纯水的化学势和溶液的化学势

⑴ 液态水和水蒸气的化学势

1atm 98摄氏度下,水的化学势较低,倾向以水的形式存在
100摄氏度,也就是沸点下,二者化学势相等.
高于沸点,气态的化学势较低.
这个比较好理解,化学势低的更稳定.
也可以参照相图来判断化学势高低.

⑵ 谁能谈谈，化学势的本质是什么

首先明确其应用范围，在热化学中，化学势是强度性质，状态函数。化学势的定义是从恒温、恒压、恒内能、恒体积条件下得到的，因此实际固溶体中，系统自由能变化还会包括化学势以外的能量变化。
例 试比较和论证下列四种状态纯水的化学势大小顺序
（1）373.15K，101325Pa液态水的化学势
（2）373.15K，101325Pa水蒸气的化学势
（3）373.15K，202650Pa液态水的化学势
（4）373.15K，202650Pa水蒸气的化学势
4＞3＞ 1=2
[导引]：化学势作为判据应用于相变化过程，若两相平衡，则两相的化学势必然相等，若两相未建立平衡，则物质必由化学势高的一相自发地向化学势低的一相转移，由此可推断四种状态的纯水，其化学势的相对大小。
通俗的说，在相转变的过程中，质量总是从化学势高的相转变到化学势低的相，这就是化学势的物理意义，也就是说化学势是推动相变中质量转移的一种势，它总是使质量从具有较高的化学势的相转移到具有较低化学势的相，就象温度是推动热量转移的一种势，它总是使热量从具有较高温度的物体转移到具有较低温度的物体。化学势推动下进行相转变的结果总是使系统的功势函数减少，作功能力降低。
系统的平衡有三个方面,即"热平衡","力平衡",'质量作用平衡",其中"力平衡"就是系统的每一个部分所受到的广义力都要能在统计平均效果上相互抵消.如果系统内有压强差,那么就会引起机械运动."热平衡"是指温度的平衡,如果系统有温度差,就会有"热传导"."质量作用平衡"可被分为"化学平衡"和"相平衡"."化学平衡"指正反应和逆反应的效果完全抵消,在这种平衡中,与"压强","温度"相当的量叫"化学势",相变以及其他的质量作用方式在"改变粒子数"方面都与化学反应极为相似,所以任何一种"质量相互作用"中所涉及的强度量都被称为"化学势".
为什么在看的文章里那些能量都带着化学势？形成分子的过程就引起了分子和原子两种不同系统的质量变化,自然会有"化学势",不过更深的理解应该通过统计力学来看。

⑶ 用化学势解释纯水与水溶液那个容易挥发

解释纯水与水溶液都不容易挥发，纯水更容易挥发

⑷ 纯水的化学势为零

压强和温度不一样，化学势也会跟着变化

⑸ 溶液的化学势

针对溶液没有化学势的概念，所以化学势的大小就无从谈起，化学势仅仅是对某一组分而言的！！！

⑹ 关于水的化学势的一些问题

据我的理解这个问题是错误的。
化学势是偏摩尔吉布斯自由能，是描述多组分系统而不是单组分系统的，是吉布斯自由能对其中一组分的物质的量偏微分。
“对于纯物质来说，它不存在偏摩尔量”是物化教材中的原话。化学势也是偏摩尔量哟。。。

⑺ 怎么算液态水和气态水的化学势

那就根据标准状态下氢气和氧气的标准化学势,反应后算,再根据液态气态转换化学势差.好好看看物理化学,上面很详细,辅导书也有很多类似的题目.

⑻ 计算不同标准态的溶液的化学势

基本公式μB=μB*+RTln(A/B)

其中A跟B是某种物理量，比如压强，浓度等等。

显然，如果以纯水真实态为标准态版，那么当权A＝3.173KPa时，其化学势应该等于标准态，应该3.173的时候，正是纯水的化学势。因此可知，B＝3.173。然后当A＝2.733时，它们的比就是活度，用RTLna表示，所以活度a=0.86

同样道理，当以0.133Pa的水蒸汽为标准态，那当A=0.133时，其处于标准态，那它的化学势也应该为标准化学势，于是B=0.133,那么当A＝2.733的时候，活度a=2.733/0.133=20.5

根据以上方法可以看到，标准态选择不同，那么活度就不同，其为标准化学势时的外压也不同~~~所以P指的是标准态的压力。跟温度。看其括号跟着谁就知道了~~~

仅供参考

⑼ 溶液的化学势等于溶液中各个组分的化学势之和吗

溶液没有化学势。溶液的溶剂和溶质有化学势，但它们有各自的不同的标准态，所以溶液没法选标准态，就写不出化学势。

如果是理想溶液也就是液态混合物的话，其化学势应该为摩尔分数乘以各组分的偏摩尔吉布斯自由能之和。

溶液形成的过程伴随着能量、体积变化，有时还有颜色变化。溶解是一个特殊的物理化学变化，分为两个过程。一是溶质分子或离子的离散，这个过程需要吸热以克服分子间的吸引力，同时增大体积；二是溶剂分子和溶质分子的结合，这是一个放热过程同时体积缩小。整个过程的综合情况是两方面的共同作用。

(9)纯水的化学势和溶液的化学势扩展阅读

物质溶解，一方面是溶质的微粒——分子或离子要克服它们本身的相互之间的吸引力离开溶质，另一方面是溶解了的溶质要扩散到整个溶剂中去，这些过程都需要消耗能量，所以物质溶解时，要吸收热量。溶解过程中，温度下降原因就在于此。

如果溶解过程只是单纯的扩散，就应该全是吸热的，为什么还有的放热呢？原来，在溶解过程中，溶质的微粒——分子或离子不仅要互相分离而分散到溶剂中去，同时，溶解于溶剂中的溶质微粒也可以和溶剂分子生成溶剂化物（如果溶剂是水，就生成水合物）。在这一过程里要放出热量。

⑽ 水的标准化学势

基本公式复μB=μB*+RTln(A/B)
其中A跟制B是某种物理量,比如压强,浓度等等.
显然,如果以纯水真实态为标准态,那么当A＝3.173KPa时,其化学势应该等于标准态,应该3.173的时候,正是纯水的化学势.因此可知,B＝3.173.然后当A＝2.733时,它们的比就是活度,用RTLna表示,所以活度a=0.86
同样道理,当以0.133Pa的水蒸汽为标准态,那当A=0.133时,其处于标准态,那它的化学势也应该为标准化学势,于是B=0.133,那么当A＝2.733的时候,活度a=2.733/0.133=20.5
根据以上方法可以看到,标准态选择不同,那么活度就不同,其为标准化学势时的外压也不同~~~所以P指的是标准态的压力.跟温度.看其括号跟着谁就知道了~~~
仅供参考