氨基柱可以纯水吗

㈠ 苯基键合硅胶色谱柱柱为什么不能用纯水冲洗

这个问题比较难回答。因为注意的东西比较多，比如：
首先是色谱柱的方向问题。大多数色谱柱会标明方向。这个傻子都知道，安装的时候要顺着方向安装。不过也有一些色谱柱没有方向，这些是双相填料的色谱柱。第一次使用时的方向就是它的方向。不过所有的色谱柱都是，一旦开始使用，就不要转换方向。这样会损毁色谱柱。
第二个是柱压问题。一般的色谱柱压力最好不要超过20MPa，压力过高会加速损毁色谱柱。
第三，柱温。色谱柱温度最好不要超过45℃。也是会加速损毁色谱柱。
还有pH值。色谱柱的pH值范围是不同的。大多数色谱柱的pH值范围是4-7左右。有些偏向酸性，有些偏向碱性的，还有一些pH值广泛的。这些按照说明书操作即可。

除此之外，色谱柱还有别的一些需要注意的事情。
首先，键合硅胶色谱柱分成几种。比如C18、C8、苯基柱这些的使用方法都差不多。是反相色谱柱。它们的流动相中还有大量的水，还有无机盐。这个时候需要注意，无机盐是不能够长时间留在色谱柱里面的。色谱柱最好保存在纯甲醇或者纯乙腈里面。但是无机盐不能溶于纯甲醇或者纯乙腈。所以中间要过渡甲醇水或者乙腈水。
而有些色谱柱比较特殊，比如氨基柱、氰基柱。他们是可以用于正相，也可以用于反相。所以使用的时候注意区分。配置流动相的时候也避免使用大量的水相。

其他的暂时想不到。或者说你想问的问题可以提出来，大家讨论讨论。

㈡ 液相色谱用氨基柱平时都是走的80%乙腈溶液，错用了5%的硫酸溶液，柱子还有用吗

基本是废掉了。

具体情况就看你冲洗的时间和柱子的质量了。你是纯水相，pH极低。
一般氨基柱的pH值范围也和C18一样是2-9，这么低，应该就不能用了吧？

㈢ 岛津液相色谱仪的问题。

目前液相色谱复只有极制少数可以用超纯水冲洗，一般的C8和C18柱都不能用纯水冲水，即使是说明书说可以用超纯水清洗，也不益这么做，这样易造成填料坍塌。泵压高，这是很正常，但不建议用大流量冲冼，一般情况不能超过泵能承受的压力，比泵的最高承受压力低10Mpa。即使用纯的甲醇和乙腈，虽压力不会过线，但最好不要这样用，因为这样容易造成柱的填料坍塌，

㈣ 氰丙基硅烷键和硅胶柱是不是氰基柱

跟柱子类型有关
一般C18或C8反相色谱柱，不能用纯水冲洗，有机相比例至少5%，否则键合相碳专链会发生卷曲，属导致色谱柱性能不稳定。
如果是正相柱，是肯定不能用水冲的，极少量的水都可能对色谱柱造成不可逆的损害。
其他柱，氨基柱由正相过渡到反相系统时，可以用碱性水溶液（pH不可过高，会水解）和纯水冲洗，氰基柱一般不用纯水，但可以用乙腈等的水溶液冲柱，但是不能长时间冲。氨基柱跟氰基柱在水相中都有水解问题，用在反相系统时需特别注意pH值。
至于另外类型的柱子就不太清楚了，色谱柱上都会附使用说明和注意事项，认真阅读一下就知道了

㈤ 有使用过氰基色谱柱的吗

跟柱子类型有关
一般C18或C8反相色谱柱，不能用纯水冲洗，有机相比例至少5%，否则键合相碳链会发生卷曲，导致色谱柱性能不稳定。
如果是正相柱，是肯定不能用水冲的，极少量的水都可能对色谱柱造成不可逆的损害。
其他柱，氨基柱由正相过渡到反相系统时，可以用碱性水溶液（pH不可过高，会水解）和纯水冲洗，氰基柱一般不用纯水，但可以用乙腈等的水溶液冲柱，但是不能长时间冲。氨基柱跟氰基柱在水相中都有水解问题，用在反相系统时需特别注意pH值。
至于另外类型的柱子就不太清楚了，色谱柱上都会附使用说明和注意事项，认真阅读一下就知道了

㈥ 糖柱是否可以用水反冲

看柱子的种类吧，c18的应该都可以，看分离效果了。
如果是氨基柱的话估计不能用纯水吧。一些柱子纯水会塌陷，这个看具体情况。
买柱子时问问厂家就行。

㈦ 安捷伦 糖柱可不可以作为氨基柱

本人最近也遇到了类似问题，是安捷伦的碳水化合物柱子，不知您的问题解决了没有，能不能这样使用呢？

㈧ 请问一般实验室通常备用哪三种色谱柱，基本上能应付日常分析需要

对于气相色谱而言，如下三种色谱柱基本能满足日常分析要求：内
1、弱极性容：SE-54
2、中极性：OV-1701
3、极性：PGE-20M
“色谱世界”网站有这三种色谱柱及类似色谱柱的介绍，资料比较翔实可靠。建议你去看看对你有较大帮助的。

㈨ 请问HPLC是做什么的原理操作方法

HPLC是高效液相色谱，英文全称是High Performance Liquid Chromatography。该方法在化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中被用来做重要的分离分析技术。

用途：高效液相色谱更适宜于分离、分析高沸点、热稳定性差、有生理活性及相对分子量比较大的物质，因而广泛应用于核酸、肽类、内酯、稠环芳烃、高聚物、药物、人体代谢产物、表面活性剂，抗氧化剂、杀虫剂、除莠剂的分析等物质的分析。

原理：高效液相色谱以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析和分离。

操作方法：如下图所示，溶剂贮器中的流动相被泵吸入，经梯度控制器按一定的梯度进行混合然后输出，经测其压力和流量，导入进样阀（器）经保护柱、分离柱后到检测器检测，由数据处理设备处理数据或记录仪记录色谱图，馏分收集器收集馏分，废液瓶收集废液。

(9)氨基柱可以纯水吗扩展阅读：

液相色谱法开始阶段是用大直径的玻璃管柱在室温和常压下用液位差输送流动相，称为经典液相色谱法，此方法柱效低、时间长（常有几个小时）。高效液相色谱法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在经典液相色谱法的基础上，于60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。

HPLC根据固定相和流动相的成分分为正相色谱和反向色谱。

正相色谱法

采用极性固定相（如聚乙二醇、氨基与腈基键合相）；流动相为相对非极性的疏水性溶剂（烷烃类如正已烷、环已烷），常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性和极性较强的化合物（如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等）。

反相色谱法

一般用非极性固定相（如C18、C8)；流动相为水或缓冲液，常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间。适用于分离非极性和极性较弱的化合物。RPC在现代液相色谱中应用最为广泛，据统计，它占整个HPLC应用的80%左右。

参考资料：网络-高效液相色谱