A. 供暖锅炉软化水化验方法
一、正常操作1、采集水样用的容器应是玻璃、陶瓷器皿。容器采水样时，应先用水样冲洗3次后再采集水样。2、采集锅炉给水的水样时，应在水泵的出口处或水的流动部位取样。3、采集炉水水样时，必须通过取样器采集，并应调节冷却水流量使水样温度控制在30～40℃范围内，流速稳定并控制在500～700mL/min范围内。4、采集水样的数量应能满足化验和复核的需要。5、测定水样中的溶解氧等不稳定的成分时，应按规定的方法在现场进行。6、使用单一稳定的水源时，每月至少化验一次水源水样。两种或两种以上小源交替使用时，每次更换水源时都必须化验水源水样。化验的项目应符合规定要求，不得任意减少。7、交换器的出水一般每2h化验一次硬度，8h化验一次氯根、PH值、碱度。除氧器的出水每8h测一次溶解氧，当除氧器的负荷波动较大时要相应增加化验次数。8、炉水每2h化验一次碱度和PH值。9、根据炉水化验结果监督指导司炉工排污。二、特殊操作1、钠离子交换器的操作：（1）操作步骤操作钠离子交换器时，第一个周期可按大反洗→再生→小反洗→放水→正洗→软化六步程序操作。或按再生→小反洗→放水→正洗→软化五步程序操作。（2）交换器的操作1）大反洗。大反洗的主要作用是疏松离子交换剂，为均匀地再生创造条件，大反洗的压力为0.5Mpa，时间10～15min。2）再生。再生的主要作用是恢复失效离子交换剂的交换能力。再生时，应严格按设备主要性能及规格尺寸表中的数据，即再生食盐的耗量、体积、时间和浓度进行操作，其中，再生时间可以大于或等于上述时间而不得小于上述数据。如果再生时间比给定时间小得多，就会发生乱层，造成交换器出力不足或出力质量恶劣。3）小反洗。小反洗的主要作用是促进再生和洗去离子交换层中的再生杂物。小反洗时，其流速与再生时的速度相同，压力为0.2～ 0.3Mpa。当小反洗出水的波美比重达到零时，延长小反洗时间10～20min，即可转入正洗程序的操作。如果反洗得好，将会大大地缩短正洗时间。4）放水。放水是在对多台软化设备调试经验总结的基础上新增加的下一步操作程序，其主要作用是将大反洗、再生、小反洗三步程序中托起的交换剂层由成床（即托起）状态落回大反洗前的状态，即落床。目的是为了制造离子交换剂上部的“水垫层”，从而避免、缓解正洗水直接穿透离子交换剂层，否则，因无水垫层正洗水会直接穿透交换剂层。洗不净的那部分离子交换剂不仅不参加交换，还减少出力，以及影响出水质量。5）正洗。正洗的主要作用是洗净小反洗时留下的再生产物，为投入软化运行创造良好的条件。正洗的压力为0.5～1Mpa。正洗水自上而下通过离子交换剂层，从软化器的底部流出排入地沟。6）、软化。软化的主要作用是将水中的钙、镁离子全部或大部分与钠离子进行交换反应，软化运行的压力大于0.5MPa。软化程序运行的好坏标志有三个：出水量、 连续运行时间、出水质量（或残留硬度）。只要前五步按规定进行操作，其软化水质量就可达到理想的目的。2、氯化物的测定（硝酸银容量法）。（1）概要：在PH=7的中性溶液中，氯化物与硝酸银作用生成白色的氯化银沉淀，过量的硝酸银与氯酸钾作用生成红色氯酸银沉淀，终点呈橙色。（2）试剂：1）硝酸银标准溶液1mL；2）10%氯酸钾指示剂；3）1%酚酞（乙醇溶液）；4）0.1NNaOH；5）0.1NH2SO4。（3）测定方法：1）量取100mL水样，注入锥形瓶中，加2～3滴酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸标准溶液中和至无色；若不显红色，则用0.1NNaOH溶液滴至微红色，再用硫酸标准溶液中和至无色。2）加入10%的铬酸钾指示剂10滴，摇匀，用硝酸银标准溶液滴定，至溶液显示橙色，硝酸银消耗体积为amL，同时取蒸馏水，按上述方法做空白试验，记录消耗硝酸银的体积为bmL。氯化物含量按下式进行计算：C1= ×1000式中：a — 滴定水样时硝酸银的消耗量，mL；b — 滴入硝酸银的体积，mL；1.0 — 硝酸银的浓度，T=1；V — 水样的体积，mL；注意事项：当水样中氯含量大于100mL/L时，应减少水样体积。软化水、自来水一般取100mL；炉水取50mL，甚至更少一些；回水正常情况下取100mL，污染以后取mL，甚至更少一些。3、碱度的测定（容量法）。（1）概要：水中的碱度是指水溶液中能接受氯离子物质的含量。（2）试剂：1）1%酚酞（乙醇溶液）；2）0.1%甲基橙；5）0.1NH2SO4标准溶液。（3）测定方法：准确量取100mL水样，注入250mL锥形瓶中，加入2～3滴酚酞指示剂，此时若溶液显红色，用0.1N硫酸标准溶液滴定至无色，记录硫酸消耗体积amL；再在上述溶液中加入2～3甲基橙指示剂，溶液显黄色，继续用硫酸标准溶液滴定，终点呈橙色，记录第二次硫酸消耗体积bmL。碱度的计算公式：（JD）酚= （JD）甲= （JD）全= 式中：（JD）酚—以酚酞作指示剂测定的碱度，mmol/L；（JD）甲—以甲基橙作指示剂测定的碱度，mmol/L；（JD）全—全碱度， mmol/L；a—以酚酞作指示剂时硫酸的消耗量，mL；b—以甲基橙作指示剂时硫酸的消耗量，mL；V—取水样的体积，mL。（4）注意事项：1）水溶液中的碱度在空气中不稳定，应首先进行分析。2）甲基橙碱度终点不易看清，应做对照色。3）水样有颜色时，要进行脱色，加入适量H2O2在电炉上煮沸或少取水样稀释进行分析。4、硬度的测定（络合法）。（1）概要：PH在10±0.1缓冲溶液中，用铬黑T作指示剂，以乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）标准溶液进行滴定，终点呈纯蓝色。根据EDTA消耗体积计算出水中硬度的含量。（2）试剂：1）0.005MEDTA；2)氨-氯化铵缓冲溶液；3）铬黑T指示剂0.5%（乙醇溶液）。（3）测定方法：准确量取100mL水样，注入250mL锥形瓶中，加入5～3mL氨缓冲液，加2～3滴铬黑T指示剂，摇匀，溶液呈酒红色，用0.005MEDTA标准溶液滴定，终点呈蓝色，记下EDTA消耗体积为amL。硬度按下式进行计算：YD= 式中：YD— 硬度，mmol/L；M— EDTA的摩尔浓度；V— 水样体积，mL；2— EDTA的一个摩尔数是两个克当量数。（4）注意事项：1）测定一般生水、自来水硬度时，用铬黑T作指示剂，用0.005MEDTA溶液滴定；测定软水、给水硬度时，用铬蓝K作指示剂，用0.005MEDTA标准溶液滴定。用铬蓝K作指示剂不仅终点灵敏度高，同时也不会因为过滴而带来误差。2）指示剂量不宜过多，因为指示剂本身是蓝色，加入量过多会掩蔽终点，给分析带来误差。3）若水样呈酸性，应先用NaOH中和以后再进行测定；若水样呈酸性，应事先用H2SO4中和后再进行滴定。4）对于碳酸硬度较高的水样，一般应少取水样稀释后进行测定。如果有条件，取样以后应先加入EDTA标准溶液的80%，再加缓冲溶液、指示剂。用EDTA标准溶液进行滴定，计算时EDTA的体积应包括事先加入的试剂的体积。5）滴定过程中如果发现滴不到终点，或者指示剂加入以后溶液呈灰紫色，可能是Fe3+离子干扰。遇到这种问题，可另外取样，首先加入2～3滴三乙醇胺，摇匀，再加入缓冲溶液，指示剂用EDTA滴定。如果用三乙醇胺掩蔽不了，终点仍然不明显，可能是Cu2+离子干扰，可另外取样，加三乙醇胺和硫尿联合掩蔽，再进行滴定。6）测定硬度时，PH=10±0.1，如果大于10，溶液中部分金属水解会产生沉淀，测定结果偏低；如果小于10，在滴定过程中的电离度受到影响，结果终点拖长，严重时滴定过程中溶液一直呈红色，滴不到终点。
B. 软水化验用的EDTA是啥东西
乙二胺来四乙酸(EDTA),
EDTA
是一种重自要的络合剂。EDTA用途很广，可用作彩色感光材料冲洗加工的漂白定影液，染色助剂，纤维处理助剂，化妆品添加剂，血液抗凝剂，洗涤剂，稳定剂，合成橡胶聚合引发剂，EDTA是螯合剂的代表性物质。能和碱金属、稀土元素和过渡金属等形成稳定的水溶性络合物。
C. 锅炉水硬度检测方法和计算公式,我只看到检测方法了，您能不能麻烦下帮忙找下计算公式啊谢谢！
软化水硬度的化验
取100ml软水水样，置于250ml锥形瓶中，加入3ml氨-氯化铵缓冲溶液(加入缓冲溶液后水样的PH=10)，然后加入0.5%的酸性络黑T两滴，用0.01mol/L的EDTA溶液进行滴定，溶液由紫红色变为紫蓝色为滴定终点，记录消耗的EDTA溶液体积。
硬度=CV*1000/100=10CV=0.1V
C——为EDTA溶液mol浓度，0.01mol/L。经验值1滴约为0.05ml。
V——为消耗的EDTA体积。
炉水总碱度的化验
取100ml炉水样品置于250ml锥形瓶中，然后滴入1~2滴1%酚酞指示剂摇匀，此时溶液变成粉红色。用浓度为0.1mol/L的1/2硫酸溶液（即H+浓度为0.1mol/L的硫酸溶液）进行滴定，在滴定的过程中要不断的摇动锥形瓶，使溶液充分混合。当溶液颜色刚由粉红色转变为无色时，终止滴定，并记录下硫酸溶液的用量（V1）。再往锥形瓶中滴入三滴甲基橙溶液摇匀，再用浓度为0.1mol/L的1/2硫酸溶液进行滴定，在滴定的过程中同样要不断的摇动锥形瓶，使溶液充分混合。溶液由无色变为橙黄色为滴定终点，记录下硫酸溶液的用量（V2）。
总碱度（JD甲）（即甲基橙碱度）=酚酞碱度（JD酚）+ JDM
其中，
酚酞碱度（JD酚 ）= CV1*1000/100=10CV1=10*0.1V1=V1
JDM = CV2*1000/100=10CV2=10*0.1V2=V2
C——为1/2硫酸溶液浓度，0.1mol/L；
V1——为第一次滴定消耗硫酸溶液的体积；
当1/2硫酸溶液浓度为0.1mol/L时，炉水总碱度数值上等于V1+ V2；
D. 用EDTA滴定水的硬度计算公式
硬度的测定（EDTA滴定法）：
方法提要：在PH值为.0±0.1的被测溶液中，用铬黑T作指示剂，以EDTA标准溶液滴定至溶液呈纯蓝色为终点。根据消耗EDTA体积计算水的硬度。硬度的基本单元为：C（1/2Ca2+、1/2Mg2+）。单位为mmol/L。
1.试剂：
（1）0.010mol/l(1/2EDTA)左右浓度的标准溶液
（2）PH=10.0氨—氯化氨缓冲溶液
（3）5g/l的铬黑T指示剂
2.测定方法：
取10ml软化水或自来水10ml于250ml锥型瓶中，如水样不透明须过滤，加入0.5毫升缓冲溶液和数滴5g/l
的铬黑T指示剂（以水样显示粉红色为准），在不断摇动下，用0.01mol/l(1/2EDTA)标准溶液滴定到溶液由酒红色变为蓝色为终点，记录EDTA标准溶液使用体积V。
硬度按下式计算：
YD=C*V*1000/VS(mmol/l)
式中：C
—EDTA标准溶液浓度mol/l（1/2EDTA）
V
—滴定时所耗EDTA标准溶液的体积ml
VS—水样体积ml
所计算出的数字乘以5.6就得到我们水族中非常重要的德国硬度数值了。
附：检测硬度的各种溶液的配制：
1，EDTA0.01mol/L溶液：
取3.7克分析纯EDTA（乙二胺四乙酸二钠，化学分子式：Na2H2Y2.2H2O，分子量：372），准确溶解在1升的蒸馏水中。
2，NH3-NH4CL缓冲溶液：溶解
67.5g
NH4Cl（分析纯）于约200ml水中，加入15
mol/L
NH3·H2O
（化学试剂商店有售）570ml，以水稀释到1L
3，铬黑T指示剂：取0.5g铬黑T，溶解于10ml
NH3·H2O－NH4Cl缓冲溶液中，用无水乙醇稀释至100ml，注入棕色试剂瓶中保存。塞好，可使用3个月
使用方法：
1，准确测量：按照文章中的方法
2，一般测量：准备注射用针管（带刻度的，最好20毫升以上）2只，一支取自来水或者软化水20毫升注入锥形瓶中，加入NH3-NH4CL缓冲溶液0.5毫升左右，并滴入铬黑T指示液，此时溶液显粉红色，用另外一支针筒量取20毫升EDTA标准溶液，慢慢地小心滴入到锥形瓶中并不断逆时针摇动，逐渐地粉红色变浅，此时要更加小心地慢慢滴入EDTA，直到最后一滴进入颜色突然变成蓝色，就是滴定终点，看刻度记下所用EDTA的数量。
按照计算公式就可以得到你的待测水的GH硬度。
对于一般草友，使用方法2即可满足要求。
E. 水硬度的测定的消耗EDTA的实验数据,
滴定水质硬度,首先必须已知ETDA溶液的标准浓度,才能测算出滴定数据呀.华粼水质
F. EDTA测量水硬度的计算公式
总硬度（毫克当量/升）=V1×N×1000/V
公式中：V1——滴定时消耗EDTA标准溶液的毫升数
N——EDTA标液溶液的当量浓度
V——水样体积毫升数
EDTA标液的浓度为0.01mol/l，它的当量浓度为0.01N，浓度是一样的。计算时代入公式即可。
EDTA二钠分子比EDTA分子多两个钠，肯定不是同一个物质。。
G. 怎么根据消耗的edta溶液体积，算出它的摩尔浓度
根据C1×V1=C2×V2，C1、V1表示钙标液的浓度和体积，是已知的，V2表示EDTA消耗的体积，根据滴定专管读出来的属，也是已知量，剩下的就是C2，为所需要求的数据。即：
C（EDTA）=C（Ca）×V（Ca）/V(EDTA)
H. 用EDTA滴定测定总硬度，钙标准溶液标定EDTA二钠时，只消耗2毫升多钙标准溶液，为什么
你的叙述有些前后不一致：
1、请确认钙标准溶液的浓度和体积：浓度10mmol/l，体积是2ml还是20ml？
2、请确认EDTA的大约浓度和体积：大约浓度没有告知，体积是2ml还是20ml？
下面就按照钙标准溶液10mmol/l、20ml，以及消耗EDTA溶液2ml做一说明其合理性（如果数据不对，请留言追问）：
根据计算公式
M(EDTA)×V(EDTA)=M(Ca)×V(Ca)
M(EDTA)=M(Ca)×V(Ca)/V(EDTA)
=10×20/2=100mmol/l
=0.1mol/l
这说明，如果EDTA的浓度是0.1mol/l，就会出现滴定消耗2mlEDTA的情形。没有什么不对的。
等候你的回音。
I. 测硬度时10mL样水加90mL的蒸溜水。EDTA的消耗个体积怎计
不论加多少蒸馏水，你测定的依然是10mL样水中的硬度。
J. 锅炉软化水用EDTA滴定.怎么算软水的硬
我单位就有不用计算的软水硬度测试剂,在滴定时只要数滴数就已知该软水的硬度含量了,与EDTA滴定后计算的硬度含量相一致,如有需要可在网络私信中留言…。一杰水质