Ⅰ 纯水在4摄氏度时的密度是多少
1000/=1千克/立方分来米
因为千克就是按这个定自义的
最初的千克质量单位是由18世纪末法国采用的长度单位米推导出来的。1立方分米纯水在最大密度(温度约为4摄氏度)时的质量,就定为1千克。
1799年法国在制作铂质米原器的同时,也制成了铂质千克基准,保存在巴黎档案局里。
后来发现这个基准并不准确地等于1立方分米最大密度纯水的质量,而是等于1.000028立方分米。于是在1875年米制公约会议之后,也用含铂90%,铱10%的合金制成千克原器,一共做了三个,经与巴黎档案局保存的铂质千克原器比对,选定其中之一作为国际千克原器。这个国际千克原器被国际计量局的专家们非常仔细地保存在特殊的地点,用三层玻璃罩好,最外一层玻璃罩里抽成半真空,以防空气和杂质进入。随后又复制了四十个铂铱合金圆柱体,经过与国际千克原器比对后,分发给各会员国作为国家基准。跟米原器一样,千克原器也要进行周期性的检定,以确保质量基准的稳定可靠。
Ⅱ 20度水的密度是多少
密度是1g/cm³,10³千克/立方米(t=4℃);
水是无色无味液体,地球有72%的表面被水覆盖。水在空气内中含量虽少,但却是容空气的重要组分。固态水(冰)的密度(916.8kg/m3)比液态水的密度(999.84kg/m3)小,因而冰会漂浮在水面上,水结冰时体积略有增加。
水分子是极性的,即水分子的正负电荷中心不重合,这使得水成为一种很好的溶剂。儿童体内有80%的水,老人体内则有50-60%,正常中年人体内则有70%的水。
自源说认为地球上的水来自于地球本身。地球是由原始的太阳星云气体和尘埃经过分馏、坍缩、凝聚而形成的。
凝聚后的这些星子继续聚集形成行星的胚胎,然后进一步增大生长而形成原始地球。地球起源时,形成地球的物质里面就含有水。
在地球形成时温度很高,水或在高压下存在于地壳、地幔中,或以气态存在于地球大气中。后来随着温度的降低,地球大气中的水冷凝落到了地面。
Ⅲ 20摄氏度时纯水的密度是多少毫升每克
1毫升=1克
Ⅳ 纯水在()摄氏度时密度最大,其值为(),它的含义是( )。
纯水在(4)摄氏度时密度最大其值为(1克每立方厘米),它的含义是(水的反常膨胀
)。
Ⅳ 超纯水20度的情况下用比重计测,密度是多少
酒精比重计测量甲醇含量 一般要求不高的情况下,按温度20度计算(20度时酒精比重计测出的比重就是甲醇的浓度,)温度每高三度浓度就减去1%,相反每低三度时就加1%。以此类推。 酒精浓度测试仪 有一种专门通过测量密度的波美计
Ⅵ 纯水在10度20度50度时电导率的大小
一、纯水在同样温度条件下,电导率值都不一样的。
1、纯水分为:工业纯水和饮用纯水
2、工业纯水:在25摄氏度温度下纯水电导率范围分别为:普通纯水:EC=1~10us/cm;高纯水:EC=0.1~1.0us/cm; 超纯水:EC=0.1~0.055;
3、饮用纯水:EC=1~10 us/cm(国家标准)
二、一般认为一级水的电阻率为18兆欧厘米,准确地说纯水的理论电阻率为18.3MΩ.cm(25℃时,温度升高时电阻率下降)。
1、如果是用离子交换树脂和反渗透膜制成的纯水,电导率一般在20μs/c㎡以下;
2、如果是用来喝的纯水,电导率一般在100~200μs/c㎡之间(也有低于100的);
3、如果是自来水,电导率大多在300~500μs/c㎡之间,少数地区自来水电导率在800μs/c㎡左右。
(6)纯水在20度时的比重扩展阅读:
在纯水的制作中,水质标准所规定的各项指标应该根据电子(微电子)元器件(或材料)的生产工艺而定(如普遍认为造成电路性能破坏的颗粒物质的尺寸为其线宽的1/5-1/10),但由于微电子技术的复杂性和影响产品质量的因素繁多,至今尚无一份由工艺试验得到的适用于某种电路生产的完整的水质标准。
如果高锰酸钾消耗量偏高,有可能水中有微生物超标,也可能是一些厂家为防止微生物超标而增加消毒剂ClO2的量,从而产生一些新的有机卤代物,在这种情况下,一般游离氯也会超标。
Ⅶ 纯水的比重是多少
值是1,在来比重这个物理量中自,4摄氏度(温度条件必不可少)的纯水是作为参考标准的。
参考网络词条“比重”:
http://ke..com/view/25813.html
Ⅷ 水的比重是多少
1 g/mm^3
不过以上是纯水长温下的比重,随温度的变化有少许变化,4度的水比重最大
Ⅸ 为什么纯水在4°时的密度最大
为什么水在4℃时密度最大?
解答:
水在4℃时密度最大,是由于水分子间有氢键缔合这样的特殊结构所决定的。根据近代X射线的研究,证明了冰具有四面体的晶体结构。这个四面体是通过氢键形成的,是一个敞开式的松弛结构,因为五个水分子不能把全部四面体的体积占完,在冰中氢键把这些四面体联系起来,成为一个整体。这种通过氢键形成的定向有序排列,空间利用率较小,约占34%、因此冰的密度较小。
水溶解时拆散了大量的氢键,使整体化为四面体集团和零星的较小的“水分子集团”(即由氢键缔合形成的一些缔合分子),故液态水已经不象冰那样完全是有序排列了,而是有一定程度的无序排列,即水分子间的距离不象冰中那样固定,H2O分子可以由一个四面体的微晶进入另一微晶中去。这样分子间的空隙减少,密度就增大了。
温度升高时,水分子的四面体集团不断被破坏,分子无序排列增多,使密度增大。但同时,分子间的热运动也增加了分子间的距离,使密度又减小。这两个矛盾的因素在4℃时达到平衡,因此,在4℃时水的密度最大。过了4℃后,分子的热运动使分子间的距离增大的因素,就占优势了,水的密度又开始减小。
Ⅹ 21度水的密度,粘度是多少。。。
21℃下水的密度为0.997×10³kg/m³,水的粘度为1.002mPa·s。
计算公式:τ=ηdv/dx=ηD(牛顿公式),其中η与材料性质有关,我们称为“粘度”。
1、牛顿流体:符合牛顿公式的流体,,粘度只与温度有关,与切变速率无关,τ与D为正比关系。
2、非牛顿流体:不符合牛顿公式τ/D=f(D),以ηa表示一定(τ/D)下的粘度,称表观粘度。
水的密度在3.98℃时最大,为1×10³kg/m³,水在0℃时,密度为0.99987×10³kg/m³,冰在0℃时,密度为0.9167×10³kg/m³。
水密度随温度变化,温度高于3.982℃时,水的密度随温度升高而减小,在0~3.984℃时,水热缩冷涨,密度随温度的升高而增加。
粘度的测定有许多方法,如转桶法、落球法、阻尼振动法、杯式粘度计法、毛细管法等等。对于粘度较小的流体,如水、乙醇、四氯化碳等,常用毛细管粘度计测量。
而对粘度较大流体,如蓖麻油、变压器油、机油、甘油等透明(或半透明)液体,常用落球法测定;对于粘度为0.1~100Pa·s范围的液体,也可用转筒法进行测定。实验室测定粘度的原理一般大都是由斯托克斯公式和泊肃叶公式导出有关粘滞系数的表达式,求得粘滞系数。
粘度的大小取决于液体的性质与温度,温度升高,粘度将迅速减小。因此,要测定粘度,必须准确地控制温度的变化才有意义。
粘度参数的测定,对于预测产品生产过程的工艺控制、输送性以及产品在使用时的操作性,具有重要的指导价值,在印刷、医药、石油、汽车等诸多行业有着重要的意义。