① 纯水和超纯水的pH值该如何检测
1、搅拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度[H+]，其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高浓度3mol/L的Kcl：由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化，于是就使得示值漂移，特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。 3、Kcl浓度的降低：为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。 4、易受污染：纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行，但在一般实验室中难于实行。
② 纯水机出来的水ph值是不是小于7
是的。
纯净水6~6.8 显弱酸性，理论值应为7（纯净水国标GB17323中pH值要求在5.0-7.0），6.5~7.3的是矿泉水 。
③ 纯化水酸碱度检查方法
原来的药典纯化水检查酸碱度检查使用试剂加入甲基橙3滴不得鲜红色，碱度检查使用麝香草芬兰6滴不得显蓝色
④ 纯净水里面的成分酸碱度如何
纯水制造过程中对人体必需微量元素如：Cu、Fe、Zn、F、S、P、Ca、Mg、Na、K等等都除去了，所以酸碱度内pH值要呈中性或微容碱性(7.0-8.0)，越纯则越接近PH7.， 但是因为纯水率越高，各种有益于人体健康的元素就没有了。所以最好不要饮用纯净水，这样对健康没有好处的。
⑤ 纯水机出来的水ph会降吗
会，抄RO膜只能过滤水中的离子，气体袭则能通过
溶解在水中的二氧化碳，通过RO膜进入纯水里
CO2+H2O→H2CO3，行成不稳定碳酸，碳酸又可以分解
H2CO3→H++HCO3- 氢根和碳酸氢根，所以正常的纯水肯定是显酸性的
约在5.5~6.5之间
⑥ 纯水机出来水的PH值大概是多少
纯水机出来水的PH值大概是pH=7
⑦ 超纯水机制出来的超纯水PH值是多少，我的超纯水机制出来的水怎么PH是6
超纯水来是一种优良的绝缘体，因自此在测量pH值的时候很难让pH计的测量电极和参比电极之间导通。这样在测量用的电极电路中产生极高的电阻，会使得测量的电信号噪声变大，电极的反应变慢，并产生静电双电层。这种静电双电层在纯水流经塑料管路时很常见。它产生的电场会使得测量得到的电阻比实际值要大。这样测量得到的pH数值是错误的。
因此测量超纯水的PH一定要用分离电极，而且灵敏度要很高，这样对测量的干扰就很少了，才能测得相对准确的数据，因为超纯水的纯度很高，因此测量时最好要在线测量，精确度最好是0.01的。
⑧ 纯净水是酸性的还是碱性的
纯净水的ph值一般在5.0-7.0之间，偏酸性。但是加热后由酸性变碱性。
⑨ 纯水的pH为多少
..............理论值是7，但是说纯水的PH值其实这个说法也只能在理论中说说，但是实际上纯水内的PH值不可测，所以容不会有哪个标准来测纯水的PH，并且纯水标准里面也没有PH的指标，因为纯水PH不可测。纯水里面没有可导电的离子，所以PH电极无法测试。要测试的话，也要在纯水中加入离子，中性的，比如说加入
纯度高的NaCl。但是实际上这个世界还没有发明出来可以测纯水的PH的设备。如果接出来的超纯水用来测PH的话，楼主会发现PH在5-6之间，并不是说纯水不纯，是因为超纯水里面什么都没有，接出来立马就吸收空气中的CO2了，所以偏酸