❶ 用原子吸收分光光度法连续滴定时 为什么每次都要用去离子水调零忽略这一操作将产生什么结果
就是为了防止做几个样后仪器有偏差，每个样品做之前调一下O，这样能尽可能减小偏差，你不这样做，如果仪器非常稳定性能好的话，也不会有太大偏差。如果仪器不是非常稳定，结果偏差就不好说了。
❷ 连续测定几个试样，为什么每次都要用去离子水调零
因为水中的钙镁离子也会产生原子吸收，造成误差。2446
❸ 原子吸收 空白
应该是测试样品前调零
测试标准曲线时,用0号溶液校零
测试样品前,用样品空白校零,以扣除样品空白值 欢迎你向我提问各种分析测试问题，我叫antpedia，有问题可找我，网络上搜下就有。
测样前用空白液调零，每次进完样进空白液，吸光值还是回零。
不过有时由于样品残留会导致回不了零，不过吸光值也不会太大！
如果是一批样品连续测定，仪器状态又比较稳定的话那就不需要每个样品都回0。否则还是回0保险。
❹ 为什么原子吸收测样时样品多用1%hno3溶液溶解而不用纯化水溶解
水质—银的测定—火焰原子吸收分光光度法
1 范围
1.1 本方法规定了测定废水中银的原子吸收分光光度法.
1.2 本方法适用于感光材料生产、胶片洗印、镀银、冶炼等行业排放废水及受银污染的地面水中银的测定.
1.3 本方法的最低检出浓度为0.03mg/L,测定上限为5.0mg/L.经稀释或浓缩测定范围可以扩展.
1.4 大量氯化物、溴化物、碘化物、硫代硫酸盐对银的测定有干扰,但试样经消解处理后,干扰可被消除.
2 原理
将消解处理后的试液吸入火焰,火焰类型为空气—乙炔,氧化型(蓝色).在火焰中,银离子形成基态原子,对波长为328.1nm 的特征电磁辐射产生吸收.将测得试样的吸光度和标准溶液的吸光度相比较,确定试样中银的浓度.
3 试剂
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水.
3.1 硝酸(HNO3),? = 1.42g/mL.
3.2 高氯酸(HClO4),? = 1.68g/mL.
3.3 硫酸(H2SO4),? = 1.84g/mL.
3.4 过氧化氢(H2O2),30 (m/V)
3.5 硝酸溶液,1+1.
3.6 银标准贮备液,1000mg/L：准确称取0.1575g 硝酸银(AgNO3),溶于适量水中,加入2mL硝酸溶液(3.5),转入l00mL 容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀.贮于棕色细口瓶中,4℃ 下存放.此溶液可保存半年.
3.7 银标准溶液,50.0mg/L：准确吸取银标准贮备溶液(3.6)10.00mL,置于200mL 棕色容量瓶中,加入4mL 硝酸溶液(3.5),用水稀释至标线.此溶液可稳定两周.
❺ 火焰原子吸收分光光度法测定溶液是每测一次就要调一次零吗为什么
好象不用吧。你那是什么仪器还用调0。不是火焰原子吸收吧。仪器应专该是自动记住属你的工作曲线。每次测量前用随便一个标准溶液检测下准还是不准，不准再做一个工作曲线。一般不会有问题的。之后就是调整空心阴极灯和火焰 别的没什么吧。
❻ 402c型原子吸收分光光度计为什么无法调零且总是不稳定请教高手们,谢谢!
你能打抄开仪器后面的六个螺袭母,把后盖打开吗?如果可以,你会看到一排电路板,从后面看从左到右数第3块板,上面应该有标识PC14.在吸光档（不要在浓度档）时按住调零按钮（一定按住）,用小螺丝刀调PC14板上的一个（唯一的一个）电位器,可以将零点调好.你可以先试试
❼ 采用原子吸收光谱法对血清中的K进行测定为什么将0.1 mL血清用超纯水稀释100倍
原子吸收光谱分析灵敏度很高，而血清中钾的含量很高，不稀释其含量远远大于分析方法上限，另外考虑其测定介质的影响，所以要对其进行1000倍稀释，并保持其测定介质为水。
❽ 原子吸收分光光度法测定标准溶液系列时是否应每测定一个溶液就调零一次
不需要，测十到二十个后可以回测一个标样点。
❾ 原子吸收分光光度计能量值的调试是什么作用
LZ哪个型号的机器？
能量值调试是指测量之前的调零吗？
测量之前用纯水回调零，然后样品答空白，再才去测样品浓度。在未调零之前的测量都是没有意义的。
看看你的水是不是有问题呢
调能量前可测出吸光度,调能量后却测不出 - 能量调low?
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❿ 原子吸收仪不能调零怎么办
调整光路和调零是两个概念问题。
调整光路：就是确保光线通过燃烧缝的内正上方，能进容入单色器。
调零：是软件实现的一种吸光度初始化功能，让吸光度归零后重新开始计算吸光度的变化
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