A. 波长不同的吸光度怎样换算
这个是不可能换算的，重新实验吧。
这个酶的光谱是很复杂，在不同波长下的吸收度可能差很多，我做过很多蛋白质的吸收，基本上没有一个是有规律的，
B. 标线总氮测定时在波长220处纯水和其他的硝酸钾样品的吸光度都是3.0左右275处也是一样的，这是什么情况
你的是什么牌子在机子呀。好用吗
C. 为什么不同波长测定同一物质吸光度结果不同
为什么不同波长测定同一物质吸光度结果不同
每种原子都有至少一个吸收峰,如果几种原子构成的物质就能找到若干吸收峰,峰侧吸收率急速下降,但也都不均匀,具体可以去查“吸收光谱”
D. 分光光度计不同波长与吸光度的关系
相同点：
（1）两者都属于吸收光谱；
（2）样品定量基础相同，均遵从朗伯-比尔定律;
不同点：
（1）双波长等吸光度法不需空白溶液作参比;
（2）单波长等吸光度法吸光度A受光源强度影响，双波长等吸光度法吸光度A与光源强度无关；
（3）双波长等吸光度法灵敏度、选择性、测量精密度等方面都比单波长分光光度法好；
（4）单波长等吸光度法，采用单色光路（束）或双色光路测量；双波长等吸光度法需要两个单色器进行测量。
E. 为什么同一样品的全波长扫描和定量测定的吸光度不一样
全波长扫描是测量了很多个波长点的吸光度，得到的是一组数，形成个曲线图。而定量测定是选用一个固定波长点进行测定。
全波长扫描当然选择的是可能有吸光基团的值的范围，因为分子里的吸光基团不止一个，所以在很多波长都有吸收。
定量测定通常会选比较有特征的波长，不一定是吸光度最强的，因为要尽量区分开被测物和杂质，当然也不能选用吸光度很弱的点，这样检测没有准确度。
F. 相同浓度同波长吸光度不同
A=aCL,A：吸光度
a：吸收系数
C：浓度
L：光在介质中通过的距离,也就是比色皿的宽度
听过公式可以得知,L不会改变,a是待测物质的固有性质,不会随外界环境改变而改变,故
A和C成正比例关系,
G. 一超纯水的吸光度是多少
接近于0,有时候空白校准零值就是这么做的。
用分光光度法测量铜离子或铁回离子时，试验方法答提到以高纯水为参比测定其吸光度，这是不是指进行分光光度计调节时，将高纯水推入光路调节100%透光比。还是指水样显色反应后测得到的吸光度减去高纯水作为水样进行显色反映后测得的吸光度？
“进行分光光度计调节时，将高纯水推入光路调节100%透光比”这是正确的做法
“水样显色反应后测得到的吸光度减去高纯水作为水样进行显色反映后测得的吸光度”这是正确的原理，lz说的对
H. 会出现超纯水的吸光度比自来水的吸光度大的情况吗
不会，首先确定下你手上的是不是超纯水。不是随便拿些所谓的超纯水就认为是超内纯水。 南京权坤生物容科技有限公司(Nanjing QuanKun bio-technology Co.,Ltd)作为国内知名的超纯水设备生产供应商，专业专注于超纯水仪器的研发、生产、销售以及提供超纯水系统的全套解决方案。
I. 紫外分光光度计纯水吸光度
“进行分光光度计调节时,将高纯水推入光路调节100%透光比”这是正确的做法
“水样显色反应后测得到的吸光度减去高纯水作为水样进行显色反映后测得的吸光度”这是正确的原理,lz说的对
J. 纯水在254nm吸光度为多少
理论上纯水不导电
实际中蒸馏水的电阻率是 0.1×10^6Ω·cm(欧·厘米)