1. Tessier五步提取法测定土壤中重金属形态通常使用的坩埚是什么坩埚
Tessier五步提取法测定土壤中重金属形态通常使用的坩埚是什么坩埚，不太了解你这个内是一个什么样的产品，你容具体应该是一个操作上的质量工程，到底是什么样，我这边也不太了解，所以没办法给你解答，希望你谅解。
2. 请问土壤中重金属的前提取方法有哪些标准方法
土壤基质非来常复杂，源且铅含量也非常低，简单的试剂分析难以做到，必须得结合仪器分析。
国际上最认可的方法是：EPA3052 微波消解(可测全量)+ICP测试。
简要步骤如下:
将样品加入反应管中，加入硝酸盐酸氢氟酸三种试剂的适当组合，密闭反应管，在微波条件下反应，反应完成后将样液过滤定容，使用ICP-OES(当然AAS和ICP-MS也可以)测试各种重金属的含量。
EPA3052是美国环保署的权威标准，讲的是微波消解的样品前处理方式，主要就是针对土壤这种常规处理难溶的样品。对于ICP测试EPA也有相关标准EPA6010C。具体情况你可以到网上查看这两份标准。
3. tisser 连续提取法测定土壤中重金属的形态
如果需要相关文献请与[email protected]联系，希望可以帮助你。
4. 土壤重金属的生物有效态含量一般怎样提取
最近几年,我国环境科学、土壤科学学术界对于土壤污染炒得十分火暴.翻翻杂志,有关土壤受重金属污染监测、治理文章非常多.在下发现一个非常奇特的概念---土壤中重金属有效态.关于有效态的定义可以参看由中国环境监测总站起草,由国家环保总局颁布的标准 HJ/T 166 -2004,该标准竟然把土壤用几种化学溶液诸如二乙三胺五乙酸（DTPA）、水浸液、0.1 HCL或其它电解质溶液的可萃取态统统看作为有效态（bioavailable form）!本人对此表示质疑,百思不得其解!
标准制订者的初衷是希望用某种化学提取方法把土壤中可以移动的那部分重金属污染物加以测定,用这样数值与初级农产品中重金属含量拉上钩,从而一举预测土壤中重金属经过土壤-农作物系统发生转移的定量关系!但是,国内外大量科学实验研究证实：到目前为止,还无法达到这一目标,由于生物多样性,土壤多样性,影响土壤---作物发生重金属转移因素的多样性,是无法建立起这种定量关系的.而且,单用化学分析方法是无法测定土壤中重金属有效态的.ISO颁布的土壤质量标准测定方法的确有用DTPA提取土壤中重金属的标准方法,但是,所提取的重金属量只能称之为DTPA提取态.如果按照标准 HJ/T 166 -2004的说法,只用化学溶液提取,就是有效态,而且有多种有效态提取方法,那不就乱了套吗?难怪有的学者前些日子竟然要制订土壤中重金属有效态的限量标准,而且还得到某位工程院士认可!在下孤陋寡闻,希望中国环境监测总站的专家解释一下土壤中重金属有效态的定义!
5. 土壤中有效态重金属的测定步骤，用水提取需加什么试剂嘛
查一下 3步法和5步法
6. 土壤中重金属形态分布与可提取浓度有什么关系
土壤来pH是土壤中重金属形态的重自要影响因素，pH越低（即土壤越酸），可溶态重金属浓度越高，生物有效性高。一般来说，可溶态重金属对生物的毒性大于固态，可溶态重金属在土壤中的移动能力也较强，可能进入水体、生物体，环境风险更大。
7. 有什么办法可以从重金属污染的土壤中把重金属提取出来，谢谢！
土壤条件与重金属的迁移转化
不同土壤条件下(土壤类型、土地利用方式、土壤物化性状、酸碱性、氧化––还原、吸附、络合)的影响，可引起土壤中重金属元素存在形态的差异，从而影响重金属的迁移和作物对重金属的吸收。
(1)氧化–––还原条件。土壤的这一体系是一个由众多无机和有机的单项氧化–––还原体系组成的复杂体系。
无机体系：O2、Fe、S、H2体系，由决定电位体系控制，其中O2–H2O体系和硫体、H2体系作用明显，对重金属元素价态变化起重要作用。
①O2–H2O体系：
25℃时，Eh=1.23+0.015lgPo2-0.059pH
②H2体系，旱地土壤中少见，淹水状态下，为还原强烈的土层中：有H2积累
25℃时，Eh=0.059pH
以上两体系为土壤氧化––还原体系的两个极端，土壤中其他体系介于二者之间。所以这两个体系为上限和下限。
重金属元素按其性质分为氧化难溶性(氧化固定元素–––Fe3+、Mn4+等，和还原难溶性(还原固定)元素––Cd、Cu、Zn、Cr等(Cd、Zn、Cu、Pb、Ni等生成难溶性化物沉淀)。
在水中：
另外，氧化还原条件的改变，还原使重金属的毒性发生变化，如Cr3+氧化条件下成为Cr6+，其毒性大于Cr3+；As在还原条件下生成亚砷酸，毒性大于砷酸。
8. 土壤重金属玻璃器皿什么方法清洗
因为重金属检测的结果往往是以mg/kg为单位的痕量含量,而玻璃器皿对重金属元专素有一定的吸属附作用,洗洁精里各组分的纯度没有那么高其中自然含有一定量的重金属元素,被玻璃器皿吸附后会污染样品溶液导致测量值偏高甚至翻倍. 当然这也不是说在清洗玻璃器皿的时候不能用洗洁精,而是要在用洗洁精清洗并用自来水冲洗干净后还要用超纯水冲洗几遍再用百分之三十的硝酸浸泡过夜,然后再用超纯水冲洗净残留的硝酸溶液就可以使用了.
9. 如何提高土壤中重金属检测的准确性
一般情况下，比重>5的金属称为重金属，土壤污染中的重金属主要指汞、镉、铅、铬等金属以及砷等具有显著生物毒性的类金属，同时也指铜、钴、锌、镍、锡等具有一定毒性的重金属。目前，国内用于土壤重金属检测的标准方法主要有通过强酸消解处理后，采用光谱法进行重金属检测。那么如何才能够在检测土壤中重金属时，提高其检测数据的准确性。
一、样品的采集与处理
样品采集是土壤测试的一个重要环节。采集有代表性的样品，是使测定结果如实反映客观情况的先决条件。因此，必须选择有代表性的地点和土壤进行采样。采样时应沿着一定的路线，要按照随机、等量、多点混合的原则进行。一是样品采集要标准。由于样品采集会影响土壤各成分含量的真实性，每个采样点至少要有10—15个取样点，采样点太少，则代表性差；采样点的分布要均匀，不要过于集中；不要在田埂、沟渠边、林带内、肥堆旁及特殊部位取土；采样的深度要一致，上下层比例要相同。二是土样处理要规范。由于测土配方施肥测试的项目大都要求用风干样品，所以采集的样品不可日晒或烘干，一定要自然风干。风干过程中要防止酸、碱及灰尘的污染。要经常翻动以加速风干速度并同时剔除土壤以外的侵入体。风干后的样品要全部磨碎过筛，不要将不易磨碎的大颗粒扔掉。应按照不同的分析要求过相应目数的孔径筛，全部过筛后要充分混匀。
二、溶液的配制
一是称量时会引起误差。特别称取准确重量的供试品，常采用增量法称量。使用电子分析天平，打开天平后显0.0000时，在称盘上放入称量瓶，称重为W1；如需除去称量瓶重，可按一下控制板“TAR”回零。将需称量得供试品直接置入称量瓶中，记录供试品与称量瓶重量W2，则W2—W1为称取供试品重量；如消除称量瓶重量后再称重，则显示得数值即为称取供试品重量。二是分析实验所用的溶液应用纯水配制，容器应用纯水洗3次以上，若未将烧杯洗净，会使溶液的物质量减少，导致溶液浓度偏低。
三、标准物质的添加
标准参考物也称为质控样，是一种经确定了高稳定度的物理、化学和计量学特性，并经正式批准可作为标准使用，以便用来校准测量器具、评价分析方法或给材料赋值的物质或材料，用于评价测量方法和测量结果的准确度。采用标准参考物或质控样和样品同步进行测量，将测试结果与标准样品保证值相比较，以评价其准确度和检查实验室内或个人是否存在系统误差成为标准参考物对比分析。做质控样来进行对比是检验测试结果是否准确的最好办法。
四、实验能力验证
实验能力验证是对实验室检测能力与检测水平的真实考核，通过比对考核可以提高检测水平、确保检检测结果的准确性。比对验证主要有仪器比对试验、人员比对试验、实验室间的比对试验、不同验证方法之间的验证试验、对保留样品的重复测试、样品不同特性间相互关系验证试验等6类。为了提高自身的检测水平和数据的准确性，应多参加实验室间的能力验证和比对，以检测本实验室的数据是否准确。
五、方法、设备的选择及记录
一是及时更新标准。标准是检验的依据，检测机构虽然采取了国家标准、行业标准、地方标准等，但如不是现行的有效版本则会影响检测结果，还会使判定依据错误，导致纠纷。二是及时检定检验设备、仪器和器具。对计量设备不及时检定，将引起实验数据误差，因此应予以足够重视。检验原始记录是整个检验过程和检验结果信息的真实记录，是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料，必须做到记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。