1. 纯水在表面张力的作用下，所能达到的最大直径有多少
这个问题很复杂
主要是这个水会受到重力，运动中还受到空气阻力，而且阻版力还和运动的速度有关权，典型的例子就是较大的水滴下落过程中因为速度变大而破裂。而且在受到这一系列力的作用下，其形状也不是规则的圆形。。。
综上，我的答案是：不知道！
2. 液体表面张力应用
一.生活中的应用：
1.吹出超级肥皂泡
我们用普通方法配制的肥皂液，很难吹出大肥皂泡。
这里教你一招：用小刀把香皂切成小薄片，放入杯子里，加热水搅拌溶化，再加入少许砂糖并放入一包茶，盖上盖子放一夜。明天，你就可以用这种皂液吹出超级肥皂泡了，还能把这些泡泡捧在手上玩呢！
含有糖和茶液的肥皂膜，表面物质的连接力大大增强了，所以不易破裂。
2.牙膏清洁口腔
液体与气体接触的表面层，由于表面张力会出现表面收缩的趋势；液体与固体接触的附着层会出现浸润与不浸润现象；由于表面层和附着层的影响，在毛细管内又会出现毛细观象。这些现象在日常生活中普遍存在。
用牙膏刷牙时，会吐出些牙膏白沫，请注意观看，牙膏白沫一旦落在水面上，便会立即向四周散开，可见水的表面张力比牙膏液的表面张力大。人们就是利用这个道理来帮助清洁口腔的。刷牙前，先用清水漱漱口，再用牙膏刷牙，这时牙膏液便能在水的表面张力作用下充斥整个口腔，去除口臭和污物就比较彻底了。
二.工业上的应用:
表面张力过渡焊:
它是一种CO2气体保护焊的半自动焊,但与传统的CO2气体保护半自动焊不
同,表面张力过渡表达的是以熔滴过渡的主要推动力为分类依据的一个新概念,可以理解为导致一个熔滴完成过渡全过程的主要作用力为表面张力,它是相对传统短路过渡工艺而言的.若不考虑重力与电磁力的作用,可以认为熔滴向熔池的铺展、缩颈与断裂期间,完全处于熔池与熔滴融合界面的表面张力作用下,即熔滴完成过渡全过程的主要推动力是表面张力.
在表面张力过渡工艺中,波形的控制与熔滴的空间状态必须严格精确对应,这是关系到表面张力过渡能否真正实现的核心关键.
3. 纯水在表面张力的作用下，所能达到的最大直径有多少在
这个问题很复杂
主要是这个水会受到重力,运动中还受到空气阻力,而且阻力还和运动的专速度有属关,典型的例子就是较大的水滴下落过程中因为速度变大而破裂.而且在受到这一系列力的作用下,其形状也不是规则的圆形...
综上,我的答案是：不知道!
4. 什么是表面张力有哪些应用
表面张力是液体表面任意二相邻部分之间垂直于它们的单位长度分界线相互作内用的拉力。容表面张力的形成同处在液体表面薄层内的分子的特殊受力状态密切相关。表面张力的存在形成了一系列日常生活中可以观察到的特殊现象。例如：截面非常小的细管内的毛细现象、肥皂泡现象、液体与固体之间的浸润与非浸润现象等。
要求出表面张力的大小可在液体表面上画出一个任意的面积元。设此面积元每个边长都是l，表面其他部分垂直作用在每一边上的张力为F，于是表面张力σ为：
Σ=F/l0
表面张力垂直于此面积的周边，其大小以每厘米多少达因来表示（1达因/厘米=10-3牛顿/米）因此，表面张力的量纲是MT-2。
5. 泉水和纯水那一个表面张力大
无机盐，不挥发来性酸碱（如H2SO4,NaOH）等自，由于这些物质的离子，对于水分子的吸引而趋向于把水分子拖入溶液内部，些时在增加单位表面积所做的功中，还必须包括克服静电引力所消耗的功，因此溶液的表面张力升高。矿泉水中有很多无机盐溶质，就属于这种情况。
能使水的表面张力降低的溶质都是有机化合物，称为表面活性剂。表面活性剂是一类具有两亲性质的有机物，即分子中同时含有亲水的极性基团和憎水的非极性基团的有机物。所谓两亲分子，以脂肪酸为例，亲水的-COOH使脂肪酸分子有进入水中的趋向，而憎水的碳氢链则竭力阻止其在水中溶解。由于憎水部分企图离开水移向表面，所以增加单位表面所需做的功较之纯水要小些，因此溶液的表面张力明显降低。肥皂是脂肪酸盐，属于这种情况。
浸润现象与表面张力有关。以液体在空气中和固体接触为例。气固界面的表面张力γ(s_g)，液固界面的表面张力γ(l_s)，液气界面的表面张力γ(l_g)，接触解θ
cosθ=[γ(s_g)-γ(l_s)]/γ(l_g)
θ=0，完全浸润
0<θ<90°，可以浸润
θ>90°，不可浸润
6. 什么是水的表面张力
多相体系中相之间存在着界面。习惯上人们仅将气-液，气-固界面称为表面。
通常，由于环境不同，处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的。在水内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为0，但在表面的一个水分子却不如此。因上层空间气相分子对它的吸引力小于内部液相分子对它的吸引力，所以该分子所受合力不等于零，其合力方向垂直指向液体内部，结果导致液体表面具有自动缩小的趋势，这种收缩力称为表面张力。将水分散成雾滴，即扩大其表面，有许多内部水分子移到表面，就必须克服这种力对体系做功——表面功。显然这样的分散体系便储存着较多的表面能。
表面张力是物质的特性，其大小与温度和界面两相物质的性质有关。
在293K下水的表面张力为72.75×10-3 N·m-1，乙醇为22.32×10-3 N·m-1，正丁醇为24.6×10-3N·m-1，而水-正丁醇（4.1‰）的界面张力为34×10-3 N·m-1。
表面张力的测值通常有多种方法,目前实验室及教科书中,通常采用的测试方法为最大气泡压法.由于其器材易得,操作方法相对易于学生理解表面张力的原理,因而长期以来是教学的必备方法.
作为表面张力测试仪器的测试方法,通常有白金板法\白金环法\悬滴法\滴体积法\最大气泡压法等.
[编辑本段]定义及相关
(1)定义或解释
①促使液体表面收缩的力叫做表面张力[1]。
②液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。
(2)单位
表面张力的单位在SI制中为牛顿/米（N/m），但仍常用达因/厘米（dyn/cm）, 1dyn/cm = 1mN/m。
(3)说明
①表面张力的方向和液面相切，并和两部分的分界线垂直，如果液面是平面，表面张力就在这个平面上。 如果液面是曲面，表面张力就在这个曲面的切面上。
②表面张力是分子力的一种表现。它发生在液体和气体接触时的边界部分。是由于表面层的液体分子处于特殊情况决定的。液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的，分子间经常保持平衡距离，稍远一些就相吸，稍近一些就相斥，这就决定了液体分子不像气体分子那样可以无限扩散，而只能在平衡位置附近振动和旋转。在液体表面附近的分子由于只显著受到液体内侧分子的作用，受力不均，使速度较大的分子很容易冲出液面，成为蒸汽，结果在液体表面层(跟气体接触的液体薄层)的分子分布比内部分子分布来得稀疏。相对于液体内部分子的分布来说，它们处在特殊的情况中。表面层分子间的斥力随它们彼此间的距离增大而减小，在这个特殊层中分子间的引力作用占优势。因此，如果在液体表面上任意划一条分界线MN把液面分成a、b两部分，如图所示。F表示a部分表面层中的分子对b部分的吸引力，F6表示右部分表面层中的分子对a部分的吸引力，这两部分的力一定大小相等、方向相反。这种表面层中任何两部分闻的相互牵引力，促使了液体表面层具有收缩的趋势，由于表面张力的作用，液体表面总是趋向于尽可能缩小，因此空气中的小液滴往往呈圆球形状。
③表面张力F的大小跟分界线MN的长度成正比。可写成F=σL或σ=F/L。
比值σ叫做表面张力系数，它的单位常用dyn／cm。在数值上表面张力系数就等于液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力。
液膜表面张力系数=液膜的表面能/液膜面积=F表面张力/(2*所取线段长）。
表面张力系数与液体性质有关，与液面大小无关。
[编辑本段]表面张力在自然界
在自然界中，我们可以看到很多表面张力的现象和对张力的运用。比如，露水总是尽可能的呈球型，而某些昆虫则利用表面张力可以漂浮在水面上。
7. 水的表面张力
在日常生活中, 我们对见到的一些现象可能已经习以为常, 认为它们理应如此, 但是为什么会这样, 就没有过多地去想了．比如, 下过雨后, 我们可以见到树叶、草上的小水珠都接近於球形；不小心打碎了体温计后, 里面的水银掉到地上, 小水银滴也呈球形．另外我们也可以表演一个小魔术, 在一杯水里, 小心地把一枚针水平放置在水面上, 针浮在水面上而不沉於杯, 并且在针下面的水面上形成一个凹面．如果做得相当熟练, 你甚至可以用钮扣、小巧的平面形金属或硬币来代替针．所有这些现象都与表面张力有关．
那么, 什么是表面张力呢? 原来液体与气体相接触时, 会形成一个表面层, 在这个表面层内存在着的相互吸引力就是表面张力, 它能使液面自动收缩．表面张力是由液体分子间很大的内聚力引起的．处於液体表面层中的分子比液体内部稀疏, 所以它们受到指向液体内部的力的作用, 使得液体表面层犹如张紧的橡皮膜, 有收缩趋势, 从而使液体尽可能地缩小它的表面面积．我们知道, 球形是一定体积下具有最小的表面积的几何形体．因此, 在表面张力的作用下, 液滴总是力图保持球形, 这就是我们常见的树叶上的水滴按近球形的原因．
表面张力的方向与液面相切, 并与液面的任何两部分分界线垂直．表面张力仅仅与液体的性质和温度有关．一般情况下, 温度越高, 表面张力就越小．另外杂质也会明显地改变液体的表面张力, 比如洁净的水有很大的表面张力, 而沾有肥皂液的水的表面张力就比较小, 也就是说, 洁净水表面具有更大的收缩趋势．不光液体与气体之间的表面层, 液体与固体器壁之间也存在着”表面层”, 这一液体薄层通常叫做附着层, 它也一样存在着表面张力．这一表面张力决定了液体和固体接触时, 会出现两种现象: 不浸润和浸润现象．水银掉到玻璃上, 是呈现出球形, 也就是说, 水银与玻璃的接触面具有收缩趋势, 这种现象为不浸润．而水滴掉到玻璃上, 是慢慢地沿玻璃散开, 接触面有扩大趋势, 这种现象为浸润．水银虽然不能浸润玻璃, 但是用稀硫酸把锌板擦干净后, 再在板上滴上水银, 我们将会看到, 水银慢慢地沿锌板散开, 而不再呈球形．所以说, 同一种液体能够浸润某些固体, 而不能浸润另一些固体．水银能浸润锌, 而不能浸润玻璃；水能浸润玻璃, 而不能浸润石蜡．
浸润和不浸润两种现象, 决定了液体与固体器壁接触处形成两种不同形状: 凹形和凸形．
现在我们就明白了前面介绍的小魔术中, 硬币不沉没的原因了, 它实际上利用了水具有很大的表面张力的性质和不浸润现象．如果我们事先把硬币表面涂上一层油, 硬币就可以轻易放在水面上而不会沉没．在工程技术和日常生活中, 人们经常利用水不溶解油这一特性．像在纸伞上涂油漆做成雨伞；给金属器材涂机油, 防止因水引起生锈；甚至在选矿方法中, 也用到水不浸润涂了油的物体的性质．浮选矿法就是把砸碎的矿石放到池中, 池里放上水和只浸润有用矿物的油, 使它们涂上薄薄一层油, 再向池中输送空气, 这样气泡就附在有用矿物粒上, 把它们带到水面, 而与岩石等杂质分离开．表面张力产生的一个重要现象是毛细现象．也就是说浸润液体在细管里上升, 不浸润液体在管里下降．我们可以很容易做一个小试验来观察这种现象．把细玻璃管放入盛水的槽中, 这时水很快从细玻璃管中上升, 管中的水平面比水槽中水平面还要高, 管子越细, 上升越高, 并且管中水面是凹形的．若水槽中放的是水银, 情况则恰恰相反, 管中液面低於水槽中水银的平面．浸润液体为什么能在毛细管中上升呢? 原来, 浸润液体与毛细管内壁接触时, 引起液面凹形, 而表面张力是沿着液面切向作用的, 所以沿着管壁作用的表面张力形成一个向上的合力, 使得管内液体上升, 直到表面张力的向上拉引作用和管内升高的液柱重量相等为止．同样的道理, 对不浸润液体, 毛细管壁的表面张力的合力方向向下, 使管内液体下降．
我们平常所见到的用毛巾擦汗、粉笔吸干纸上墨水等现象都可用毛细现象来说明, 毛巾、棉花、粉笔、土壤等物体, 内部有许多小细孔, 起着毛细管作用．在酒精中, 用棉线作灯芯, 可以使酒精沿灯芯上升；而若用丝线来作灯芯, 可能点不着酒精灯．这是因为酒精不能浸润丝线, 在丝线灯芯中酒精是下降的．
毛细现象对植物生长也具有很重要的意义, 它们所需要的养分和水分就是由根、叶子和茎中的小管从土壤中吸上来, 输送到绿叶里的．这就象不停止的抽水机, 不知疲倦地把水分、养分送到植物的每一个细胞．另外, 土壤中有很多毛细管, 地下的水分沿着这些毛细管上升到地面蒸发掉．如果要保存地下的水分来供植物吸收, 就应当锄松表面的土壤, 切断这些毛细管, 减少水分的蒸发．所以农民常在雨后给庄稼松土, 来保持水分．
利用毛细现象, 人们还生产出各种钢笔、签字笔和彩色水笔．当用它们在纸上书写时, 纸马上显现出字迹来, 这是我们平日所见惯了的, 但却很少有人想到, 为什么写字的时候, 墨水会源源不断地出来, 而不写字的时候, 它就不跑出来? 现在我们已经知道, 这是依靠钢笔身上一系列毛细槽和笔尖上的细缝, 把笔胆内的墨水输送到笔尖；而签字笔和彩色水笔的笔尖是与一根细长的管子相连, 管内壁有吸满了墨水的棉卷, 有的彩色水笔笔尖也是用含多个毛细孔的材料做的．写字时, 笔尖一碰到纸, 墨水就附着在纸上, 并在纸上面留下字迹．
当不写字的时候, 墨水为什么不流出呢? 我们仍可做另一实验来解释．把一块硬纸板盖在盛上水的玻璃杯上（杯内不必装满水）, 按住纸板, 迅速将杯子倒过来, 并把手从硬纸板上移开．此时, 发生一奇怪现象: 硬纸板停在原处, 水仍留在杯内不流出来．难道一杯水的重量推不动一张纸吗? 不是的．这是由於大气压强与水的表面张力共同作用的结果．当把玻璃杯倒置后, 水柱有些下降, 这就减小了杯内的气压, 水柱顶部与底部之间的压力差克服了水柱本身的重量而使杯内的水流不出来；水与纸片和水与玻璃之间的表面张力也使纸板保持在原来的位置上．不写字的时候, 笔内的墨水不流出来的道理也是一样的．
表面张力的用途远不止以上所谈到的这些, 在生物学、医学及微循环系统中, 它也有着广泛的应用；玩具制造厂也常利用它生产出各种有趣的玩具．
8. 纯水的表面张力和界面张力
j krutykituluiluy
9. 什么是水的表面张力
多相体系中相之间存在着界面。习惯上人们仅将气-液，气-固界面称为表面。
通常，由于环境不同，处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的。在水内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为0，但在表面的一个水分子却不如此。因上层空间气相分子对它的吸引力小于内部液相分子对它的吸引力，所以该分子所受合力不等于零，其合力方向垂直指向液体内部，结果导致液体表面具有自动缩小的趋势，这种收缩力称为表面张力。将水分散成雾滴，即扩大其表面，有许多内部水分子移到表面，就必须克服这种力对体系做功——表面功。显然这样的分散体系便储存着较多的表面能。
表面张力是物质的特性，其大小与温度和界面两相物质的性质有关。
在293K下水的表面张力为72.75×10-3 N·m-1，乙醇为22.32×10-3 N·m-1，正丁醇为24.6×10-3N·m-1，而水-正丁醇（4.1‰）的界面张力为34×10-3 N·m-1。
表面张力的测值通常有多种方法,目前实验室及教科书中,通常采用的测试方法为最大气泡压法.由于其器材易得,操作方法相对易于学生理解表面张力的原理,因而长期以来是教学的必备方法.
作为表面张力测试仪器的测试方法,通常有白金板法\白金环法\悬滴法\滴体积法\最大气泡压法等.
[编辑本段]定义及相关
(1)定义或解释
①促使液体表面收缩的力叫做表面张力[1]。
②液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。
(2)单位
表面张力的单位在SI制中为牛顿/米（N/m），但仍常用达因/厘米（dyn/cm）, 1dyn/cm = 1mN/m。
(3)说明
①表面张力的方向和液面相切，并和两部分的分界线垂直，如果液面是平面，表面张力就在这个平面上。 如果液面是曲面，表面张力就在这个曲面的切面上。
②表面张力是分子力的一种表现。它发生在液体和气体接触时的边界部分。是由于表面层的液体分子处于特殊情况决定的。液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的，分子间经常保持平衡距离，稍远一些就相吸，稍近一些就相斥，这就决定了液体分子不像气体分子那样可以无限扩散，而只能在平衡位置附近振动和旋转。在液体表面附近的分子由于只显著受到液体内侧分子的作用，受力不均，使速度较大的分子很容易冲出液面，成为蒸汽，结果在液体表面层(跟气体接触的液体薄层)的分子分布比内部分子分布来得稀疏。相对于液体内部分子的分布来说，它们处在特殊的情况中。表面层分子间的斥力随它们彼此间的距离增大而减小，在这个特殊层中分子间的引力作用占优势。因此，如果在液体表面上任意划一条分界线MN把液面分成a、b两部分，如图所示。F表示a部分表面层中的分子对b部分的吸引力，F6表示右部分表面层中的分子对a部分的吸引力，这两部分的力一定大小相等、方向相反。这种表面层中任何两部分闻的相互牵引力，促使了液体表面层具有收缩的趋势，由于表面张力的作用，液体表面总是趋向于尽可能缩小，因此空气中的小液滴往往呈圆球形状。
③表面张力F的大小跟分界线MN的长度成正比。可写成F=σL或σ=F/L。
比值σ叫做表面张力系数，它的单位常用dyn／cm。在数值上表面张力系数就等于液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力。
液膜表面张力系数=液膜的表面能/液膜面积=F表面张力/(2*所取线段长）。
表面张力系数与液体性质有关，与液面大小无关。
[编辑本段]表面张力在自然界
在自然界中，我们可以看到很多表面张力的现象和对张力的运用。比如，露水总是尽可能的呈球型（题图），而某些昆虫则利用表面张力可以漂浮在水面上。