① 纯化水细菌、霉菌和酵母菌总数不超过100cfu/ml是什么意思
cfu:colony-forming
unit,菌落形成单位，将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法，让其版内的微生物单细权胞一一分散在琼脂平板上，待培养后，每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同，主要是对可见（即多数情况下形成菌落）的细菌数量进行测量的单位。
也就是将1ml的纯化水进行涂布，长出来的细菌、霉菌和酵母菌菌落总数不能超过100个。
② 纯化水微生物限度质量标准细菌、霉菌和酵母菌分别小于100cfu/ml还是相加小于100cfu/ml
药典上说的是总数，就是细菌、霉菌、酵母菌的总和小于100cfu/ml。
③ 纯化水的霉菌检查用什么培养基
建议参照EP纯化水和注射水项下规定的培养基，比CHP的培养基灵敏度高
④ 纯化水细菌，霉菌和酵母菌总数不超过100cfu/ml是什么意思
纯化水细菌、霉菌和酵母菌总数不超过100cfu/ml，水不超过10cfu/100ml，是《中国典》2010版明确规定版的。你说的没有必权要是什么意思？典上说的很明确，是总数，在检测过程中还是要分开检测的，最后求和，得细菌霉菌酵母菌的总数。
⑤ 纯化水霉菌超了怎么办
清洗出水所有相关管道、过滤器、更换新滤芯及树脂等材料，因为正常情况下，处理出来的水应该不含霉菌，但是出水管道等长时间运行而不清洗，就有可能被感染而霉菌大量生长，导致水被污染。
⑥ 纯化水细菌霉菌超标会是什原因
设备那边需要清洗了，你停机时间过久或设计不合理都可能导致
储罐滋生细菌
一般就这俩原因
⑦ 纯化水为什么会长菌
纯水一号水处理为您解答：
纯化水储存周期不宜大于24小时，对储罐要定期清洗、版消毒灭菌，并对权清洗、灭菌效果验证。根据GMP标准要求，纯化水微生物限度：细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。所以，长时间存放，肯定会长菌。
⑧ 纯化水中的微生物检测怎么做 要详细
采用滤膜法进来行微生物检测源是一种国际公认的微生物标准检验方法，其得到AOAC、美国、欧洲和日本等国家的药典、FDA和EPA等组织的承认，广泛应用于环境监测、食品及饮料工业、化妆品、制药工业品质控制和电子工业等领域。赛多利斯公司的滤膜法微生物检测产品成功地应用于滤膜法已有20多年的历史，实用而且方便实用，它简化了微生物检测程序。
滤膜法微生物检测：
将适当孔径的滤膜放入滤器，过滤样品，由于滤膜的作用而将微生物保留在膜的表面上。样品中微生物生长抑制剂可在过滤后用无菌水冲洗滤器而除去。然后，将滤膜放在培养基上培养，营养物和代谢物通过滤膜的微孔进行交换，在滤膜表面上培养出的菌落可以计数，并和样品量相关。
滤膜法的优点：
- 与直接法比较，可以检测大量的样品
- 浓缩效应使微生物检测的准确度提高
- 带有菌落的滤膜，可作为检测的永久记录存档
- 可见的菌落和样品量直接对应，得出定量结果
操作具体一点就是：薄膜过滤法检测，一个样过滤一份，就是200ml的纯化水通过滤膜，将该滤膜浸泡在灭菌好的l生理盐水中，再接种到平皿中，制成10级、100级、1000级稀释倍数的细菌、霉菌和酵母菌稀释培养皿，即可
⑨ 微生物限度标准中细菌、霉菌和酵母菌计数标准是分开要求的，纯化水和注射水为什么只要求细、霉、酵总数
纯化水细菌、霉菌和酵母菌总数不超过100cfu/ml，注射水不超过10cfu/100ml，是《中国药典》2010版明确规定的。你说内的没有必要容是什么意思？药典上说的很明确，是总数，在检测过程中还是要分开检测的，最后求和，得细菌霉菌酵母菌的总数。
⑩ 为什么纯化水会生长细菌
这是原料与设备以及是否规范操作的问题。
纯化水储存周期不宜大于回24小时，对储答罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。根据GMP标准要求，纯化水微生物限度：细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。所以，长时间存放会长菌。
另外，水系统常见的微生物限度突然升高原因有以下三点：
1、原水水质发生变化。
2、纯化水设备预处理工艺性能下降。
3、反渗透膜功能下降。