液相用纯水做溶剂是pmma标样

1. 高效液相所使用的试剂是什么级别的

一般来说液相用水是高纯水，纯净水；
有机溶剂（甲醇、乙腈、正己烷、异丙醇）都需要色谱级。
不过如果用到盐，一般分析纯或者化学纯都可以，比如磷酸二氢钾，醋酸钠等等。

如果需要调节pH值，磷酸、醋酸、盐酸、氢氧化钠用分析纯也可以。

但是，这些盐类物质在使用前一定要过滤，减压抽滤。不光是为了滤掉气泡，也是为了滤掉不溶性物质。

2. 液相色谱用超纯水机有哪些水质标准

你好，很高兴为您解答这个问题呢，要说液相色谱用的超纯水机的标准呢，其实内都差不容多的，这里我就列举一个适用于液相色谱的型号的超纯水机给你解答超纯水机的水质标准吧。

这个超纯水机的型号是：Exceed-E-UV

这里也给你超纯水机图片：

那么我就直接说这个适合液相色谱配套用的超纯水机的水质标准了，中国分析实验室用水规格（GB6682-2008）一级水标准
美国试药级（CAP、ASTM、NCCLS）超纯水水质标准准
中国国家电子级超纯水规格（GB/T11446.1-1997）EW-I标准

以上就是关于这个超纯水机的水质标准，希望可以帮助到您哦。

3. 液相色谱仪标品如何配制

请问你是配标样做标准曲线还是干什么用？要是做标准曲线，一般看你的样品好不好溶，好溶的话，配个浓度高的母液。一般我是称的时候抖一下，都出多少就多少，例如我称时抖出2.384mg的标样，我就加2.384ml的溶剂配成1mg/ml的母液，再稀释成六个等距的点就可以了，一般六个等距点后还要加一个最低检测线的点的，标准曲线的范围拉宽一点以后检测就不用稀释样品啦

4. 急做实验：HPLC 标样配置溶剂选择色谱纯吗

超纯水可以用来进液相的啊，去离子水最好不要我们直接买乐百氏或哇哈哈纯净水

5. 为什么会出现液相色谱的标样和样品出峰时间不同的怪现象

这个可得好好分析一下了。可能性很多呢
首先你要确定他们是一个东西才行。不同东西就没得比对了。
再有，就是一些细节方面的东西，比如说，你的标准品是盐酸盐、酒石酸盐等等，但是样品不是。这样的话可能样液的pH值就不同了。
还有就是溶剂。比如样品是用纯水溶解的，对照品是由纯有机相溶解的。那极性可能就不一样了。

或者这样，为了判断可以按照1:1的比例把两者加在一起。那出一个峰就是一个物质，出两个峰那就是两个物质了。

6. 求助，液相的溶剂能用纯乙腈或甲醇吗

最好不要。
溶剂最好是使用流动相。因为纯乙腈，纯甲醇和流动相之间会有差异存在。
第一是溶解度的问题，很多样品在有机溶剂中溶解度很好，在水相中溶解度稍差。这样的样品在用甲醇、乙腈配制时溶解非常好，但是到流动相中可能会析出，从而堵住进样口。
第二就是极性和酸碱度差异问题。如果流动相中水相比例很高，或者酸碱度偏差很大，那么样品很可能会出现肩峰或者叉峰的情况。
有的样品可以用纯水作为溶剂，但是一般的实验都尽量避免用纯乙腈或者甲醇作为溶剂。

7. 为什么高效液相色谱要用甲醇和水做洗脱剂

因为水的极性最高，甲醇也是强极性的，如果你是做反相色谱（流动相极性强于固定相）通常就是用甲醇和水做流动相，如果是正相色谱可以使用极性较低的溶剂，如乙酸乙酯、苯之类的，一般来讲液相色谱法大多数是反相色谱，所以使用甲醇水做流动相很常见，流动相可以100%的甲醇，但是没办法100%的水，因为纯水做流动相压力过大，仪器承受不住。

8. 高效液相检测纯水在1.4分钟左右有个峰，标准品在3.6分钟左右出峰，会有影响吗

如果你的流动相不是100%的纯水，而你使用纯水溶解标准品后进样，就会在1.4分钟出纯水的峰，而且每次进样都会有，这是正常现象。只需将其扣除，不会影响你的测定。