氟离子电极纯水电位

1. 氟离子选择性电极的电位随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化是对还是错急求

正确，好好学习，天天向上

2. 氟离子原则电极是属于哪一类电极

氟离子原则电极是属于正电极，氟离子选择电极在使用注意事项如下：
1、氟离子选择电极在使用前,应在含 10-4 moL L-1 F-或更低浓度的 F-溶液中 浸泡(活化)约 30 min。
2、使用时,先用去离子水吹洗电极,再在去离子水中洗 至电极的纯水电位(空白电位).其方法是将电极浸入去离子水中,在离子计上 测量其电位,然后,更换去离子水,观察其电位变化,如此反复进行处理,直至 其电位稳定并达到它的纯水电位为止。
3、氟离子选择性电极的纯水电位与电极组成 (LaF3 单晶的质量,内参比溶液的组成)有关,也与所用纯水的质量有关,一 般为-300 mV 左右。
4、氟离子选择电极若暂不使用,宜于干放.在使用时,一定要注意把溶液的 pH 控制在 6 之间.因为氟离子选择性电 极有较好的选择性,主要干扰离子是 OH-.在碱性溶液中,电极表面会发生反应:LaF3-+3OH-→La(OH) 3+3F-;在较高的酸 度下,由于 HF 和 HF2-的生成,会使 F-活动降低.

3. 氟离子选择电极在使用时应注意哪些问题

:氟离子选择电极在使用前,应在含 10-4 moL L-1 F-或更低浓度的 F-溶液中 浸泡(活化)约 30 min.使用时,先用去离子水吹洗电极,再在去离子水中洗 至电极的纯水电位(空白电位).其方法是将电极浸入去离子水中,在离子计上 测量其电位,然后,更换去离子水,观察其电位变化,如此反复进行处理,直至 其电位稳定并达到它的纯水电位为止. 氟离子选择性电极的纯水电位与电极组成 (LaF3 单晶的质量,内参比溶液的组成)有关,也与所用纯水的质量有关,一 般为-300 mV 左右.氟离子选择电极若暂不使用,宜于干放. 在使用时,一定要注意把溶液的 pH 控制在 5~6 之间.因为氟离子选择性电 极有较好的选择性,主要干扰离子是 OH-. 在碱性溶液中,电极表面会发生反应:LaF3-+3OH-→La(OH) 3+3F-;在较高的酸 度下,由于 HF 和 HF2-的生成,会使 F-活动降低.

4. 氟离子选择电极膜电位的产生是由于什么原因产生的

氟离子选择电极的膜电位的产生是由于：
氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构。

相关知识：
一、膜电位
将一个玻璃薄膜置于H+ 浓度不同的两溶液间，由于玻璃膜的水化作用，膜内外便形成双电层而产生电位差，该电位差称为膜电位。
二、电位分析法的定义、分类和特点
1、定义：
利用测得电极电位与被测物质离子浓度的关系求得被测物质含量的方法叫电位分析法。
2、分类：
a、直接电位法：
利用专用的指示电极――离子选择性电极，选择性地把待测离子的活度（或浓度）转化为电极电位加以测量，根据Nernst方程式，求出待测离子的活度（或浓度），也称为离子选择电极法。这是二十世纪七十年代初才发展起来的一种应用广泛的快速分析方法。
b、 电位滴定法：
利用指示电极在滴定过程中电位的变化及化学计量点附近电位的突跃来确定滴定终点的滴定分析方法。电位滴定法与一般的滴定分析法的根本差别在于确定终点的方法不同。

3、特点：
应用范围广――可用于许多阴离子、阳离子、有机物离子的测定，尤其是一些其他方法较难测定的碱金属、碱土金属离子、一价阴离子及气体的测定。因为测定的是离子的活度，所以可以用于化学平衡、动力学、电化学理论的研究及热力学常数的测定。
a、测定速度快，测定的离子浓度范围宽。
b、可以制作成传感器，用于工业生产流程或环境监测的自动检测；可以微型化，做成微电极，用于微区、血液、活体、细胞等对象的分析。

5. 氟离子选择电极 空白电位

引自
厦门市疾病预防控制中心
2007.5
讲义
对于氟离子选择电极，较佳的试剂酸度条件为ph
5
~内
6。
ph<5时，溶液中会发容生下述弱酸配位反应：2f-+h+=hf+f-=hf2-，使溶液中的f-减少，会影响电极的灵敏度，使分析结果偏低。这是由于氟电极只对f-响应对hf或hf2-无响应，而且氟电极的氟化镧电极膜会增大被溶解，影响测定。
当ph＞8
时，oh-对电极的响应，将严重影响测定结果，使分析结果偏高。有研究表明，oh-对氟电极的干扰还由于oh-与膜表面发生化学反应，而引入试液额外的
f-。其反应式为：laf3+3oh-=la(oh)3+3f-

6. 氟离子电极空白电位是多少

仪器与试剂
离子计或pH计；氟离子选择电极；饱和甘汞电极；电磁搅拌器；100 ml容量瓶7只；100 ml烧杯2个；10 ml移液管.
0.1000 mol L-1 F-标准溶液 称取分析纯NaF (120℃烘干1h) 4.199g溶于适量去离子水中,转入1 L容量瓶中,去离子水稀释至标线,摇匀,贮存于聚乙烯瓶中.
总离子强度调节缓冲液（TISAB） 称取NaCl 158 g,柠檬酸钠10 g,溶于800 ml去离子水中,再加入冰乙酸57 ml,用40% NaOH调节至pH = 5.2,然后用去离子水稀释至1 L.
氟离子选择电极在使用前,应在含10-4 moL L-1 F-或更低浓度的F-溶液中浸泡（活化）约30 min.使用时,先用去离子水吹洗电极,再在去离子水中洗至电极的纯水电位（空白电位）.其方法是将电极浸入去离子水中,在离子计上测量其电位,然后,更换去离子水,观察其电位变化,如此反复进行处理,直至其电位稳定并达到它的纯水电位为止.
实验步骤
1、氟离子选择电极的准备 氟离子选择电极在使用前,应在含10-4 moL L-1 F-或更低浓度的F-溶液中浸泡（活化）约30 min.使用时,先用去离子水吹洗电极,再在去离子水中洗至电极的纯水电位（空白电位）.其方法是将电极浸入去离子水中,在离子计上测量其电位,然后,更换去离子水,观察其电位变化,如此反复进行处理,直至其电位稳定并达到它的纯水电位为止.氟离子选择性电极的纯水电位与电极组成（LaF3单晶的质量,内参比溶液的组成）有关,也与所用纯水的质量有关,一般为300 mV左右.氟离子选择电极若暂不使用,宜于干放.
2、线性范围及能斯特斜率的测量 在5只100 ml容量瓶中,用10 ml移液管移取0.100 moL L-1 F-标准溶液于第一只100 ml容量瓶中,加入TISAB 10 ml,去离子水稀释至标线,摇匀,配成1.00×10-2 mol L-1 F-溶液；在第二只100 ml容量瓶中,加入1.00×10-2 mol L-1 F-溶液10.00 ml和TISAB 10 ml,去离子水稀释至标线,摇匀,配成1.00×10-3 mol L-1 F-溶液.按上述方法依次配制1.00×10-6～1.00×10-4 mol.L-1 F-标准溶液.
将适量F-标准溶液（浸没电极即可）分别倒入5只塑料烧杯中,放入磁性搅拌子,插入氟离子选择电极和饱和甘汞电极,连接好离子计或酸度计,开启电磁搅拌器,由稀至浓分别进行测量,在仪器指针不再移动或数字显示在±1 mV内,读取电位值.再分别测定其他F-浓度溶液的电位值.

7. 测氟离子浓度时电位值过低是怎么回事

不同的氟离子选择性电极对相同浓度的氟离子的响应不同（主要是由于电极的老化和维护）。但是，对不同浓度的溶液其线性响应关系应该维持,尽管线性响应关系的斜率和截距可能应电极而异。

所以说必须用同一电极做标准曲线 和 检测未知样浓度， 并用该标准曲线来计算出未知样的量。（即，不能用“甲”电极测出的标准曲线来计算“乙”电极所测得未知样）
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如果是新电极，那么检查电极的活化情形。在使用新的氟离子选择性电极前，一定要充分活化电极。 否则， 电极的响应不是最佳。

8. 氟离子选择电极法

仪器与试剂
离子计或ph计；氟离子选择电极；饱和甘汞电极；电磁搅拌器；100
ml容量瓶7只；100
ml烧杯2个；10
ml移液管。
0.1000
mol
l-1
f-标准溶液
称取分析纯naf
(120℃烘干1h)
4.199g溶于适量去离子水中，转入1
l容量瓶中，去离子水稀释至标线，摇匀，贮存于聚乙烯瓶中。
总离子强度调节缓冲液（tisab）
称取nacl
158
g，柠檬酸钠10
g，溶于800
ml去离子水中，再加入冰乙酸57
ml，用40%
naoh调节至ph
=
5.2，然后用去离子水稀释至1
l。
氟离子选择电极在使用前，应在含10-4
mol
l-1
f-或更低浓度的f-溶液中浸泡（活化）约30
min。使用时，先用去离子水吹洗电极，再在去离子水中洗至电极的纯水电位（空白电位）。其方法是将电极浸入去离子水中，在离子计上测量其电位，然后，更换去离子水，观察其电位变化，如此反复进行处理，直至其电位稳定并达到它的纯水电位为止。
实验步骤
1、氟离子选择电极的准备
氟离子选择电极在使用前，应在含10-4
mol
l-1
f-或更低浓度的f-溶液中浸泡（活化）约30
min。使用时，先用去离子水吹洗电极，再在去离子水中洗至电极的纯水电位（空白电位）。其方法是将电极浸入去离子水中，在离子计上测量其电位，然后，更换去离子水，观察其电位变化，如此反复进行处理，直至其电位稳定并达到它的纯水电位为止。氟离子选择性电极的纯水电位与电极组成（laf3单晶的质量，内参比溶液的组成）有关，也与所用纯水的质量有关，一般为300
mv左右。氟离子选择电极若暂不使用，宜于干放。
2、线性范围及能斯特斜率的测量
在5只100
ml容量瓶中，用10
ml移液管移取0.100
mol
l-1
f-标准溶液于第一只100
ml容量瓶中，加入tisab
10
ml，去离子水稀释至标线，摇匀，配成1.00×10-2
mol
l-1
f-溶液；在第二只100
ml容量瓶中，加入1.00×10-2
mol
l-1
f-溶液10.00
ml和tisab
10
ml，去离子水稀释至标线，摇匀，配成1.00×10-3
mol
l-1
f-溶液。按上述方法依次配制1.00×10-6～1.00×10-4
mol.l-1
f-标准溶液。
将适量f-标准溶液（浸没电极即可）分别倒入5只塑料烧杯中，放入磁性搅拌子，插入氟离子选择电极和饱和甘汞电极，连接好离子计或酸度计，开启电磁搅拌器，由稀至浓分别进行测量，在仪器指针不再移动或数字显示在±1
mv内，读取电位值。再分别测定其他f-浓度溶液的电位值。

9. 氟离子选择电极电极电位完整表达式

10. 为什么要清洗氟电极，使其响应电位值负于-370mv

因为氟电极属于晶体膜电极，其出厂电位一般在320毫伏以上，所以为了更好的测量低浓度样品，清洗电位值越高越好，这样一方面电极可以对样品响应的更好；另一方面如果电位没洗上去，会存在交叉污染现象，导致结果偏高。

氟离子选择性电极的纯水电位与电极组成 (LaF3 单晶的质量,内参比溶液的组成)有关，也与所用纯水的质量有关,一 般为-300 mV 左右。氟离子选择电极若暂不使用,宜于干放。

在使用时，一定要注意把溶液的 pH 控制在 5~6 之间，因为氟离子选择性电极有较好的选择性，主要干扰离子是 OH-，在碱性溶液中，电极表面会发生反应：LaF3-+3OH-→La(OH) 3+3F-，在较高的酸度下，由于 HF 和 HF2-的生成。

难溶盐晶体的金属离子有能斯特响应。晶体膜电极又分为均相膜和非均相膜电极两类。均相膜电极会使 F-活动降低.晶体膜电极的敏感膜，由难溶盐的单晶切片或多晶沉淀压片制成。这类电极对构成和非均相膜电极在原理上是相同的，只是在电极的检测下限和响应时间等性能上有所差异。

晶体膜电极的内导体系有两种：

1）内导体系由内参比电极和内参比溶液组成。内参比电极一般用Ag/AgCl电极，内参比溶液则随电极的种类而异；

2）内导体系为固体块
连接。在膜薄片压制前加少量银粉或一小段银丝于沉淀粉末上，一起加压制取，制成膜后焊接一根银丝或铜丝，也可用环氧导电胶将银丝或铜丝与薄膜粘接在一起。

(10)氟离子电极纯水电位扩展阅读：

氧化还原反应属可逆反应，同其他可逆反应一样，在一定条件下也能达到平衡。随着反应不断进行，参与反应的各物质浓度不断改变，其相应的电极电位也在不断变化。电极电位高的电对的电极电位逐渐降低，电极电位低的电对的电极电位逐渐升高。

最后必定达到两电极电位相等，则原电池的电动势为零，此时反应达到了平衡，即达到了反应进行的限度。利用能斯特方程式和标准电极电位表可以算出平衡常数，判断氧化还原反应进行的程度。若平衡常数值很小，表示正向反应趋势很小，正向反应进行得不完全；

若平衡常数值很大，表示正向反应可以充分地进行，甚至可以进行到接近完全。因此平衡常数是判断反应进行 程度的标志。