分析纯水杨酸的含量

Ⅰ 药典中规定,成品阿司匹林中要检测水杨酸的量,为什么

因为游离的水杨酸有毒，且分子的酚羟基在空气中易被逐渐氧化一系列的有色醌型化合物使阿司匹林成品变色。

阿司匹林主要成分是乙酰水杨酸，所以要化验水杨酸含量。测阿司匹林中水杨酸的量就是为了测出阿司匹林的分解率，05药典上是用二次滴定法测的。

阿司匹林本身具有不稳定性，在潮湿酸碱的条件下容易分解出游离的水杨酸，若超过限量，人服用后则可能对胃肠道产生强烈的刺激，若病人本身还有胃溃疡等病症则非常危险。

(1)分析纯水杨酸的含量扩展阅读：

水杨酸在某些弱酸性电解液中作为添加剂，也可用作电镀或化学镀的络合剂。主要作为医药工业的原料，用于制备阿司匹林、水杨酸钠、水杨酰胺、止痛灵、水杨酸苯酯、血防-67等药物。染料工业用于制备媒染纯黄、直接棕3GN、酸性铬黄等。还用作橡胶硫化延缓剂和消毒防腐剂等。

苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，蒸馏脱水后，通二氧化碳进行羧基化反应，制得水杨酸钠盐，再用硫酸酸化，而得粗品。粗品经升华精制得成品。

Ⅱ 提取植物叶片中的水杨酸及测定其含量的方法

一般采用柳树，杨树，冬青树皮或猕猴桃果实等来提，当然杨柳科的树叶中水杨酸含量也是很高的。

测定含量：

主要仪器：Beckman高效液相色谱仪，岛津荧光检测器，Heidolp旋转蒸发仪。SA标准品，上海五联化工厂生产；甲醇为色谱纯，天津市四友生物医学技术有限公司生产；其余所用试剂均为分析纯；水(二次蒸馏水，自制)。

HPLC检测条件：Cl8柱，7．3mm~20cm；流动相： 甲醇：乙酸缓冲液(pH3．2)=50：50；岛津荧光检测器(激发波长为310nm，发射波长为415nm)；流速为1．0mIMmin；进样量为201xL。

提取：

水杨酸可由苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，蒸馏脱水后，通二氧化碳进行羧基化反应，制得水杨酸钠盐，再用硫酸酸化，而得粗品。粗品经升华精制得成品。

其制备方法是由苯酚钠盐与二氧化碳羧基化后再经酸化而得。用苯酚及液体烧碱制成苯酚钠盐溶液，真空干燥，然后于100℃下慢慢通入干燥的二氧化碳，当压力达到0.7～0.8MPa时，停止通二氧化碳，升温至140～180℃。

(2)分析纯水杨酸的含量扩展阅读：

水杨酸在某些弱酸性电解液中作为添加剂，也可用作电镀或化学镀的络合剂。化妆品防腐剂。主要用于花露水、痱子水、奎宁头水等水类化妆品。除防腐杀菌作用外，还有祛除汗臭、止痒消肿、止痛消炎等功能。

主要作为医药工业的原料，用于制备阿司匹林、水杨酸钠、水杨酰胺、止痛灵、水杨酸苯酯、血防-67等药物。染料工业用于制备媒染纯黄、直接棕3GN、酸性铬黄等。还用作橡胶硫化延缓剂和消毒防腐剂等。

用作环氧树脂固化的促进剂，也可作为防腐剂。可用来制备水杨酸甲酯、水杨酸乙酯等合成香料。染料工业用作制备直接染料及酸性染料等的原料。还可用作橡胶防焦剂、消毒剂等。

Ⅲ 水杨酸和化学试剂分析纯水杨酸一样吗效果是否也一样

就化学本质来讲都是一样的只是纯度不同罢了，分析纯的水杨酸属于二等纯，最好的是优级回纯，还有试验纯和答化学纯，这些只是对产品纯度的一种定量分析而已，在不同的环境下需要物质的纯度是不同的，例如如果做的是分析化学试验，那么你就需要用分析纯，而不建议用化学纯。其实大多数的化学试验用的都是分析纯，当然了如果只是简单的验证性试验化学纯也是完全可以的。 对了，另外补充一点啊，效果是否一样看你做的是什么试验，如果对试验要求不高那么效果应该是一样的，但是如果是很精密的试验效果肯定有差别。

Ⅳ 水杨酸谁什么 它的化学成分是什么

1、水杨酸是一种脂溶性的有机酸，水杨酸是一种白色的结晶粉状物，存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中。

水杨酸常温下稳定。急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。具有部分酸的通性。本品刺激皮肤、黏膜，因能与机体组织中的蛋白质发生反应，所以有腐蚀作用。

2、水杨酸的化学成分是C7H6O3。

(4)分析纯水杨酸的含量扩展阅读：

水杨酸的用途：

1、碱量法及碘量法滴定的标准。荧光指示剂，络合指示剂。

2、本品在橡胶工业中用作防焦剂及生产紫外线吸收剂和发泡剂等。

3、 用作配合指示剂、配合掩蔽剂。钛、锆、钨等离子的显色剂及防腐剂。

4、 水杨酸在某些弱酸性电解液中作为添加剂，也可用作电镀或化学镀的络合剂。

5、用作环氧树脂固化的促进剂，也可作为防腐剂。可用来制备水杨酸甲酯、水杨酸乙酯等合成香料。染料工业用作制备直接染料及酸性染料等的原料。还可用作橡胶防焦剂、消毒剂等。

Ⅳ 水杨酸和化学试剂分析纯水杨酸一样吗

这是纯度比较高的水杨酸。也是水杨酸啊，分析纯只是代表他的纯度等级。

Ⅵ 怎样测试水杨酸钠的含量

楼上的回答是错误的。水杨酸钠是邻羟基苯甲酸钠，假设用酸碱滴定法，只有两种可能：
1、用碱滴定酚羟基。
2、用酸滴定羧基负离子。
我们知道，酚羟基的酸性非常弱；羧酸的酸性比较强，那么羧基负离子的碱性就非常弱。根据分析化学原理可知，过弱的酸碱是不能用酸碱滴定法测量的，所以这两种方法都不可行，即不能使用酸碱滴定法。
合理而又简便的方法是用分光光度法，据文献报道，水杨酸钠在296nm处有较强的吸收。《水杨酸钠合剂含量测定方法的改进》（by 孙霞） 这篇论文给出了如何操作，可以查阅。

Ⅶ 如何测定植物中水杨酸的含量

用测定羟基苯甲酸的方法
水杨酸(salicylic acid，SA)是一种植物界广泛存在的天然物质，它不仅具有重要的药理效应，而且对植物生长发育过程以及植物抗病性方面有着广泛的调控作用 。SA处理可以延缓多种果实的成熟衰老进程。通过测定果实成熟衰老过程中组织内源SA水平的变化，可以更好了解果实成熟衰老机理，为SA及其衍生物调控果实成熟衰老进程积累基础。但是植物组织中内源SA水平很低，一般在1．0～8．4p~g／g之间_4-一-，果实组织中含量则相对更低，因此如何更有效地提取组织中的SA，并配以更灵敏的检测方法，是研究SA对果实成熟衰老调控的重要内容。
现有的植物组织内源SA提取方法比较复杂，要经过提取、液液分配、蒸干等多个步骤，回收率较低，一般在34．0％～80．7％之间，而血液中SA的提取是通过乙醚或乙醚与石油醚混合物一步萃取法，较现有的植物组织中SA提取法更为简便。

1，提取方法：
取l0．0g叶片充分研磨后，置于50mL的离心管中， 加4．0mL 5％ 的三氯乙酸， 加水至20．0mL后再加入30．0mL乙醚，充分摇匀，浸提12h， 于l 000~g下离心5.0min，取出上部乙醚相，水相再经乙醚重复提取2次，合并乙醚相，真空旋转蒸干后，加入1．0mL 50％甲醇50％乙酸缓冲液(pH3．2)的混合液将其溶解，置于Ep—
pendorf管中保存，即为游离态SA样品。水相加l8．5％的HCI至终浓度为3．2％，于80cI=水浴中加热1．0h，冷却后用乙醚提取3次，合并乙醚相，蒸干后加入1．0mL 50％ 甲醇+50％乙酸缓冲液(pH3．2)的混合液溶解，置于Eppendorf管中保存，即为结合态SA样品。样品经0，3 Ixm 的微孑L过滤器过滤后，用高效液相色谱(HPLC)进
行检测。

2，测定含量

1-2 主要仪器与试剂
主要仪器：Beckman高效液相色谱仪(带化学工作站)，岛津荧光检测器，Heidolp旋转蒸发仪(德国)。
SA标准品，上海五联化工厂生产；甲醇为色谱纯，天津市四友生物医学技术有限公司生产；其余所用试剂均为分析纯；水(二次蒸馏水，自制)。

HPLC检测条件
Cl8柱，7．3mm~20cm；流动相： 甲醇：乙酸缓冲液(pH3．2)=50：50；岛津荧光检测器(激发波长为310nm，发射波长为415nm)；流速为1．0mIMmin；进样量为201xL。
1．5 标准曲线的建立
用50％甲醇+50％乙酸缓冲液(pH3．2)的混合液配制浓度为l，0m g／mL的SA溶液，再稀释成0、0．25、0．5、l，0、2，01xg／mL的标准溶液，将不同浓度的标准溶液用HPLC测定，得到标准曲线。

具体参考文献：
题目：《猕猴桃果实中内源水杨酸的提取、测定及其在采后研究中的应用》猕猴桃果实中内源水杨酸的提取、测定及其在采后研究中的应用=Extraction and Determination of Endogenous Salicylic Acid from Kiwifruit and Its Application to Postharvest Research[刊，中]/张玉（浙江大学果实分子生理与生物技术实验室，杭州 310029），陈昆松，张上隆//中国食品学报.—2004，4（3）.—6～9
摘要：建立一种更有效的水杨酸（SA）提取、测定方法是了解SA对采后果实成熟衰老生理影响和调控机理的基础。本文采用乙醚一步萃取法提取猕猴桃果实组织中内源SA，用高效液相色谱法（荧光检测器）测定其含量。结果显示，本方法回收率为（96.4±3.0）%，显著高于其它已报道的方法，最低检测限为0.9ng／g·FW。SA的荧光峰面积与浓度在0～2.0μg／mL范围内呈线性关系，达到极显著水平（r＝0.9991**），该方法简便易行，样品提取时间比以往报道的方法节省一半，因此可用于成熟果实组织中的内源SA萃取和测定。图4表1参12。

NO

Ⅷ 药典规定，成品阿司匹林中要检测水杨酸的含量，为什么本实验中用什么方法来检测阿司匹林中的水杨酸，试

阿司匹林
主要成分是乙酰水杨酸
所以要化验水杨酸含量
本实验是什么，你没说，题目不全

Ⅸ 药典规定，成品阿司匹林中要检测水杨酸的含量，为什么本实验中用什么方法来检测阿司匹林中的水杨酸，

因为阿司匹林是由水杨酸和别的物质酯化得到的
酯化是可逆的
水杨酸即为杂质