gb6682纯水可溶性硅的测定

1. 你有gb 6682-2008国家标准吗可否给我一份谢

这个在《工标网》有，下面地址也可以找到
标准编号:GB/T 6682-2008
标准名称:分析版实验室用水规格和试验方法权
标准状态:现行
实施日期:2008-11-1
颁布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
内容简介:本标准于1986年首次发布，于1992年第一次修订。本标准规定了分析实验室用水的级别、规格、取样及贮存、实验方法和试验报告。本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水。可根据实际工作需要选用不同级别的水。 本标准代替GB／T6682—1992《分析实验室用水规格和试验方法》，与GB／T6682—1992相比主要变化如下：———增加了实验报告（本版的第8章）。

2. 在标准溶液配制与标定时所用的水，如果没有注明其他要求应符合GB6682中的什么规格

PH 电导率 比电复阻25℃ 可氧化物制质 吸光度 蒸发残渣 可溶性硅
25℃ 25℃μS/cm MΩ*cm mg/L 254nm1cm mg/L

一级 —— ≤ 0.1 ≥10 —— ≤0.001 —— ＜0.01
二级 —— ≤1.0 ≥1 ＜0.08 ≤0.01 ≤1.0 ＜0.02
三级 5.0-7.5 ≤5.0 ≥0.2 ＜0.40 —— ≤2.0 ——

3. 简述分析化学实验室用水的级别及主要技术指标

标准 号：GB/T6682 ，共分为三级水；
主要技术指标有：pH值、电导率、可氧化性物资、吸光度、版蒸发残权渣、可溶性硅等。
名 称 一 级 二 级 三 级
pH 值范围(25℃) - - 5.0-7.5
电导率（25℃）,mS/m ≦ 0.01 0.10 0.50
可氧化物质[以（O）计]，mg/L 《 - 0.08 0.4
吸光度（254nm,1cm光程） ≦ 0.001 0.01
蒸发残渣（105℃±2℃），mg/L ≦ - 1.0 2.0
可溶性硅[以(SiO2)计],mg/L 《 0.01 0.02

4. 硅钼蓝光度法

方法提要

在酸性溶液中，可溶性硅酸与钼酸铵反应，生成硅钼杂多酸。用1，2，4-氨基萘酚磺酸将硅钼杂多酸还原为硅钼蓝，其吸光度在一定浓度范围内与可溶性硅酸含量呈正比。

本法最低检测质量为5μg。若取50mL水样测定，检测下限为0.1mg/L。

磷酸盐干扰测定，可加草酸消除。

试剂

试剂都贮存于聚乙烯瓶中。

盐酸。

氢氧化钠溶液(8g/L)。

钼酸铵溶液(100g/L)。

草酸溶液(70g/L)。

1，2，4-氨基萘酚磺酸溶液(2.5g/L)称取30.0g亚硫酸氢钠(NaHSO₃)溶于100mL纯水中，加入1.0g亚硫酸钠(Na₂SO₃)和0.50g1，2，4-氨基萘酚磺酸(1-氨基-2-萘酚-4-磺酸)，溶解后稀释至200mL。

偏硅酸标准储备溶液ρ(H₂SiO₃)=1.00mg/mL见81.23.1。

偏硅酸标准溶液ρ(H₂SiO₃)=10.0μg/mL吸取10.0mL偏硅酸标准储备溶液用水稀释至1000mL。

对硝基酚指示剂(1g/L)。

仪器

分光光度计。

校准曲线

吸取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL和10.00mL偏硅酸标准溶液于一系列50mL比色管中，用纯水稀释至刻度，摇匀。加1.0mL(1+1)HCl、2.0mL钼酸铵溶液，充分摇匀。放置15min。加入2.0mL乙酸，充分摇匀，放置2～15min，加入2.0mL1，2，4-氨基萘酚磺酸溶液，充分摇匀。5min后，于分光光度计上，于波长680nm处，用1cm比色皿，以试剂空白作参比测量吸光度。以偏硅酸含量(μg)为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。

分析步骤

吸取适量水样(视偏硅酸含量而定)于50mL比色管中，用纯水稀释至刻度(若水样为酸性，先加3滴对硝基酚指示剂，滴加NaOH溶液至恰显黄色，再用纯水稀释至刻度)，以下操作同校准曲线。

水样中偏硅酸质量浓度的计算参见公式(81.9)。

注意事项

同81.23.1。

5. 国标GB对于纯化水的检测标准，是不是与纯净水一致在哪里可以找到

国家质检总局官网

6. 实验室规定的GB/T 6682-1992三级水是什么

实验室规定的GB/T 6682-1992三级水是实验室用水。三级水用于一般的化学分析试验，可用蒸馏或离子交换的方法制取。

国标(GB6682-92)的补充说明：由于在一级和二级水的纯度下，难于测定其真实的pH值，因此对一级和二级水的pH值范围国标不作规定。

1、一级水用于有严格要求的分析实验,如液相色谱分析用水等。

1、二级水用于无机痕量分析,如原子吸收光谱分析用水等。

(6)gb6682纯水可溶性硅的测定扩展阅读：

实验室常见用水的种类

1、蒸馏水(Distilled Water)

实验室最常用的一种纯水，虽设备便宜，但极其耗能和费水且速度慢，应用会逐渐减少。蒸馏水能去除自来水内大部分的污染物，但挥发性的杂质无法去除，如，二氧化碳、氨、二氧化硅以及一些有机物。

新鲜的蒸馏水是无菌的，但储存后细菌易繁殖;此外，储存的容器也很讲究，若是非惰性的物质，离子和容器的塑形物质会析出造成二次污染。

2、去离子水(Deionized Water)

应用离子交换树脂去除水中的阴离子和阳离子，但，水中仍然存在可溶性的有机物，可以污染离子交换柱从而降低其功效，去离子水存放后也容易引起细菌的繁殖。

3、反渗水(Reverse osmosis Water)

其生成的原理是水分子在压力的作用下，通过反渗透膜成为纯水，水中的杂质被反渗透膜截留排出。

反渗水克服了蒸馏水和去离子水的许多缺点，利用反渗透技术可以有效的去除水中的溶解盐、胶体，细菌、病毒、细菌内毒素和大部分有机物等杂质，但不同厂家生产的反渗透膜对反渗水的质量影响很大。

7. 食品铅含量的测定 为什么 gb/t 6682 规定用一级水

制定企业的农药残留检测标准的方法如下：

一、基本要求

1符合GB/T1.1-2009和GB/T 20001.4-2001的要求。

2文字表达结构严谨、层次分明、用词准确、表述清楚，不致产生歧义。术语、符号统一，计量单位以法定计量单位表示。

3农药残留检测方法技术指标符合附录A的要求。

二、标准的结构

1资料性概述要素：封面、前言、引言。

2规范性一般要素：标准名称、警告、范围、规范性引用文件。

3规范性技术要素：原理、试剂与材料、仪器和设备、抽样、试样制备、分析步骤、结果计算、精密度、图谱、质量保证和控制。

4资料性补充要素：资料性附录。

5规范性补充要素：规范性附录。

封面、前言、标准名称、范围、试剂与材料、仪器和设备、试样制备、分析步骤、结果计算、精密度和图谱为必备要素，其它为可选要素。

三、资料性概述要素

1封面要求

1.1封面标明以下信息：标准名称、英文译名、标志、编号、国际标准分类号(ICS号)、中国标准文献分类号、发布日期、实施日期、发布部门(中国人民共和国卫生部、中国人民共和国农业部)等。

1.2如果代替了某个或几个标准，封面上标明被代替标准的编号。

1.3如果采用了国际组织标准，按照GB/T 20000.2的规定标明一致性程度。

2前言内容

2.1结构说明。

2.2代替情况说明，标明被代替标准或文件的编号和名称，列出与前一版本相比主要技术变化。

2.3与国际组织或其它国家的标准关系说明，与国际标准一致性程度按等同(IDT)、修改(MOD)和非等效(NEQ)表述;以其它国家的标准为基础形成的标准，表明与相应标准的关系。

2.4代替标准的历次版本发布情况。

四、规范性一般要素

1标准名称

1.1标准名称一般由引导要素、主体要素和补充要素组成。

1.1.1引导要素为“食品安全国家标准”。

1.1.2主体要素为产品的名称和检测对象，

1.1.3补充要素为检测方法，名称统一为紫外/可见分光光度法、原子吸收分光光度法、气相色谱法、液相色谱法、气相色谱-质谱联用法和液相色谱-质谱联用法等。

示例：

—— 食品安全国家标准 植物性食品中多菌灵残留量的测定 液相色谱法

——英文译名表述方式为Determination of??

2警告

2.1应用黑体标注对健康或环境有危险或危害的分析产品、所用试剂或分析步骤及其注意事项。

2.2属于一般性提示或来自所分析产品的危险在范围前标出;来自特殊试剂或材料的危险在试剂或材料名称后标出;属于分析步骤固有的危险在“分析步骤”一章的开始标出。

3范围

3.1明确该标准检测的产品范围和被检测的农药名称及检测方法。用“本标准规定了【农产品】中【农药名称】残留量【检测方法】”表述。多残留检测可用附录形式列出所有农药的中、英文名称。

3.2明确检测方法的适用界限。用“本标准适用于【农产品】中【农药名称】残留的定性鉴定/定量测定”表述。

3.3标明检测方法的定量限，如为多残留检测，应列表表示，参见附录C。

4规范性引用文件

如果标准中有规范性引用文件，在该章中列出所引用文件的清单，并用下述引导语引出：

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

五 规范性技术要素

1原理

指明检测方法的基本原理、方法特征和基本步骤。

2试剂与材料

2.1本章用下列导语开头：“除非另有说明，在分析中仅使用确认为符合残留检测要求等级的试剂和符合GB/T 6682一级的水”。

2.2列出检测过程中使用的所有试剂和材料及其主要理化特性(浓度、密度等)。除了多次使用的试剂和材料，仅在制备某试剂中用到的不应列在本章中。

2.3试剂和材料按下列顺序排列：

a)以市售状态使用的产品(不包括溶液)，注明其形态、特性(如化学名称、分子式、纯度、CAS号)，带有结晶水的固体产品标明结晶水。

b)溶液或悬浮液(不包括标准滴定溶液和标准溶液)，并说明其含量;

注：如果溶液由一种特定溶液稀释配制，按下列方法表示：

——“稀释V1→V2”表示，将体积为V1的特定溶液稀释为体积为V2的溶液;

——“V1+V2”表示，将体积为V1的特定溶液加到体积为V2的溶剂中。

c)标准溶液和内标溶液，说明配制方法;

注1：质量浓度表示为g/L，或其分倍数表示，如毫克每升(mg/L)。

注2：注明有效期和贮存条件。

d)指示剂;

e)辅助材料(如干燥剂、固相萃取柱等)。

示例:

除非另有说明，本方法所用试剂均为色谱纯，水为GB/T 6682规定的实验室一级水。

a) 试剂

1) 氯化钠(NaCl);

2) 乙腈(CH3CN);

3) 甲醇(CH3OH)。

b) 试剂配制

1) 氯化钠溶液(20g/L)：称取20g氯化钠，加水溶解，用水定容至1000mL，摇匀。

2) 甲醇溶液(80+20)：量取80毫升甲醇加入20毫升水中，混匀。

c) 标准品

咖啡因标准品(C8H10N4O2，CAS号：58-08-2)：纯度≥99 %。

d) 标准溶液配制

1) 咖啡因标准储备液(2.0 mg/mL)：准确称取咖啡因标准品20.0 mg于50mL烧杯中，用甲醇溶解，转移到

10 mL容量瓶中，用甲醇定容。放置于4 ℃冰箱可保存半年。

2) 咖啡因标准中间液(200μg/mL)：准确吸取5.0 mL咖啡因标准储备液于50 mL容量瓶中，用水定容。放置于4 ℃冰箱可保存一个月。

3仪器和设备

应列出在分析过程中所用主要仪器和设备的名称及其主要技术指标。仪器设备的排列顺序一般为分析仪器、常用仪器或设备。

注：编写时不应规定仪器或设备的厂商或商标等内容。

4试样制备

应具体写明实验室样品缩分、试样制备过程(如取样量、研磨、干燥、匀浆等)、试样特性(如粒度、质量或体积等)和试样贮存容器材料与特性(如类型、容量、气密性)以及贮存条件。试样制备和贮存参见附录B。

5分析步骤

不同检测项目试料的处理方法不同，在编写时应注意写清每一个步骤，通常使用祈使句叙述试验步骤，以容易阅读的形式陈述有关试验。

5.1提取

应明确以质量或体积表示试样的称量。

应写明提取剂的名称、用量、提取方式，以及收集容器的名称和浓缩条件。

5.2净化

应写明所用净化材料和净化步骤，以及收集容器的名称、浓缩条件、定容方式和定容体积等。

5.3 衍生化

如方法需要衍生化，应写明衍生化步骤。

5.4仪器参考条件

应注明检测技术参数及操作条件。

示例1：

气相色谱法：应写明色谱柱规格和型号、检测器温度、进样口温度、色谱柱温度、进样方式、进样体积、气体类型和纯度、流速等信息。

示例2：

气相色谱-质谱联用法：应写明色谱柱规格和型号、进样口温度、检测器温度、色谱柱温度、进样方式、进样体积、气体类型和纯度、流速、离子源温度、接口温度和质谱检测模式等信息。

示例3：

液相色谱法：应写明色谱柱规格和型号、色谱柱温度、检测波长(紫外、荧光)、流动相、流速、进样体积和梯度洗脱条件等信息。

示例4：

液相色谱-质谱联用法：应写明色谱柱规格和型号、流动相、流速、进样体积、梯度洗脱条件、离子源类型、毛细管电压、毛细管温度、雾化气流量、碰撞气类型、检测方式等信息，多反应监测条件应列表给出。

5.5标准工作曲线

应写明标准工作曲线绘制过程。

5.6测定

单点校正法应规定标准溶液和待测溶液进样顺序。标准工作曲线法应规定待测组分的响应值应在仪器检测的定量测定范围之内。对需要进行平行测定的，应予以明确规定。对于质谱检测，应写明定性和定量判定的依据。

5.7空白试验

不加试料或仅加空白试样的空白试验应采用与试样测定完全相同的试剂、设备和步骤等进行。

6结果计算

表示测定结果时，应注明是以何种残留物进行计算。农药残留量以质量分数ω计，数值用毫克每千克(mg/kg)或毫克每升(mg/L)表示，并写出计算公式，格式按GB/T
1.1-2009中8.8规定执行。计算公式应以量关系式表示，公式后要标明编号，标准中有一个公式也要编号，编号从(1)开始。量的符号一律用斜体，应给出计算结果的有效数位，计算结果一般不少于两位有效数字。

7精密度

7.1在重复性条件下，两次独立测定结果的绝对差不大于重复性限(r), 重复性限(r)的数据见附录E。

7.2在再现性条件下，两次独立测定结果的绝对差不大于再现性限(R),再现性限(R)的数据见附录F。

8图谱

应给出标准组份的谱图。

注：色谱峰用阿拉伯数字顺序排列，并在图下方表明每个阿拉伯数字所代表的组份，同时应标出标准溶液的质量浓度。

9其他

除以上技术内容外，还可根据检测方法的特点和需要，合理编写其他技术内容和关键技术，如对特殊情况的说明、试验报告、有关图表等。

六、资料性附录

提供有助于标准理解或使用的附加信息，作为资料性附录。

七、规范性附录

当标准中的某部分应执行的内容放在标准正文中影响标准结构时，可将这部分放在正文的后面，作为规范性附录。
这样的提问没有意义
建议自己下去查查资料

8. gb 6682-2008

http://wenku..com/view/8f1a316baf1ffc4ffe47ac27.html

9. 实验室纯水分几个等级

实验室纯水分四个等级，即：

1、蒸馏水：

实验室最常用的一种纯水，虽设备便宜，但极其耗能和费水且速度慢，应用会逐渐减少。蒸馏水能去除自来水内大部分的污染物。

2、去离子水：

应用离子交换树脂去除水中的阴离子和阳离子，但水中仍然存在可溶性的有机物，可以污染离子交换柱从而降低其功效，去离子水存放后也容易引起细菌的繁殖。

3、反渗水：

反渗水克服了蒸馏水和去离子水的许多缺点，利用反渗透技术可以有效的去除水中的溶解盐、胶体，细菌、病毒、细菌内毒素和大部分有机物等杂质。

4、超纯水：

超纯水在TOC、细菌、内毒素等指标方面并不相同，要根据实验的要求来确定，如细胞培养则对细菌和内毒素有要求，而HPLC则要求TOC低。

拓展资料：

实验室纯水的分类与标准：国家实验室纯水标准（GB/T 6682）依据水的纯度（水的导电性）分1、2、3级，1级电导率小于0.1μs/cm；2级电导率小于1.0μs/cm；3级电导率小于5.0μs/cm；

泉瑞QTCJ系列小型去离子水设备可满足用户的不同需求，产水水量10L-50L/h，水质完全符合国家实验室1、2、3级标准，不同级别的水其生产工艺、生产产本相差较大，所以其用途也相以区分。

三级水是**级别的实验室级纯水，推荐用于玻璃器皿洗涤；水浴、高压灭菌锅用水以及超纯水系统的进水。

二级水一般用于常规实验室应用，比如缓冲液、pH 溶液及微生物培养基的制备；为超纯水系统、临床生化分析仪、培养箱、老化机供水；也可为化学分析或合成制备试剂。

一级水往往用于严格的实验应用，如HPLC 流动相制备；GC 空白样制备和样品稀释、HPLC、AA、ICP-MS等高精度分析技术；缓冲液、哺乳动物培养基制备及试管婴儿；分子生物学试剂制备(DNA 测序、PCR 扩增等)；电泳及杂交实验溶液配制等。

通常我们实验室工作人员为了实验的准确与精确性，采用一级标准的水用于二级水的实验应用中。

10. 水质标准的实验标准

本标准为全国各个实验室提供了统一的纯净水水质参照系，使那些内需要用到纯净水容的实验工作拥有更强的可复制性。同时，也为各个纯净水净化系统生产厂家提供了行业标准。 中国实验室用水国家标准GB6682-2000 一级 二级 三级 PH范围（25℃） - - 5.0-7.5 电导率（25℃），mS/m ≤ 0.01 0.10 0.50 比电阻（25℃），MΩ·cm ≥ 10 1 0.2 可氧化物质，mg/L - 0.08 0.40 吸光度（254nm,1cm光程） ≤ 0.001 0.1 - 蒸发残渣（105±2℃），mg/L ≤ - 1.0 2.0 可溶性硅（SiO2）mg/L < 0.01 0.02 -