纯水中内源性物质检测

A. 什么是内源性物质

貌似强调的地方不在自体可以合成
而是来源是自身的意思
参考外源性版物质
外源化学权物是在人类生活的外界环境中存在,可能与机体接触并进入机体,在体内呈现一定的生物学作用的一些化学物质,又称为
"外源生物活性物质"
那么内源性物质就应该清楚了

B. 内源凝血系统最常见的筛选试验有哪些

内源凝血系统最常见的筛选试验是活化部分凝血活酶时间(APTT)。APTT正常值范围回一般为26-36s（仪器法），答32-43s（手工法）。

APTT增高见于血浆因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子XI水平降低：如血友病A、血友病B等；降低见于高凝状态：如促凝物质进入血液及凝血因子的活性增高等情况。

(2)纯水中内源性物质检测扩展阅读：

凝血筛选试验包括凝血酶原时间（PT）、APTT、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）。除上述APTT外，其他三项试验的临床意义如下：

1、PT：主要反映外源性凝血系统状况，其中INR常用于监测口服抗凝剂。正常值范围：时间：11.0-13.0秒。

2、FIB：主要反映纤维蛋白原的含量。增高见于急性心肌梗死；减低见于DIC消耗性低凝溶解期、原发性纤溶症、重症肝炎、肝硬化。

3、TT：主要反映纤维蛋白原转为纤维蛋白的时间。增高见于DIC纤溶亢进期，低（无）纤维蛋白原血症，异常血红蛋白血症等；降低无临床意义。

C. 外源性、内源性，有什么区别怎么区分

外源性途径：是指参加的凝血因子并非全部存在于血液中,还有外来的凝血因子参与止血.这一内过程是从组容织因子暴露于血液而启动,到因子Ⅹ被激活的过程.当组织损伤后,释放组织因子,在钙离子的参与下,它与因子Ⅶ一起形成1：1复合物.因子Ⅶ与组织因子结合会很快被活化的因子Ⅹ激活为Ⅶa,从而形成Ⅶa组织因子复合物.
严重感染可以引起感染性休克,感染性休克可以启动凝血途径引起DIC,原因如下：感染性休克时,内毒素等直接损伤血管内皮细胞,使胶原纤维暴露,激活内源性凝血过程,促进凝血.此外感染性休克还可以通过以下几个方面来促进凝血.①内毒素可以改变血液流变学,休克晚期血流速度减慢,血管通透性增高,使血液浓缩,血细胞和血小板聚集成团,引起凝血.②缺氧、缺血、酸中毒等引起内皮细胞和组织细胞损伤,激活内源性和外源性凝血过程.③单核巨噬细胞系统的吞噬功能减弱.④内毒素等可以引起血小板的释放反应,促进凝血物质的释放.

D. 用lc/ms/ms怎么检测内源性物质啊，标曲怎么做

用食盐的方法检测呀

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E. 体内药物分析常涉及的内源性物质有哪些

内源性生物活性物质可以是小分子化学物质,也可能是糖类、肽类和蛋白质等,DNA重组内和转基因技术已使蛋白质和肽容类药物的生产及其它内源性分子作为新药成为可能,新的研究蛋白功能的方法也在不断涌现,它们将促进内源性生物活性物质的研究和开发

F. 药物与内源性物质结合是指什么

内源性生物活性物质可以是小分子化学物质,也可能是糖类、肽类和蛋白质等,DNA重组和版转基因技术已使权蛋白质和肽类药物的生产及其它内源性分子作为新药成为可能,新的研究蛋白功能的方法也在不断涌现,它们将促进内源性生物活性物质的研究和开发

G. 内源性的co-ip做质谱能出结果么

可以的 你做内源性的co-ip至少要有其中一种抗体，然后可以吧蛋白拉下来，拉下来后内做SPS-PAGE及质谱容，质谱得到的结果是按可能性排序的，然后从中挑出可能性比较大的蛋白，然后在单独做GST pull-down 或fortebio 差不多是这么个过程

H. 什么是内源性抗原apc如何呈递内源性抗原

（1） 内源性抗原的加工（MHCⅠ类途径）
APC摄取的内源性抗原内经蛋白酶体（LMP）降解成肽容,通过抗原加工相关转运体（TAP1、TAP2）转运进入内质网,与MHCⅠ类分子（在内质网合成）结合成肽－MHCI类复合物,通过高尔基体表达于细胞表面,供CD4+T细胞识别.
（2） 外源性抗原的加工（MHCⅡ类途径）
APC摄取的外源性抗原在内体中降解成肽,与MHCⅡ类分子（在内质网合成）结合后表达于细胞表面,供CD8+T细胞识别.外源性抗原加工中需要Ii链和HLA-DM分子的参与.Ii链与MHCⅡ类分子的转运有关,并通过CLIP封闭MHCⅡ类分子的肽结合部位,阻止Ⅱ类分子在内质网中与内源性抗原肽结合.HLA-DM分子促使CLIP从MHCⅡ类分子肽结合区解离,有利抗原肽与MHCⅡ类分子结合.

I. 内源性物质可否产生抗原

会。而且很多来，正常细胞经常会提源呈自身抗原的。
在淋巴细胞的分化中，阴性选择就是要去除针对自身抗原的反应性细胞。于是，虽然正常细胞经常提呈自身抗原，通常也不会有免疫反应。
当然，有逃避了阴性选择的淋巴细胞克隆会产生异常的反应，这时有抑制性的调节性T细胞会抑制这些克隆。

J. hplc中如何去除血浆内源性物质

hplc中如何去除血浆内源性物质
我觉得你应该从下面几个方面进行
1. 改变色谱条件，版使内源性物质出峰的时间与权药物的出峰时间分开，药典上要求分离度R大于 2。对于我们普通的研究，我觉得只需要分开，不影响定量就可以了。

2. 调整你处理样品的方法，比如把乙腈换成甲醇，或者一定比例的高氯酸。