纯化水r2a琼脂培养基

1. 请问纯化水的微生物检测的培养基用什么

CP用营养琼脂培养细菌、玫瑰红纳琼脂培养霉菌及酵母
USP用SCDA培养总需氧菌、SDA培养霉菌及酵母

2. 纯化水微生物限度检查用薄膜过滤法怎么做

准备工作：

用纯化水浸泡滤膜，浸泡完全后放入滤杯中，包好滤杯，连同回量筒、培养基、平皿、答取膜器、三角烧瓶等一起121℃灭菌30min。

灭菌后的物品一并传入洁净室中，微生物限度过滤器上连好已经灭好的滤杯，用缓冲液先润湿滤膜，抽掉缓冲液，然后倒入供试液（10倍稀释），滤过，再用缓冲液冲洗滤膜。

过滤结束后取下滤膜平贴于R2A琼脂培养基平板上，32℃倒置培养5天。菌落计数（平皿上长几个菌结果就报几个菌）

(2)纯化水r2a琼脂培养基扩展阅读：

薄膜过滤系统主要用于去除小颗粒及溶解盐，一般可分为微滤、超滤、纳滤和薄膜过滤反渗透。

微滤又称微孔过滤，它属于精密过滤，截留溶液中的砂砾、淤泥、黏土等颗粒和贾第虫、隐抱子虫、藻类和一些细菌等，而大量溶剂、小分子及少量大分子溶质都能透过膜的分离过程。

超滤是一种加压膜分离技术，即在一定的压力下，使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径的特制的薄膜，而使大分子溶质不能透过，留在膜的一边，从而使大分子物质得到了部分的纯化

纳滤 ( NF，Nanofiltration)是一种介于反渗透和超滤之间的压力驱动膜分离过程，纳滤膜的孔径范围在几个纳米左右。

参考资料来源：网络-薄膜过滤

3. 纯化水采用的r2a培养基原理是什么

纯化水采用的r2a培养基原抄理如下：
1、r2a培养基可以修复被氯气损伤的细菌，支持耐受氯气的微生物的生长。

2、r2a培养基中的酵母浸出粉、蛋白胨、酸蛋白水解物提供氮源、维生素、生长因子;葡萄糖、为可发酵糖类;可溶性淀粉可以吸收菌在复苏过程产生的有害物质;

3、r2a培养基中的丙酮酸钠可增强细菌的复苏。

4、r2a培养基中的磷酸二氢钾为酸碱缓冲剂，无水硫酸镁提供二价阳离子，琼脂为凝固剂。

4. r2a琼脂培养基是营养琼脂培养基吗

呵呵，区别是琼脂培养基就是加了琼脂粉凝结成固体的LB培养基。

固体的培养基用于细菌涂板，抗性筛选挑选单克隆之用

液体的用于单克隆菌种扩大培养，提取目的基因或者蛋白之用。

5. 紧急求助R2A培养基的中文名称和全称是什么

R2A琼脂培养基培养基

英文名称：R2A Agar

R2A琼脂培养基用于纯水中微生物的计数。(2015版CP)

检验原理：

酵母浸出粉、蛋白胨、酸蛋白水解物提供氮源、维生素、生长因子;葡萄糖、为可发酵糖类;可溶性淀粉可以吸收菌在复苏过程产生的有害物质;丙酮酸钠可增强细菌的复苏。磷酸二氢钾为酸碱缓冲剂;无水硫酸镁提供二价阳离子;琼脂为凝固剂。

R2A琼脂培养基配方成分：

成分

含量(g/L)

酵母浸出粉

0.5

蛋白胨

0.5

酪蛋白水解物

0.5

葡萄糖

0.5

可溶性淀粉

0.5

磷酸二氢钾

0.3

无水硫酸镁

0.024

丙酮酸钠

0.3

琼脂

15.0

蒸馏水(干粉培养基不含此成分)

1000

最终pH 7.2±0.2

使用方法：

平板凝胶培养基使用：待检样品按照相应的标准进行处理后，取适量样品液接种于该培养基上，于药典规定的培养条件进行培养，观察结果。

脱水干粉培养基使用：称取本品干粉18.1g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，121℃高压灭菌15 min。(注：配制不同用量体积，可按比例扩增或缩小。)后续操作可参考“平板凝胶培养基使用”。

6. 纯化水采用的r2a培养基原理是什么

纯化来水采用的r2a培养基原源理如下：
1、r2a培养基可以修复被氯气损伤的细菌，支持耐受氯气的微生物的生长。
2、r2a培养基中的酵母浸出粉、蛋白胨、酸蛋白水解物提供氮源、维生素、生长因子;葡萄糖、为可发酵糖类;可溶性淀粉可以吸收菌在复苏过程产生的有害物质;
3、r2a培养基中的丙酮酸钠可增强细菌的复苏。
4、r2a培养基中的磷酸二氢钾为酸碱缓冲剂，无水硫酸镁提供二价阳离子，琼脂为凝固剂。

7. R2A琼脂培养基和胰酪大豆胨琼脂培养基有什么区别

R2A培养基可以修复被氯气损伤的细菌，支持耐受氯气的微生物的生长，酵母浸出粉、蛋白胨、酪蛋白水解物提供氮源、维生素、生长因子；葡萄糖、为可发酵糖类；可溶性淀粉可以吸收菌在复苏过程产生的有害物质，丙酮酸钠可增强细菌的复苏。磷酸二氢钾为酸碱缓冲剂，无水硫酸镁提供二价阳离子，琼脂为凝固剂。
TSA培养基中的胰酪胨（酪蛋白胰酶水解物）、大豆木瓜蛋白酶水解物提供氮源、维生素和生长因子；氯化钠维持均衡的渗透压；琼脂是培养基的凝固剂。
R2A没有TSA营养高，长的相对慢一点，方便计数。

8. 纯化水进行微生物限度检测，使用薄膜过滤法应该取多少

准备工作：用纯化水浸泡滤膜，浸泡完全后放入滤杯中，包好滤杯，连同量筒、培养基、专平皿、取膜器、三角属烧瓶等一起121℃灭菌30min。灭菌后的物品一并传入洁净室中，微生物限度过滤器上连好已经灭好的滤杯，用缓冲液先润湿滤膜，抽掉缓冲液，然后倒入供试液（10倍稀释），滤过，再用缓冲液冲洗滤膜。过滤结束后取下滤膜平贴于R2A琼脂培养基平板上，32℃倒置培养5天。菌落计数（平皿上长几个菌结果就报几个菌）