❶ 色谱柱压力大是不是因为盐析90%水
这个不一定就是有问题。
一般色谱柱和可以耐受到30MPa。
首先，压力和色谱柱有关系。
比如回有的国产柱子质量不好，答压力就会比较高。
另外同品牌的柱子，不同型号压力也会有高有低。
比如pH耐受范围广的，一般压力比较高。
这个改变不了。
另外和流动相有关系。
一般水相比较多，压力会打，水相比例一样的时候，用甲醇的压力会比乙腈大。
这个也没办法改的。
如果都不是这方面的问题，那么就可能是盐析，不过具体堵在那里，只能一边拆，一边观察压力。
可以接一下两通，就是不连接色谱柱，看看压力的大小。
如果大于2MPa，那就是仪器堵了。
可以用3%的稀硝酸冲一下系统，看看有没有改善。
另外就可能是单向阀堵了，卸下来超声就可以了。
❷ 液相色谱柱柱压很高怎么办
你得分析一下为什么柱压高。
有的色谱柱出厂的时候柱压就很高，比如同样是迪马的色谱柱，一代柱压力低，二代柱压力高。虽然填料差不多，不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的，压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。
如果是压力不高，而是之后实验过程导致，那也有很多可能。反正就是堵住了。因为不通所以压力高，处理的话通开了就好。
a.气泡堵住了。这种情况不但柱压高，而且波动大。用纯的甲醇或者乙腈低流速冲洗，色谱柱出口朝上，尽量让气泡从上面流出来
b.盐堵住了。这个只能是10-15%的甲醇水冲洗，把柱温加到35℃。看看能不能把盐溶出来
c.强保留物质。这个几乎没办法冲洗，每一根就柱子的柱前都不是填料本身的白色，而是黄色的。这个就是……样品溶液中的强保留物质。所以样品进入仪器前一定要过滤！拿甲醇反冲冲冲看吧，运气好可以冲掉。
d.微生物。一般老实验员不会犯这种错误，纯水或者纯盐的流动相，即便过滤了，最多放置一天。再久就会长细菌了。这个你自己看看流动相的瓶子，把里面的流动相倒出来，摸摸瓶壁如果滑滑的，那就是长细菌了。这个挺麻烦的，先用纯甲醇冲洗，然后用DMF低流速冲洗，据说可以冲掉70%的细菌和细菌尸体。
目前就想到这些，再多了只能你结合试验情况自己分析了。
❸ “为什么”高效液相色谱分离柱的“柱压”比较高
遇到色谱系统的压力过高，首先判断压力产生的部位，可以用分段拆卸的方法判断，一般从后向前拆，先断开色谱柱与检测器的链接，压力不下降或降低不明显，检测器没有堵塞，否则检测器堵塞；再拆掉色谱柱，压力明显下降，色谱柱有问题，反之泵的出口堵塞，色谱柱没问题。当确定是色谱柱的问题后有以下原因：
1）保护柱或柱头吸附了大量的不能洗脱的物质，如长期用甲醇溶解的中药样品或含有高分子材料、蛋白质的样品，长期使用后，那些不能溶解在流动相中的物质会在柱头或保护柱析出，堵塞色谱柱，柱压升高。
2）多元泵使用缓冲盐溶液和有机相混合，缓冲液的浓度过高或有机相的比例过大，混合后缓冲盐在柱头析出，柱压升高。
3）流动相甲醇的比例在45%-60%之间，这一比例范围的流动相本身粘度大，柱压升高。
4）长期不使用的色谱柱，溶剂挥干，使用的初期柱压升高。
5）长期不使用色谱柱，饱和色谱柱的溶液是水或低浓度甲醇（浓度小于10%），色谱柱内有细菌滋生，柱压升高。
6）未养成及时清洗色谱柱的习惯，前面实验的样品残留未及时冲洗。
7）使用含有缓冲盐的流动相，在更换流动相前未用10%的甲醇或水冲洗色谱柱，导致缓冲盐在色谱柱析出。
8）保护柱已经失效或过脏，及时更换。
❹ 液相色谱能不能用纯水冲柱子为什么
C18柱子不能用纯水冲洗,再说本来就堵了,压力很高应该选择压力低的溶剂.如果你确定是回堵塞了,就用纯乙腈反冲,先用低答一点的流速,比如01ml/min,看压力情况,不要超过200bar,再慢慢提高流速,但不要超过1.的流速,如果是真的...
❺ 液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子，能用纯水 冲柱子吗
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。
如果内你确定是堵容塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。
如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，那就用乙腈：水=90：10反冲。
❻ 什么原因导致色谱柱压力高解决的一般步骤是什么
由速率程： H= A+ B/u+ C·u 知（ H：理论塔板高度u：载气线速度(cm/s；） 减A(涡流扩散)、B（扩散）、C（传质阻专力）三属项提高柱效（H越理论塔板数越柱效越高即离效能越）； 1、A项称涡流扩散项A= 2λdpdp：
❼ 液相色谱可以用100%水冲吗，我的色谱柱不小心用纯水冲了10分钟左右，然后压力就上不去了，我该怎
如果流动相里本来就有水 短时间内没问题 切成流动相多冲一会儿就没事了
❽ 液相色谱柱压升高的原因是什么
造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。 1、流动相过滤不良 因机械性杂质堵塞进口滤片，导致压力升高。这往往是由于流动相没有过滤，或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏，使固体杂质滞留于滤板上所造成的。 2、霉菌生长 霉菌在流动相中、管路中或柱子进口处繁殖、生长堵塞滤板，导致压力升高。这种现象在夏季，尤其是使用磷酸盐缓冲液为流动相时更易发生。在夏季使用磷酸盐缓冲液时一般要现配现用。即使保存在冰箱中，一般也不要超过两天。否则，即使不堵塞滤板，也会因细菌或霉菌孳生产生代谢物而造成对样品分析的干扰。 3、非特异性吸附 当溶质在柱子上有较强的非特异性吸附，且当前所用的流动相难以将它们洗脱时，累积的未洗脱溶质也会造成阻力增大和压力升高。 4、更换流动相时置换不彻底 当改换流动相体系时，不彻底的更换使不同性质、互不混溶的流动相存在于一个体系之中，也会造成压力升高。 5、盐晶体的析出 使用缓冲液或添加有缓冲液的流动相后，缓冲液中的无机盐成份可能会残留在体系之中。它们会因在新流动相体系中的溶解度降低而析出，造成流体阻力加大、压力升高。 6、样品的沉淀 当样品所使用的溶剂与流动相不一致时，样品进入柱中有时可能因溶解度降低而沉淀出来，造成压力升高。 7、压力脉冲 运行过程中，有时会产生系统内压力的突然升降。例如，转动进样阀时动作过缓，造成液流堵塞后再瞬间释放；开机瞬间压差较高等。如此所形成的压力脉冲会造成多孔填料的崩坏和柱床结构的微小变化。填料微屑的长期积累也可能会使柱床阻力增大。 ？？？？？？？问问气相色谱法介绍 · 文章来源:原创 气象色谱法最早是由俄国学者茨威特在1906年提出的。气相色谱法是将氦或氩等气体作为载气(称移动相)，将混合物样品注入装有填充剂(称固定相)的色谱柱里，进行分离的一种方法。分离后的各组分经检测器变为电信号并用记录仪记录下来。气相色谱法近20年发展很快，种类很多。 通常有五部分组成： (1)气源包括载气、燃烧器、助燃气、气体的净化和流量控制系统；(2)进样系统包括气化室和注射器等；(3)气谱柱是气相色谱的心脏，它又分为装有填充剂的填充柱和非常细的毛细管柱；(4)检测器；(5)记录仪或电子计算系统。 气相色谱法和其他分析仪相比，其优点是：(1)应用范围广，能分析气体、液体和固体。(2)灵敏度高，可测定痕量物质，可进行mg级的定量分析，进样量可在1mg以下。(3)分析速度快，仅用几分钟至几十分钟就可完成一次分析，操作简单。(4)选择性高，可分离性能相近物质和多组分混合物。另外，还有操作稍有失误不会损伤仪器、试祥分析费用低等特点。所以．气相色谱法在环境检测中得到广泛的应用。
❾ 色谱柱压力过高的原因
柱头污染，填料污染，单向阀堵塞、检测器污染等
❿ HPLC色谱柱柱压很高，什么原因呢
甲醇和水以1:1的比例混合时，是压力最大值，所以你遇到的是正常现象，不用担心。
你查看各种液相色谱的方法可以发现，基本上没有使用50:50的比例来等度分析的。