水2010年版二部用试剂怎么配制。

酸碱度：取本品10ml,加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色（指示剂配，甲基红指示液取甲基红0. lg，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7. 4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围 pH4. 2〜6. 3(红—黄）。溴廨香草酚蓝指示液取溴麝香草酚蓝O.lg ，加0. 05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml,即得。变色范围 pH6. 0〜7. 6(黄—蓝）。 ）
硝酸盐：取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液（1g氯化钾融入10ML水中）0.4ml与0. 1%二苯胺硫酸溶液（0.01g二苯胺融入10ML硫酸中）0. lml,摇匀，缓缓滴加硫酸5ml,摇匀，将试管于50°C水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液〔取硝酸钾0. 163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀，精密量取lml,加水稀释成100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀，即得（每lml相当于l微克 N03)}0. 3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0. 000 006%)。
亚硝酸盐：取本品10ml,置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1 — 100) lml与盐酸萘乙二胺溶液（0. 1 —100)lml,产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液〔取亚硝酸钠0. 750g(按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取lml,加水稀释成100ml,摇匀，再精密量取lml,加水稀释成50ml,摇匀，即得（每lml相当于1微克NO2)}0.2ml,加无亚硝酸盐的水9. 8ml,用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0. 000 002%)。
氨：取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31. 5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)l. 5ml,加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0. 000 03%)。{碱性碘化汞钾试液：取碘化钾10g，加水10ml溶解后，缓
缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾30g，溶解后，再加二氯化汞的饱和水溶液lml或lml以上，并用适量的水稀释使成200ml,静置，使沉淀，即得。用时倾取上层的澄明液应用。〔检査〕取本液2ml,加人含氨0. 05mg的水50ml中，应 即时显黄棕色。}
电导率：应符合规定（附录)。
总有机碳：不得过0.50mg/L(附录)。
易氧化物取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0. 02mol/L)0. 10ml,再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
以上总有机碳和易氧化物两项可选做一项。
不挥发物：取本品100ml,置105°C恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105°C干燥至恒重，遗留残渣不得过lmg。
重金属：取本品100ml,加水19ml,蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3. 5)2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1. 0 ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0. 000 01%)。
微生物限度：取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查(附录XI J)，细菌、霉菌和酵母菌总数每lml不得过100个。
其实有些试剂可以在药典后面的附录里面找到的，都很简单，记得采纳啊

⑩ 钙黄绿素液体指示剂的配置方法以及其浓度应该是多少

钙黄绿素指示剂因为不易保存一般不配制成液体指示剂，固体指示剂的配制方法为0.2克钙黄绿素加0.07克酚酞加20克氯化钾研细。如果现用现配可取0.2克钙黄绿素加85毫升三乙醇胺溶解，加15毫升乙醇。