蛋白pbs纯水

㈠ 提取的蛋白用pbs稀释

计算出样品及buffer的体积,加水补足到25ul

㈡ 有关蛋白电泳的问题，首先，请教下大家溶解蛋白的PBS缓冲液的配方

蛋白电泳是比较成熟的技术了，相关文献很容易找到流程。你这几个名称应该是上海生工的产品名称，特别是后面那个Deturation，也不知道世上有没有这个单词，可能是他们自己造的吧，反正我是没有网络到的。如果你非要用他们的系统，可以直接问他们的技术了。就一个上样缓冲液，没心要弄得那么复杂。

protein loading Dye 与Protein Loading Buffer可以理解成一个意思，不过那个Dye应该是强调含有示踪染料的（一般的配方都是含有的）
溶解蛋白的PBS你可以参考常规的配方就行了。
配方：1L
NaH2PO4·2H2O 0.2964g
Na2HPO4·12H2O 2.9g
NaCl 8g

㈢ 我蛋白透析的时候，透析液里忘了加PBS缓冲液了，会影响蛋白活性吗

当然会，有活性的蛋白对盐离子的依赖很强的。 离子浓度过高或过低都不行。 既然你都这么做了，只好再把透析液换为PBS，长时间透析试试。 如果出现沉淀了，那你只好重新溶解，然后做复性实验

㈣ 我想问在有蛋白的pbs缓冲液中加入乙腈去蛋白,最后得到的上清液是水和乙腈的混合溶液还是只有乙腈的上清液

乙腈和水能以任意比例互溶，靠加盐或离心都不太可能把两者分开的

㈤ 什么是PBS缓冲液

PBS是磷酸缓冲盐溶液一般作为溶剂，起溶解保护试剂的作用。它是生物化学研究中使用最为广泛的一种缓冲液，主要成分为Na₂HPO₄、KH₂PO₄、NaCl和KCl。PBS缓冲液不仅伪狂犬病毒要用它稀释，一般的有活性的生物制剂都要用它来稀释。

由于Na₂HPO₄和KH₂PO₄它们有二级解离，缓冲的pH值范围很广；而NaCl和KCl主要作用为增加盐离子浓度。如有需要PBS还可以补加1 mmol/L CaCl₂和0.5 mmol/L MgCl₂，以提供双价阳离子。

(5)蛋白pbs纯水扩展阅读

PBS是磷酸缓冲盐溶液作用：

1、因为PBS缓冲液具有可调整的适宜pH缓冲作用和盐平衡的作用。不使用蒸馏水的原因在于水会破坏生物蛋白的结构和生物特性。不使用生理盐水的原因在于它不能够调整PH值。所以，对生物细胞进行清洗首选是PBS缓冲液。

2、PBS缓冲液的PH值是细胞最适合的PH值范围，而且在酸碱微量的刺激下，PH值一般也没有任何的变化。培养基的PH值时很容易变化的，对于细胞具有极大的损伤，但是PBS缓冲液可以保持细胞能在适合的PH值范围之内健康的生活活。

㈥ ELISA实验的封闭剂（5%脱脂奶粉）为什么要用PBS配制用去离子水配的话会有什么影响

蛋白要在一定的盐离子条件下才稳定,如果你直接用去离子水配封闭液,包被的蛋白可能会有影响.如果觉得用PBS麻烦,可以用生理盐水.

㈦ PBS缓冲液有什么具体的作用

缓冲液都是在生化反应中防止体系pH值变动从而影响功能的
这个PBS在蛋白中用的比较多

㈧ 蛋白复兴透析时PBS缓冲液如何配置

PBS:Phosphate Buffered Saline
PBS缓冲液
称取NaCl 8g，KCl 0.2g，Na2HPO4•12H2O 3.63g, KH2PO4 0.24g，溶于900ml双蒸水中，用盐酸调pH值至7.4，加水定容至1L，常温保存备用。
PBS－T缓冲液
含0.05%吐温－20的pH7.4的磷酸盐缓冲液(简称为PBS－T)
PBS-T缓冲液
取300μl Tween-20 加入PBS 100ml中，混匀后即刻使用。现用现配。
PBS缓冲液一般作为溶剂，起溶解保护试剂的作用，具体试剂一般也有不同的比例配方，在针对性上就有了更好的效果。
PH 7.6 7.4 7.2 7.0
H2O 1000 1000 1000 1000
NaCl 8.5 8.5 8.5 8.5
Na2HPO4 2.2 2.2 2.2 2.2
NaH2PO4 0.1 0.2 0.3 0.4

㈨ pbs缓冲液可以用来洗脱蛋白吗

可以。高效前沿分析（HPFA）的流动相就是ph7.4的磷酸盐缓冲溶液，可以将与药物结合的蛋白洗脱下来。

㈩ 细胞提蛋白时用PBS洗，PBS的作用是什么（

细胞提蛋白时用PBS洗，PBS的作用是什么（
那就要看实验要求严不严了.
需要将细胞用作他途,比如拿去做转染、提蛋白等,这就需要将细胞用PBS清洗,但也不是必须,得看情况.一般细胞换液,可以不用PBS清洗.