纯化水总金属铅溶液配制

1. 您好，在纯化水重金属检测中 取本品（纯化水）100ml，加水19ml，蒸发至20

这里的水指的就是合格的纯化水。

2. 纯化水检测记录重金属检测中三个比色管怎么对比原理是

应该是一管为标准对照管,一管是供试样品管,标准对照管中加入规定的标准铅溶液,对照管和样品管按照规定方法制备后比较,在白底中比较是否溶液是否更深.

3. 标准铅溶液怎样配制

可采用两种方法来配制: GB 5009.12。

精密称取1.000g金属铅(99.99%)分次加少量硝酸(1+1)加热溶解，总量不超守37ml，移入专1000ml容量瓶中，加水属至刻度，此溶液每毫升含1.0mg铅。 )。

精密称取0.1598g硝酸铅(优级纯)，加10ml 1.0mol/L硝酸，全部溶解后，移入100ml容量瓶中，加水至刻度，此溶液每毫升含1.0mg铅。

(3)纯化水总金属铅溶液配制扩展阅读：

铅位于第六周期ⅣA族，原子半径146pm，Pb半径84pm，第一电离能718.96kJ/mol，电负性1.8，主要氧化数+2、+4。银灰色有光泽的重金属，在空气中易氧化而失去光泽，变灰暗，质柔软，延性弱，展性强。密度11.34g/cm，熔点327.5℃，沸点1525℃。有较强的抗放射穿透的性能。

铅的再结晶温度在室温以下，压力加工性能极好，不产生加工硬化。铅和铅合金的强度、硬度，特别是疲劳强度和蠕变强度较低，易遭疲劳和蠕变破坏，在设计和用作构件时应予以注意。

4. 药典纯化水重金属检测为什么加19ml水

您好，在纯化水重金属检测中
取本品（纯化水）100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓版冲液(ph3.5)2ml与水适权量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.00003。

5. 重金属检测加多少标准铅溶液

国标一般要求重金属（以铅计）小于等于20ppm ，方法是比色法。
所以你要根据你的称内样量，比如说容称样1g，那么你取标准铅的量就是20ppm当量。
不知道你做的是什么检测，如果是像我说的那样的话，最好的办法就是配置标准铅浓度为10ug/mL，也就是10ppm浓度，然后取2mL就可以了，其他的步骤按照你比色法应该添加的试剂
同步添加即可。比色法要注意背景光色的处理，最好是白色背景。

6. 纯化水中重金属的检查取本品,蒸发至20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(ph3.5)2ml与水

1.我们用的是娃哈哈 到时候空白可以减去 没关系
2.用的是蒸发皿
3.用不着 而且也没法用

7. 《中国药典》纯化水2010年版二部用试剂怎么配制。

酸碱度：取本品10ml,加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色（指示剂配，甲基红指示液取甲基红0. lg，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7. 4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围 pH4. 2〜6. 3(红—黄）。溴廨香草酚蓝指示液取溴麝香草酚蓝O.lg ，加0. 05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml,即得。变色范围 pH6. 0〜7. 6(黄—蓝）。 ）
硝酸盐：取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液（1g氯化钾融入10ML水中）0.4ml与0. 1%二苯胺硫酸溶液（0.01g二苯胺融入10ML硫酸中）0. lml,摇匀，缓缓滴加硫酸5ml,摇匀，将试管于50°C水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液〔取硝酸钾0. 163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀，精密量取lml,加水稀释成100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀，即得（每lml相当于l微克 N03)}0. 3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0. 000 006%)。
亚硝酸盐：取本品10ml,置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1 — 100) lml与盐酸萘乙二胺溶液（0. 1 —100)lml,产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液〔取亚硝酸钠0. 750g(按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取lml,加水稀释成100ml,摇匀，再精密量取lml,加水稀释成50ml,摇匀，即得（每lml相当于1微克NO2)}0.2ml,加无亚硝酸盐的水9. 8ml,用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0. 000 002%)。
氨：取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31. 5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)l. 5ml,加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0. 000 03%)。{碱性碘化汞钾试液：取碘化钾10g，加水10ml溶解后，缓
缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾30g，溶解后，再加二氯化汞的饱和水溶液lml或lml以上，并用适量的水稀释使成200ml,静置，使沉淀，即得。用时倾取上层的澄明液应用。〔检査〕取本液2ml,加人含氨0. 05mg的水50ml中，应 即时显黄棕色。}
电导率：应符合规定（附录)。
总有机碳：不得过0.50mg/L(附录)。
易氧化物取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0. 02mol/L)0. 10ml,再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
以上总有机碳和易氧化物两项可选做一项。
不挥发物：取本品100ml,置105°C恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105°C干燥至恒重，遗留残渣不得过lmg。
重金属：取本品100ml,加水19ml,蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3. 5)2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1. 0 ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0. 000 01%)。
微生物限度：取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查(附录XI J)，细菌、霉菌和酵母菌总数每lml不得过100个。
其实有些试剂可以在药典后面的附录里面找到的，都很简单，记得采纳啊

8. 依法检查重金属，含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml

国标一般要求重金属（以铅计）小于等于20ppm,方法是比色法.所以你要根据你的称样量,比如说称样1g,那么你取标准铅的量就是20ppm当量.不知道你做的是什么检测,如果是像我说的那样的话,最好的法就是配置标准铅浓度为10ug/mL,也就是10ppm浓度,然后取2mL就可以了,其他的步骤按照你比色法应该添加的试剂同步添加即可.比色法要注意背景光色的处理,最好是白色背景.