㈠ 制药企业对仪器的3Q认证有哪些要求是否有有效期
一般为一年 和你的使用频率等有关 没有死规定
㈡ 纯化水设备厂家需要给药厂提供3Q验证文件吗这个应该是药厂自己弄还是厂家做
理论上是设备厂家协助药厂弄，但这只是对大药厂而言
小药厂几乎全部依靠设备厂家
GMP资料的完整度、专业度是衡量一个纯化水设备厂家是否合格的最重要因素。甚至比制造设备能力还要重要
㈢ 制药企业为什么要做3q认证
1.3Q是国家强制标砖。
2.3q认证就是质量体系认证iq(安装验证 ) 、OQ(操作验证) 、PQ(性能验专证) 。
3.通过属DQ(设计确认)、 FAT(制造工厂测试)、IQ（安装确认）、OQ（运行确认）、PQ（性能确认）等一系列活动，提供的数据和结论能够证明该设备在生产中可以满足生产工艺需要，设备的性能符合设计要求、产品出厂标准和国家GMP要求。
㈣ 3Q验证 3Q认证是什么意思可以找谁做
3Q认证就是质量体系认证：IQ（安装确认）、OQ（运行确认）、PQ（性能确认）
可以联系相关的认证机构进行认证。
㈤ 制药行业仪器的3Q认证是啥意思怎么做3Q认证
制药行业仪器的3Q认证是指：
IQ，安装确认（InstallationQualification），确认仪器文件、部件及安装过程。
OQ，运行确认（OperationalQualification），确认仪器在空转状态下，在操作的极限范围内能作正常的运转。
PQ，性能确认（PerformanceQualification），确认仪器载样运行下是否符合标准规定。
㈥ 药厂3q，包括IQ OQ PQ ,是什么意思说的具体些谢谢
http://www.bio-equip.com/show1service.asp?serviceid=11795
我们拥有多名系统服务高级工程师，所有工程师都接收过FDA GLP理论培训，并在长期工作中积累了丰富的实际操作经验。我们的工程师长期为高标准GLP实验室提供服务，承担并负责实验室的软件硬件的质量工程工作，包括各类仪器和软件的验证、维护，并为实验室建立起完整的GLP实验室质量框架系统。我们的工程师全程参与各种软件硬件从质量验证计划的起草到实际的操作，所做的各类验证项目接受过诺华、礼来、默克等各大公司的质量保证人员的审计，能够很好满足企业质量保证人员的要求。
我们的服务包括：
· 提供用户需求(URS)文件；
· 提供功能标准(FS)文件；
· 提供设计确认(DQ)服务及文档；
· 提供安装确认(IQ)服务及文档；
· 运行确认(OQ)服务及文档；
· 性能确认(PQ)服务及文档；
· 提供标准操作规程(SOP)；
· 提供商业持续性计划(BCP)；
· 提供软件验证CSV(Computerized System Valdiation)服务；
· 提供GLP、GMP验证培训和咨询服务等
㈦ 制药设备如何进行3Q认证
一般国内比较著名的设备制造厂家都有自己的3Q认证方案的，但有些是需要付费购买这些软件的。另外也可以自己做3Q(4Q)，这个其实也不难，网络一下找到一个相近的自己修改一下就可以了。
㈧ 纯化水设备的3Q(IQ OQ PQ)验证具体是哪些
净得瑞为您解抄答：
纯化水设备3Q有三点：
1.DQ设计确认
设计确认（DQ）在《药品生产验证指南》中明确解释为“预确认，即设计确认，通常指对待订购设备技术指标适应性的审查及对供应厂商的选定。”同时，在《药品生产质量管理规范实施指南》中认为“预确认：是对设备的设计与选型的确认。
2.IQ安装确认
安装确认（IQ）主要是通过设备安装后，确认设备安装符合设计要求，文件及附件齐全，通过检验并用文件的形式证明设备的存在。也就是说，通过检查文件和其它项目，来确认设备和系统是按照设计安装的，并符合设备和系统设计要求和标准，并且已经正确地安装了。
3.OQ运行确认
运行确认（OQ）是通过空载运行实验，检查和测试设备运行、操作和控制性能通过记录并以文件形式证实制药机械（设备）符合生产工艺的要求。在安装确认后有设备的制造方和使用方共同根据验证方案进行运行确认，对设备运行性能的符合性、协调性进行确认。
㈨ 什么仪器需要做3Q认证
比如液相、气相色谱仪等，各种分析类的仪器。
3Q认证：
3q认证就是质量体系认证iq(安装验证 ) 、OQ(操作验证) 、PQ(性能验证)
稳定性试验箱的3Q认证
通过DQ(设计确认)、 FAT(制造工厂测试)、IQ（安装确认）、OQ（运行确认）、PQ（性能确认）等一系列活动，提供的数据和结论能够证明该设备在生产中可以满足生产工艺需要，设备的性能符合设计要求、产品出厂标准和国家GMP要求。
DQ确认目的：依据客户需求标准及生产工艺，对照合同配置、设计图纸资料审核设备的性能、材质、结构、附件、控制、仪表等方面进行确认，验证设计过程中产品的合理性和可靠性。
FAT确认的目的：在制作工厂通过一系列试验性测试证明该设备在装箱出厂之前产品质量的可靠性，并证明该设备能够满足设计确认的基本要求、产品出厂标准及国家GMP要求。
IQ确认的目的：通过现场安装、调试、以及验证活动，提供一系列试验数据，证明药品稳定性试验箱的安装文件资料和安装条件、安装结果符合设计要求，资料和文件符合GMP管理要求。
OQ确认的目的：首先检查验证方所提供的仪器仪表的检验报告，检查和测试设备的运行技术参数，确认本稳定性试验箱的运行性能达到设计要求，并符合GMP的相关要求。
PQ确认的目的：在安装确认和运行确认的基础上，根据使用厂家的具体生产工艺，加入相似的试验品进行试验，确认设备的运行性能符合设计要求，并符合GMP的相关要求。