纯化水低温

❶ 低温下叶绿素含量减少的原理

在低温中，酶促反应下降，故限制了光合作用的进行。

光合作用在高温时降低的原因，一方面是高温破坏叶绿体和细胞质的结构，并使叶绿体的酶钝化；另一方面是在高温时，呼吸速率大于光合速率，因此，虽然真正光合作用增大，但因呼吸作用的牵制，表观光合作用便降低。

植物本身对光抑制有一定程度的保护性反应。例如，叶子运动，调节角度去回避强光；叶绿体运动以适应光照强弱。

(1)纯化水低温扩展阅读

一些研究表明，叶绿素提取液在不同受热温度下，其降解速率曲线有明显的拐点，叶绿素在80℃以下，降解速度较慢，90℃以上降解速度急剧加快。总体而言，随着温度的升高，叶绿素降解的速率是逐渐加快的，只是较低的温度下降解速率不明显。

叶绿素酶是以叶绿素作为底物的，它是一种酯酶。脱镁叶绿素也是叶绿素酶的底物，酶促反应的产物是脱镁脱植叶绿素。叶绿素酶的最适反应温度在60～80℃范围，实验证明，叶绿素酶在80℃以上其活性下降，100%时已完全失活。

❷ 如何计算纯化水设备系统用水点水量

系统用水点的水量是通过用水点工艺设备的用水量或者工艺工程的用水量来决定的。

❸ 纯化水的巴氏消毒法应什么讲述

准确的水抄应该叫做袭用巴氏消毒的方法来消毒纯化水的系统单元来保证纯水系统的TOC指标或者控制纯化水系统的二次污染的风险。
巴氏灭菌法(pasteurization)，亦称低温消毒法，冷杀菌法，是一种利用较低的温度既可杀死病菌又能保持物品中营养物质风味不变的消毒法，常常被广义地用于定义需要杀死各种病原菌的热处理方法。

❹ 健龙矿泉水属于若减性的吗

健龙矿泉水属于若弱碱性的。

健龙矿泉水源自于具有世界地质公园殊荣和国家5A级旅游景区的五大连池，属于铁硅质重碳酸钙镁型低温火山冷矿泉，是具有保健功能性的矿泉水。

健龙矿泉水系在火山爆发过程中，地热产生的大量二氧化碳气体溶解于地下水，对周围岩石进行长期溶蚀孕育而形成的。

健龙矿泉水是世界三大著名冷矿泉（法国维希、俄罗斯高加索、中国五大连池）中品质最优异的矿泉水。

饮用指南：

1、饮用健龙矿泉水无特殊要求，但以医疗为目的的消费者，在饭前1—2小时饮用能取得更好的效果。

2、适宜调兑干红、干白葡萄酒，口味上佳，可以感受到独特的欧陆风情和文化。

3、与白酒混合饮用或酒后饮用，有很强的解酒护肝及养胃功能。

4、冷藏后与蜂蜜调和饮用或冲饮浓果汁，口味清醇甘爽，可淡化矿化口感，老少皆宜。

5、无糖保健，低温冷藏（适宜温度2-5℃）或加冰后享用，非凡感受，与众不同。

以上内容参考网络 健龙矿泉水

❺ 为防止微生物的滋生,纯化水应采用什么保存

如果是少量，可以零下20度冰冻保存。不过话说回来，如果只有一点，不如需要的时候当场版过滤。大量，怕权就只能用密封容器了，当然容器本身也需要先灭菌。2楼说的挺清楚的，但是应该注意4度，很多微生物仍然会缓慢生长。

❻ 为防止微生物的滋生,纯化水应采用什么保存

当然是温度越低越好
常用温度4℃
，低温下微生物生活缓慢；又因为纯水中无微生物生长所需的各种营养物质，因此如果容器洁净、密封严实的话也可以保存一定的时间。

❼ 古水化学条件

古水化学是恢复和重建含油气沉积盆地内地下水的原始水化学成分和演变趋势及其与油气藏关系的一种方法，从水文地质角度为研究油气生成环境(海相、陆相、深成烃源等)与成藏规律等提供水文地球化学依据。这是一个比较复杂，难度比较大的课题。一般应用下述方法推断古水化学条件。

1.岩相古地理法

古湖(海)盆沉积水包括沉积作用水(软泥水)和沉积成因水两种。正如前述，在地质历史长河中，随着沉积盆地的成生和发展，水底沉积物被压实，其中一部分水被挤压进入空隙(孔隙、裂隙等)相对较大的岩石中成为沉积成因水，即埋藏的层状水；另一部分软泥水仍然保留在泥质沉积物中或重返回地表水体。通过编制含水岩系的岩相古地理图(内容包括：盆地周边与内部古地形的起伏变化、水源与物源的搬运方向、沉积物岩性-粒度、颜色和岩溶特征、沉积环境与沉积建造类型、古陆、古湖、古海的分布范围及火山活动与岩浆侵入情况等)，可以恢复和推断沉积水的水理性质，了解含水岩系及不同成因水的空间分布。一般从盆地周边到盆地内部沿着水源径流方向，沉积物由粗变细，颜色由浅(红)变深(暗)，水中离子由

为主，转变为

增高，最后以Cl^-占优势，矿化度有序的增高。综合考虑上述变化特点，可恢复原始沉积水(同生水)的性质属于哪一种类型。如大陆型的淡水、半咸水、咸水，潟湖型或海洋型的咸水、卤水等。现今油田水化学成分特征与沉积盆地原始水的性质有密切的关系(表2-5)。

表2-5 油田水的性质与地球化学环境的关系

含油气盆地从边缘到内部有不同的沉积结构，一般边缘为水下冲积扇叠加接连组成的山前倾斜地带，具有类似于山前倾斜平原的水文地质特征。沿冲积扇延伸方向，可分为地下水深埋带(径流带、溶滤带)，以低矿化度淡水为主→溢出带(浅埋带、盐分过渡带)，矿化度开始增高，水化学成分向浓缩方向发展→垂直交替带(盐分堆积带)，矿化度进一步升高，水化学成分趋向变质。在湖盆中部演变为河湖冲积-淤积平原带(为河床相、漫滩相、牛轭湖相、湖沼相等)，构成面积较大的、以湖相沉积为主的河湖平原，地下水径流滞缓，形成高矿化度的浓缩变质水(图2-11)。在横向上，即平行周边物源供给区的山脉方向，上述各带构成封闭或自成体系的环状与半环状带，不同类型的冲积扇由中间的粗粒沉积相到边缘的细粒沉积相，相互交叉连接在一起构成形式繁多的含水岩系。在垂向上，随着时代的延续、构造的频繁活动及气候条件变迁等因素，形成粗细交替的沉积韵律，埋藏了层次多、富水程度差异较大的含水岩系。

图2-11 泌阳凹陷核桃园组(三段)沉积岩相图

图2-12是塔里木盆地轮南地区以石炭系双峰灰岩的顶至奥陶系顶的地层厚度为依据恢复的地形及古水动力图，从中看出，岩溶古地形起伏很大，正负地形高差达250m，北高南低，形成自北而南倾状的格局。北部是主要的岩溶淡水供水区，使古水流由北向南径流。古水流梯度明显，北部的岩溶高地地层厚度薄是供水区，地下水以垂向运动为主，渗流带厚度大。岩溶斜坡区(地层厚度在80m以内)及谷地上游区，地下水以垂向渗入及水平运动为主，地下径流发育，渗流带厚度小，潜流带发育。岩溶谷地(地层厚度80～300m)下游区是地下水排泄区，以地表径流和停滞水为主，沿上述径流方向矿化度逐步增高，水中溶解盐分增多。

根据岩相古地理与沉积岩相特征同水文地球化学之间对应关系，应用比拟的方法，将今论古，可以推断研究区的水化学成分在平面上分带及其大致的范围，恢复古水化学成分演变的基本阶段。

2.水浓缩阶段与盐类聚集特点

含油气盆地中地下水化学成分面貌，主要决定于原始水的性质和沉积埋藏后的演变阶段。水浓缩阶段常与岩石中所含矿物或胶结物成分相对应，即不同浓缩阶段有不同的盐类聚集或结晶矿物析出，利用它们之间匹配关系，可以恢复当时沉积成因水的化学成分和矿化度。这种方法尽管推断的色彩比较浓一些，成果也比较粗糙，但对于认识古区域水文地质特征却有一定的帮助。

沉积盆地原始水化学成分变化很大，随着成岩和后生的水-岩-油相互作用(封闭、浓缩、溶解、溶滤、弥散、混合、交换等)而变化，在空间分布上一般从盆地边缘向内部由低矿化度的重碳酸盐过渡为高矿化度的氯化物盐(图2-13)。在复杂的物理化学变化中，沉积成因水始终保持着成油环境所固有的演变阶段和按地球化学规律而聚集的某些盐类。综观我国与油气有关的古盆地水体有趋向碳酸盐，硫酸盐及氯化物三种类型及其相应的盐类结晶特征(详见第三章)。结合岩石中Cl^-分析资料，可以恢复古水化学条件。

图2-12 轮南地区奥陶系岩溶古地形及古水动力图

(据王振宇等，1996，修编)

现代海水蒸发的大量资料证明，当海水浓度达到70～80g/L时，开始沉积原生白云岩；130～170g/L时，沉积石膏；250～275g/L时，沉积石盐；320～330g/L时，沉积钾盐；345～350g/L时，沉积光卤石。汪蕴璞等(1982)据此对川西南三叠系储集层盐类物质沉积带的盐化程度进行了研究，推断原始沉积水的矿化度由西南至东北方向，应从40g/L增加到270g/L，离子组合为Cl^--Na⁺，进入了氯化物演变阶段。

总之，在沉积作用水文地质阶段，水化学成分变化的总趋势是向不断浓缩盐化的正变质方向演化，水中盐类成分趋向纯化的过程，其规律是：水中稳定组分聚集，不稳定组分贫化，氧化环境的组分减少，还原环境的组分增加，水的同位素密度增高。该阶段导致水盐化的主要原因，一是水对岩石的溶解、溶滤作用，使其可溶盐分转向水中；二是随温度增高，加速溶解、蒸发及浓缩作用的进程，使水不断盐化；其他与生物地球化学作用、阳离交替作用等，也促使水中盐分发生分异和纯化。而在渗入作用水文地质阶段，水化学成分的变化恰与上述相反，不再赘述。

3.微量元素法

柯林斯利用海水蒸发试验资料证明，离子在盐分不同浓缩阶段，其含量变化各异，其中Cl^-、Mg²⁺同属富集离子，含量始终持续增加。Br从海水中的65mg/L开始，到CaSO₄沉积阶段增加为600mg/L；NaCl沉积阶段上升为4000mg/L；MgSO₄沉积阶段为4300mg/L；KCl沉积阶段增加至8600mg/L；MgSO₄沉积阶段高达10000mg/L。溴是基本上不参与成岩作用的极少数离子，而且当海水蒸发时，溴不可能形成自身矿物发生沉淀，只有在石盐沉淀时，与氯一起构成类质同象的混合物才在水中有少量降低。在水中是为数不多的相对恒定的离子，与氯离子相比，溴的浓度多呈指数增加，被视为反映海水浓缩程度的良好标志，常用来作为恢复海相古水化学成分的重要依据。在知道现代地下水矿化度和Br的含量后，可求取盆地沉积水的原始矿化度，可按以下方法推算：

M_原=C×B/D

式中：M_原为地下水原始矿化度；C为正常海水的矿化度(一般为33～36g/L)；D为正常海水中Br的含量(一般为60mg/L)；B为已知地下水中Br的含量。

计算出的原始矿化度与现在已知地下水矿化度(A)相比较，若AM_原大于1，表明有外来盐水补给；若小于1，表明有淡水渗入。据AM_原的绝对值，可求出混入水的水量。

图2-13 思茅盆地古新世水文地球化学略图

(据孙世雄，1991)

在实际工作中，根据表2-6的微量元素及其比值，可用来区分和综合判断原始水来源于海相还是陆相。有时也用铁等微量元素的硫化物(FeS₂)和氧化物(Fe₂O₃)判别原始水处于还原环境还是氧化环境。结合微量元素的物质来源，不仅可以区分陆源和海源，而且可进一步判断所处的酸、碱性环境，如：反映陆源酸性环境的Li、Be、B组合；陆源中性环境的Zr、Sr组合；海域基性环境的Cu、Fe、V、Ti、Mo组合；海域碱性环境的Y、La、Nb组合；海域超基性环境的Co、Ni、Cr组合等。

表2-6 区分海相水和陆相水的微量元素

一些地区的实际资料表明，Cu、Pb、Zn组合的高含量是高矿化度Cl-Na·Ca型水的反映(表2-7)。

表2-7 Cu、Pb、Zn组合与矿化度、水型关系

(据孙世雄等，1991)

4.地球化学形迹法

地球化学形迹系指在地层中形成与古地下水化学成分活动有关的沉积矿物与岩脉。它们往往形成于古减压区、水文地球化学环境急剧变化带及破碎带(断裂、裂隙、孔隙、溶洞等)。地层中各种矿脉与充填物的出现，说明这些地区曾是古地下水活动的场所，是反映古水化学成分特征的依据，例如：方解石、菱铁矿、菱镁矿、白云岩等是与淡水中

和

的活动有关；而金属硫化物或硫酸盐的析出，是水中硫酸盐还原作用的结果；岩盐、膏盐等的析出，表明当时水化学成分向浓缩变质的方向发展，矿化度很高，以氯化物主；方解石脉与石英脉的存在，反映当时水化学的矿化度较低；天青石脉说明原始水含有较高的Sr²⁺、Ba²⁺等微量元素。图2-14是古渗入水与围岩作用留下的地球化学形迹，其中硅质岩(排除了结晶石英)、高岭石和玉髓的存在，反映当时的古水化学成分以含有较多的SiO₂和喜氧细菌的淡水为主。

5.岩石溶液法

根据水-岩平衡的理论，从岩石溶滤液中提取盐分总量和离子组合是恢复古水化学成分的有效途径。提取的方法有：离心法(主要提取重力水、毛细水)、压实法(主要提取吸着水、薄膜水)、置换法(主要提取矿物内部结晶水)及岩石溶液法(多种类型水)。本文着重介绍经常应用的溶液法，该方法比较简单，主要工艺设备见图2-15。

实验条件：称取一定量(500g)岩石、粉碎至80目，放置于浸泡装置中，加入1L蒸馏水，放于密封的加热炉，低温(60℃左右)加热24h，在振荡器上振荡5min(150次/分)，静放10d，放出溶滤液，测试可溶总盐量和常量离子含量(K⁺+Na⁺，Ca²⁺，Mg²⁺，Cl^-，

，

)。然后，根据矿化度、离子顺序和组合关系，恢复古水化学成分特征与演变方向。

图2-14 古渗入水的地球化学形迹

图2-15 岩石溶液法主要设备

6.流体包裹体法

Burruss(1987)认为：沉积盆地中流体物质的生成、运移、聚集过程中，只要沉积物发生结晶作用，就能在矿化晶体中形成包裹体。流体包裹体是盆地流体演化过程中直接产物，其原理是建立在原生包裹体中的盐水溶液从一开始就封闭在矿物晶格中，其性质反映着原始沉积水的性质。次生包裹体中的水体是成岩过程中形成的，在一定程度上反映了沉积水经受的演变与改造。流体包裹体不与外界物质发生交换或化学反应，因此，是判断古水化学特性的一个标志。

楼章华等(2001)根据成岩组构，胶结作用序次及孔洞缝充填矿物的产出关系，将东营凹陷沙河街组流体包裹体分为六期，其中1～3期为原生包裹体，分布于成岩矿物中，4～6期为次生包裹体，分布于矿物系列中。从均一温度与含盐度关系图2-16中看出1～2期矿物均一温度低(70～85℃)，含盐度也低(0.5%～2.5%)属于淡水范畴；3～4期矿物均一温度和含盐度均明显增高，进入咸水阶段；5～6期矿物的含盐量增加速率加快，普遍为5%～8%，最高超过10%，属于盐(卤)水阶段。根据流体包裹体与含盐度的线性关系，可以推断古水化学的性质。

图2-16 东营坳陷流体包裹体均一温度与含盐度关系图

(据楼章华等，2001)

1—淡水自生方解石；2—第一世代方解石；3—粒间粒状方解石；4—粒间粒状方解石；5—微脉状方解石；6—微脉状方解石

7.古生物法

在地史上，水域中的古生物种属同水介质环境密切相关，所以它们是反映古水介质盐度比较敏感的指标，例如：在淡水中常发育有褶皱藻属、盘星藻属、毛球藻属及真星介形虫、玻璃介形虫等；而渤海藻属、锥藻属和湖花介形虫等，多生存于半咸水中；在咸水中发育有德弗兰藻属、沟鞭藻属、薄球藻属、棒球藻属及南星介形虫等。

8.推断法

在查清水文地质发育历史的基础上，应用rNa/rCl和Cl/Br系数推算古水化学成分特征与演变方向。利用上述系数是建立在海水化学成分在时间和空间上比较稳定的基础上。研究成果表明，现代海水的含盐量平均值是35g/L，常量离子的数量关系是：阴离子是

；阳离子是Na⁺＞Mg²⁺＞Ca²⁺。显然海水中Na⁺与Cl^-是主要组分。鉴于Cl^-具有不易被氧化和吸附的特点，且又较难形成盐类沉积物，是海水中最为稳定的组分。因此，rNa/rCl和Cl/Br系数相对恒定的，可用来表示海水的特性。

现代海水的化学成分被视为地球上海水特有的一个常数，可以作为研究古代海水化学成分或海相沉积层有关的天然水特征及其变质程度的标志。现代海水的rNa/rCl和Cl/Br系数分别为：0.85和293。当现代水化学成分中rNa/rCl＜0.85，Cl/Br较高及rSO₄/rCl较低时，反映了水化学成分或水文地质环境向变质的咸水化方向发展，多与古沉积水或古渗入变质水有关。

9.同位素法

应用同位素组成不仅能阐明地下水起源与形成机制，而且可以溯源地下水化学成分变异历史及运动规律。目前，水文地质界主要应用水中稳定的δD，δ¹⁸O，δ¹³C₁，⁸⁷Sr/⁸⁶Sr及δ³⁴S作为示踪物质去追索地下水的活动(水化学与水动力)特征。通常现代渗入成因水同位素密度低，沉积成因水同位素密度高；地质时代老的地层比新地层中水的同位素密度高；随着水中含盐度增高，δ¹³C₁值增大，δD和δ¹⁸O偏离克雷格大气降水曲线右侧而靠近海水的δD值，而淡水的δD，δ¹⁸O和δ¹³C₁值相对偏低，数值的范围和弥散度明显增大。因此，根据地下水时空分布上同位素密度的变化，可以判别古地下水化学成分及可能发生的变化。

❽ 纯净水在室外零下5度不结冰，受振动后马上结冰，请问什么原理

动画片 海尔兄弟
里不是说过的吗?你没有看??

过冷水是有一定的生成条件的：或因为水中缺少凝结核，或其它愿因，在○℃以下还保持着液态，这样的水叫过冷水。当过冷水的条件不足时它会马上变成冰（比如天空中的飞机穿过有过冷水的云层时，云中的过冷水遇到飞机，在有凝结核时会马上结成冰，飞机机身就是凝结核，飞机就容易发生坠机事故）

原理：

一般我们会认为水的凝固点为 0℃，也就是水在 0℃以下会冻结，但实际上，水在 0℃以下仍会以过冷水的型态存在，这是因为由液态水转变成冰的过程存在有一个能量状态。我们知道液态水具有比冰还要高的熵能（enthalpy），即结冰是一个释放能量的有利过程，但在冰晶核化的过程中，必须创造水与冰的界面，而这个界面（表面）也是一种能量，这可由表面张力的单位"焦耳每平方公尺"（单位面积的能量）看出，此界面的形成便是冰晶核化过程的能量障碍，因为当水中一个冰胚（ice embryo）初形成时，其「表面积/体积」的比值相当的大，而创造表面积的能量也远高於由水转变成冰所放出的"体积能"。因此水会以过冷（supercooling）的型态存在。由於冰晶的核化速率为非常强的过冷度的函数，过冷度愈高愈不易维持液态水的存在；且过冷的液态水可能保持短时间内不结冰，但时间久了终究会冻结。

在本世纪 40及 50年代，科学家们希望知道液态水过冷度的极限，但结果不但随研究方法而异，使用同样的方法也常得到前后不一致的答案，早期的困难在於将实验用水加以纯化，去除杂质，这是因为水中杂质可作为现成的冰胚，造成在较高的温度下就以「异质成核」（heterogeneous nucleation）的方式结冰。所以为了探测液态水的最高过冷度，除去水中这些可作为冰核的杂质为必要程序，而使用「 少量样品」（small sample）则成为标准的技巧。假设固定体积的水中含有一定量的杂质，那麼一半体积的水中杂质的量便只有一半，也就是说，愈小的样品应含有愈少的杂质，也愈不容易形成异质成核。经由实验，冻结温度的确随样品体积的减少而降低，其极限约在 –40℃，即 –40℃为理论上半径约 1?m的液滴之「同质核化温度」，也常被用来称为水的过冷极限。

另外，和液滴样品接触的固体表面免不了含有一些杂质或结构上的缺陷可在低温下成为冰核，因此 1861年Doufour便想到将水的样品悬浮在一个比水轻及一个比水重的两种不与水互溶的油质之间，免除了样品与固体表面的接触而形成一种悬浮胶体。

当一些科学家致力於在实验室中取得最高的过冷度，另外一批则热中於使大自然中的过冷度减至最低。由於冷云过程为中纬度地区降水形成的主要机制，若大气中的冰核数量太少，则云中凝结水多为不冻的水，不易使之降至地面。

人工降水的想法，即将一些冰核引入云中，以造成异质成核作用而催化云内冰晶的形成。但不是所有的冰核都能在冰点以下的温度起作用，例如高岭土、黄土、火山灰等属於自然界的冰核要在约 –9℃方能成核，而碘化银（AgI）在 –3℃左右便可成核，为目前对冷云实施人工降水作业所常使用的一种材料。

❾ 纯化水系统水质取样方法是怎样

净得瑞很高兴为您解答：

1.采用专用无菌瓶取样，取样后需要低温冷藏（回2-8℃）；

2.取样前先把取样点的答出水口完全打开，排水3分钟；

3.关水后用已灭菌的镊子，夹着浸过75%乙醇的药用棉花（或用浸过75%乙醇的药用棉签）抹拭水龙头内外表面各三次，再排水3分钟；

4.取水量要求：采用专用无菌瓶取样接水至1/3体积，洗涤3次，然后按要求分别接水不少于1500ml(理化检测用)；不少于200ml(微生物限度检测用)；不少于100ml（委托检验TOC）密塞。

5、附件、客户取样案例如下

附纯化水、注射用水检测报告：

1.注射用水

注：总有机碳和易氧化物两项可选做一项。

❿ 纯化水预处理巴氏消毒系统怎么安装

巴氏消毒法也叫低温消毒，可保持食品的风味，一般温度控制在60-65摄氏度，一个大气压，持续时间30分钟，可以把大部分致病细菌杀死，但耐热菌及芽孢还存活，所以食品有一定保质期。具体操作可用温控器水浴加热。