Ⅰ 那些HPLC色谱柱可以用纯水
你问的应该是反相色谱抄柱，因为凝胶过滤用纯水相是司空见惯的。
Agilent的Bonus系列，Aichorm的Aqua系列，都是可以做纯水相的。
但你如果只是考虑梯度起点的高水相比例，那就不必了，普通的C18、C8都可以用纯水相短时间冲洗，不超过10个柱体积，是没什么问题的。
Ⅱ 配液相的流动相能不能用超纯水啊用娃哈哈太浪费了，有没质量好的超纯水系统推荐
南京庚辰仪器关于超纯水系统产品蛮多的，你可以去看看，搜索庚辰仪器网。
Ⅲ 做液相时能用纯溶剂做流动相吗，还有检测波长214，用甲醇做流动相行吗
可以。
不过有三个问题，
一，看它的出峰怎么样，有些物质的峰形不好，需要调整，所以要加入缓冲盐、扫尾剂等等，如果峰型好，那么方法就OK。
二，保留时间怎么样。一般反相色谱，3min以前都是死体积，最好主物质在5min出峰。如果太快出峰，那就是物质在色谱柱当中没有停留。要加水相缓冲液之类的把它的保留时间后移。
三，这个就是看你的基线怎么样。因为纯甲醇在低波长处有吸收，我不记得是多少nm了，不过应该是有影响。你根据实际情况看一下。如果没问题，那就无所谓了。如果有问题，你可以考虑换成乙腈，或者怎么调整一下波长什么的。
Ⅳ 做液相时能用纯溶剂做流动相吗,还有检测波长214,用甲醇做流动相行吗
可以.
不过有三个问题,
一,看它的出峰怎么样,有些物质的峰形不好,需要调整,所以要加入缓冲盐、扫尾剂等等,如果峰型好,那么方法就OK.
二,保留时间怎么样.一般反相色谱,3min以前都是死体积,最好主物质在5min出峰.如果太快出峰,那就是物质在色谱柱当中没有停留.要加水相缓冲液之类的把它的保留时间后移.
三,这个就是看你的基线怎么样.因为纯甲醇在低波长处有吸收,我不记得是多少nm了,不过应该是有影响.你根据实际情况看一下.如果没问题,那就无所谓了.如果有问题,你可以考虑换成乙腈,或者怎么调整一下波长什么的.
Ⅳ 液相色谱里面能只用水做流动相吗
这个得看你的色谱柱。
一般的反相色谱柱不耐纯水。如果用的话会特别费。专
我当初做过属一个实验，流动相是0.025mol/L的KH2PO4，色谱柱是C18柱，大概半个月换一根吧。
特殊的色谱柱可以耐受纯水，但是可能分离效果不好，峰型也不一定好。
另外，纯水很 容 易 长微生物。一般纯净水开瓶之后在25℃放置1天，过滤的速度就会缓慢，放三天就浑浊了。如果你的流动相是纯水，那么系统、色谱柱很容易堵塞。所以不建议使用。
Ⅵ 安捷伦ZORBAX SB-C18能用100%纯水做流动相么
产生的原因有很多，需要一个个排除寻找原因。
1、请先检查一下进样隔垫是不是漏气了专
2、打开进样器，属将衬管取出，用丙酮浸泡清洗，再将衬管活化、干燥，重新装入进样器中
3、检查色谱柱前端是否平齐，是否已经沾污，若有，切除一小段，重新安装色谱柱。
4、微量注射器使用时是否做好了清洗和润洗？进样技术是否不够熟练?
Ⅶ 做高效液相色谱是用纯化水还是注射用水到底能不能用注射用水为什么
纯化水主要是指去除了重金属离子的水，它可能含有微量的钠离子等对版身体无害的元素；权注射用水是生理盐水，是用蒸馏水加入适量的氯化钠配制成的。
我们做试验都是用的纯化水，或者就是去卖大瓶的娃哈哈！！
没有必要用注射用水！
Ⅷ 纯水是否能通过高效液相色谱柱
看是什么柱子，有一些做糖的柱子就是要求纯水做流动相的。但一般的C8或C18柱子不行，要求最少5%有机相，以防对色谱柱伤害
Ⅸ 液相气相室需要纯水吗
气相不怎么需要。不过液相需要。
气相液相，指的是流动相，就是经过仪器的内东西。
如果使用液容体作为流动相，来带动样品流过仪器，那么就是液相；
如果是气体作为流动相，带动样品流过仪器，那么就是气相。
这个流动相必须要求纯净。所以，气相需要超纯的载气，而液相，如果用到水的话，就需要去除掉了离子的超纯水（或者纯净水）。
Ⅹ 高效液相色谱法流动相用什么水，是纯净水还是蒸馏水
你可以 买市面上卖的哇哈哈纯净水，我们做实验都用它。自制的双蒸水也可以，但如果容器不干净容易混进杂质或干扰离子