『壹』 纯化水不挥发物怎么计算
不挥发物 取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg
『贰』 如何去除纯化水中不挥发物
检测装水的容器，另外反渗透膜损坏也有可能。
也可以尝试用离子交换树脂混床。
『叁』 不挥发物（固含量）的检测
固含量是工业产品中严格控制的理化指标之一 如涂料、油漆、油墨等固含量的高低决定着品内质的好坏容以及价格结算WL-01固含量检测仪检测样品后厂家做好记录为了方便后期一旦出现问题时及时查看当初的原始积累便于控制 查找源头
『肆』 纯化水检测易氧化物不合格的处理方法是什么
是不是TOC超标啊？
1、先确认你的原水有没有问题，特别是现在夏天温度高雨水多，版原水中的腐烂质权以及微生物比较多，若比以前高许多是正常的，如以淮河水位水源的，饮用水在夏季做出的纯化水就比其他季节高，特别是下雨后几天
2、制备系统的炭滤器中的活性炭是否失效，是否需要更换或者消毒
3、若无炭滤器，检查UF膜是否被污染，加氯系统是否正常
4、RO反渗透、EDI、去离子水管道及分配系统是否受到污染
5、在整个制备和存储分配系统有没有更换其他含有有机溶剂的配件，更换后没有冲洗合格（如更换UF滤芯，没有冲洗合格）
6、存储系统是否存在倒吸，将车间里含有有机物的东西吸进系统里，此问题同时会引起电导率超标
『伍』 测实验室用水的蒸发残渣和测纯化水的不挥发物一样吗
纯水一号为您解答：
没有太明白您想说的是啥意思？您的意思是说设备还是技术过程？
『陆』 中国药典2010年版二部（411页）纯化水的不挥发物检测：置105℃恒重的蒸发皿、水浴蒸干，怎么做到
为了避免外界杂质的介入加入的水必须是纯化水或者叫无盐水
『柒』 GMP规定纯化水检测项目有那些参数和标准值 急... 谢谢..
按药典规定，然后加电导率不大于2.0us/cm
药典规定如下：
【性状】本品为无色的澄明液体；无臭，无味。
【检查】酸碱度 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液
5滴，不得显蓝色。
氯化物、硫酸盐与钙盐 取本品，分置三支试管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液
1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。
硝酸盐 取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10％氯化钾溶液0.4ml与0.1％二苯胺硫酸溶液
0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶 液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，
加水稀释成100ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后
的颜色比较，不得更深(0.000006％)。
亚硝酸盐 取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺
溶液(0.1→100)1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算)，加水溶解，
稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得
(每1ml相当于1μgNO2))0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深
(0.000002％)。
氨 取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg，
加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，
不得更深(0.00003％)。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，1小时内不得发
生浑浊。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10
分钟，粉红色不得完全消失。
不挥发物 取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣
不得过1mg。
重金属 取本品40ml，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准
铅溶液2.0ml加水38ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.00005％)。
『捌』 测纯化水的不挥发物时，称重培养皿时，用不用带上盖子呀
需要盖上。。。。
『玖』 不挥发物操作规程怎么写
一般检测不挥发物都是取产品水进行蒸干,称的方法去判断不挥发物量有多少进行比较!