『壹』 我要测高纯水的电阻率值，已知我们的高纯水电阻是18兆欧，我用0.01常数电导率仪测出来是0.026出来数值不对
你好！
第一，抄工具使用不当，测电阻袭值需用专业的电阻率仪表来测定，超纯水的极限电导率是0.055,，故你测得数据时错误的，第二、超纯水检测需要在线检测的，在密闭的空间也许测的结果都不准确。南京权坤专业生产反渗透设备
参考资料：南京权坤生物科技有限公司
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『贰』 （电子级超纯水）超纯水检测标准是什么有哪些检测方法那个机构可以超纯水送样检测
电子级的超纯水要求非常严格，尤其是离子含量，主要检测电导率。
可以送第三专方检测机构（谱尼、SGS、华测）进属行检测，或者是水质监测站也可以。如果是第三方检测机构的话，一般检测的量和次数会有要求，比如他们一个检测业务费用不能低于900，不然做不了；水质检测站的话会比较便宜，厦门这边也就100元/次。
『叁』 如何检验超纯水仪 厂家给我们安装了超纯仪，显示是出18.2的水，如何判断出来的水就是超纯水！谢谢
你可以用便携式的电阻率仪表测试嘛，电导仪也可以，电阻率=1÷电导率.一般习惯把超过1兆欧●厘米的水叫兆欧水或超纯水。超纯水和一般的纯水没有明显的分界线
『肆』 18.2MΩ的水为什么叫超纯水 18.2是怎么计算出来的 求指教
18.2MΩ的水为什么叫超纯水！可能是因为这个水质已经超级接近理论上的水了，也有可能就是一个代号，区别于其他水而已。计算方法，我也不太清楚，是什么电导率的倒数，还是什么做实验的，忘记了。
『伍』 请教一下,超纯水18.2MΩ.cm出水钙离子超标,怎么解决
一般的超纯水的出水标准都是18.22MΩ.cm，若你出水钙离子超标，说明你的仪器内部过滤筒需要更换了否则将影响你的正常使用及实验数据的影响。
『陆』 纯水和超纯水的pH值该如何检测
1、搅拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度[H+]，其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高浓度3mol/L的Kcl：由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化，于是就使得示值漂移，特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。 3、Kcl浓度的降低：为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。 4、易受污染：纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行，但在一般实验室中难于实行。
『柒』 18.2超纯水如何测量电导率
需用待温度补偿的专用电极在密闭并且超纯水处于流动状态下进行测量。否则是测不到准确数值的。
『捌』 做实验超纯水达不到18.25能用吗
你要看什么实验了，一般的这个水质是理想状态的水质，在实际过程中很少能达到，如果是高端实验一般16-18就可以了 ，常规实验大于10以上就可以了，所谓的18.25都是商家操作出来了 ，每一项实验对水质的要求都不一样。不单单看水质，水质检测时只检测阳离子的含量，如果你对阴离子有要求，对超纯水机设备的工艺又不一样，沃恩环保
『玖』 在25摄氏度下测的水的电阻为18M.殴的为超纯水，为什么要在25摄氏度下测量呢
超纯水的电阻率是随温度变化而变化的，取25度只是一个对应值。
你也可以取10度情况下的电阻率。