1. 如何测定纯水中的氯离子含量
量取或称取（如果是求物质的量浓度用量取，求质量分数用称取）一定量的废水，回先往废水中滴加硝答酸，若有沉淀或气体生成，则继续滴加到无沉淀和气体生成，若有沉淀生成，则过滤。再往溶液里滴入过量的硝酸银直到无沉淀生成。过滤。烘干所得沉淀，测得沉淀质量即AgCl的质量，进而可以求出所取废水中所含的氯元素的质量和物质的量，也即氯离子的质量和物质的量。
2. 为什么原子吸收测样时样品多用1%hno3溶液溶解而不用纯化水溶解
水质—银的测定—火焰原子吸收分光光度法
1 范围
1.1 本方法规定了测定废水中银的原子吸收分光光度法.
1.2 本方法适用于感光材料生产、胶片洗印、镀银、冶炼等行业排放废水及受银污染的地面水中银的测定.
1.3 本方法的最低检出浓度为0.03mg/L,测定上限为5.0mg/L.经稀释或浓缩测定范围可以扩展.
1.4 大量氯化物、溴化物、碘化物、硫代硫酸盐对银的测定有干扰,但试样经消解处理后,干扰可被消除.
2 原理
将消解处理后的试液吸入火焰,火焰类型为空气—乙炔,氧化型(蓝色).在火焰中,银离子形成基态原子,对波长为328.1nm 的特征电磁辐射产生吸收.将测得试样的吸光度和标准溶液的吸光度相比较,确定试样中银的浓度.
3 试剂
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水.
3.1 硝酸(HNO3),? = 1.42g/mL.
3.2 高氯酸(HClO4),? = 1.68g/mL.
3.3 硫酸(H2SO4),? = 1.84g/mL.
3.4 过氧化氢(H2O2),30 (m/V)
3.5 硝酸溶液,1+1.
3.6 银标准贮备液,1000mg/L：准确称取0.1575g 硝酸银(AgNO3),溶于适量水中,加入2mL硝酸溶液(3.5),转入l00mL 容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀.贮于棕色细口瓶中,4℃ 下存放.此溶液可保存半年.
3.7 银标准溶液,50.0mg/L：准确吸取银标准贮备溶液(3.6)10.00mL,置于200mL 棕色容量瓶中,加入4mL 硝酸溶液(3.5),用水稀释至标线.此溶液可稳定两周.
3. 硝酸银滴定法测水中氯化物的测定问题
我觉得应该是反应完成后，滴入过量硝酸银溶液直到再无沉淀生成，称量反应产物氯版化银沉淀的质量权，再根据氯元素在氯化银中的质量分数算出参加反应的氯元素的质量，这个质量就是原氯化钠溶液中氯离子的质量，除以35.5得到其摩尔值，再比上原氯化钠溶液的体积，即可得到氯离子的浓度。
顺便说下，我是文科生。
4. 求教：纯化水，注射水的氯化物，硝酸盐检验不合格
首先看一下反渗透膜有没有问题，这会反映在电导率上。再注意一下你所用的硫酸，如果硫酸有问题硝酸盐必定会有问题。只有将 纯化水边排边制，最好把罐里的水排完后在重新取样检验
5. 纯化水需要检测氯离子吗
真正的纯净水肯定不要
但是市面上所销售的纯净水就要检测了
因为大多数买的纯净水都是要通过漂白粉漂白和消毒的
6. 氯化物的测定
硝酸银容量法
方法提要
在中性或弱碱性溶液中，氯化物与硝酸银反应生成难溶的氯化银沉淀;以铬酸钾为指示剂，当氯全量生成氯化银时，过量的银生成红色的铬酸银。根据硝酸银溶液的消耗量可计算氯离子的含量。溴化物、碘化物和氰化物能起相同反应。硫化物、硫代硫酸盐产生干扰，可用过氧化氢予以消除。
本方法适用于海水中氯化物浓度的测定。测定范围(Cl-):0.28～200mg/L。
试剂
硫酸。
过氧化氢。
氢氧化钠溶液(1mol/L)。
氢氧化铝悬浮液称取125g硫酸铝钾［AlK(SO4)2·12H2O］或硫酸铝铵［AlNH4(SO4)2·12H2O］溶于1000mL水中，加热至60℃，然后边搅拌边缓缓加入55mLNH4OH。放置约1h后，转移至具塞大瓶中，加水振摇洗涤沉淀物，放置澄清，倾出上层清液。如此反复洗涤沉淀物，直到不含氯离子为止。可得悬浮液约1000mL，贮存于试剂瓶中。
氯化钠标准溶液c(NaCl)=0.0141mol/L称取824.0mg经140℃干燥的NaCl(光谱纯)，置于烧杯中，加水溶解后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
硝酸银标准溶液c(AgNO3)≈0.0141mol/L称取2.3952gAgNO3(99.99%)溶于水中，并稀释至1000mL，贮存于棕色试剂瓶中。存放处应避免阳光照射。
标定移取20.00mL0.0141mol/LNaCl标准溶液至250mL锥形瓶中，加80mL水和1.0mLK2CrO4指示剂溶液，用AgNO3标准溶液滴定至橘黄色。重复标定3份。
同时量取100mL水，进行双份空白滴定。
按下式计算硝酸银标准溶液的浓度:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:c(AgNO3)为硝酸银标准滴定溶液的浓度，mol/L;c(NaCl)为氯化钠标准溶液浓度，mol/L;V2为氯化钠标准溶液消耗的硝酸银标准滴定溶液体积(平均值)，mL;V1为空白消耗的硝酸银标准溶液体积(平均值)，mL。
铬酸钾指示剂溶液(50g/L)称取50g铬酸钾(K2CrO4)溶于少量水中，滴加AgNO3溶液至生成明显的红色沉淀。静置12h后，过滤，并用水稀释至1000mL。
操作步骤
量取100mL水样，或取适量水样稀释至100mL。如果水样的颜色很深，加入3mLAl(OH)3悬浮液，搅匀，令其沉淀并过滤。如果水样中含有硫化物、亚硫酸盐或硫代硫酸盐，则加入1mLH2O2，搅拌1min。
pH7～10范围内的水样可直接滴定。若水样的pH不在此范围内，用0.5mol/LH2SO4或1mol/LNaOH溶液调至pH7～10。加入1.0mLK2CrO4指示剂溶液，用AgNO3标准溶液滴定至橘黄色为终点。
同时滴定100mL纯水，确定试剂空白值。
按下式计算海水中氯化物的含量:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:ρCl-为海水中氯化物的浓度，mg/L;c为硝酸银标准滴定溶液浓度，mol/L;V1为滴定水样消耗的硝酸银标准滴定溶液体积，mL;V2为滴定空白消耗的硝酸银标准滴定溶液体积，mL;V为量取水样的体积，mL。
7. 2010版药典纯化水标准为何去掉了2005版中的氯化物、硫酸盐、钙盐的检测标准
应该从新增的对水质电导率的指标20度小于4.2说起，现在一般控制了纯化水中离子的浓度，就没必要在重复检测了。而且水中的离子一般重点都市以氯化物、硫酸盐、钙盐存在
8. 针对水质的氯化物的测定,结合分析步骤分析项目重复性差的原因是什么
针对水质的氯化物的测定,结合分析步骤分析项目重复性差的原因是什么
9. 纯化水中班检的氯化物和铵盐怎么做
是要药厂吧，大致是对的，不能说是不显红色就合格，要有对照液，也就是标准溶液、、、、、、建议你看看2010版的《药典》和详细的检测方法和过程，祝你成功！
10. [求助][原创]二级反渗透纯化水氯离子含量较高如何处理
各位弄混了氯离子和余氯的区别，二级反渗透出水氯离子高，是反渗透膜的问题，活性炭的作用是去除水中的余氯。一般来说经过反渗透的水不会出现氯化物超标，除非电导高到一定程度了