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纯化水回顾验证方案及报告

发布时间:2021-01-24 15:31:37

Ⅰ 请问谁有纯化水系统验证方案的,我是首次接触此设备,请各位能给个答案,谢谢!

纯化水
Chunhuashui
Purified Water
H2O 18.02
本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水,不含任何附加剂。
【性状】 本品为无色的澄清液体;无臭,无味。
【检查】 酸碱度 取本品10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色。
硝酸盐 取本品5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管于50℃水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀,即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000006%)。
亚硝酸盐 取本品10ml,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml与盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml,产生的粉红色,与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算),加水溶解,稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,摇匀,再精密量取1ml,加水稀释成50ml,摇匀,即得(每1ml相当于1μgNO2)]0.2ml,加无亚硝酸盐的水9.8ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000002%)。
氨 取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml,放置15分钟;如显色,与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml,加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较,不得更深(0.00003%)。
二氧化碳 取本品25ml,置50ml具塞量筒中,加氢氧化钙试液25ml,密塞,振摇,放置,1小时内不能发生浑浊。
易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分钟,粉红色不得完全消失。
不挥发物 取本品100ml,置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过1mg。
重金属 取本品50ml,加水18.5ml,蒸发至20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,加硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟,与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.00003%)。
微生物限度 取本品,采用薄膜过滤法处理后,依法检查(《中国药典》2005年版二部附录Ⅺ J),细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。
【类别】 溶剂、稀释剂。

Ⅱ 谁有纯化水设备验证方案

纯化水设备要用4台水泵,原水泵12-40,功率2.4KW,一级高压泵8-16,功率5.5KW,二级高压泵4-19,功率4KW,纯化水增压泵8-50,功率2.2KW ,具体可问一下深圳洁峰环保

Ⅲ GMP车间纯化水微生物验证方案,拜求

目 录

1.引言来

1.1验证小组及责任

1.2 验证工作源中各部门责任:

1.3 概述

1.4 验证目的

1.5依据及相关文件、资料

1.6验证的目的

2.预确认

2.1纯化水制备工艺流程的提出

2.2工艺流程说明

3.安装确认

3.1开箱验收验认

3.2纯化水制备装置及设备仪器仪表的安装确认

3.3管道分配系统的安装确认

3.4储罐及管道的钝化处理

3.5风冷型臭氧发生器的安装确认

3.6起草标准操作规程

4.运行确认

4.1纯化水制备系统运行确认

4.2管道分配系统运行确认

5.性能确认

5.1取样点及检测项目和频率

5.2检验方法

5.3重新取样

6.拟定日常监测程序及验证周期

7.验证结果评价与建议

8.验证记录空白样张

9.验证报告空白样张

Ⅳ 工艺回顾性验证方案怎么做

答:回顾性验证是对生产工艺相对稳定,正常上市的品种积累一定批次的数据进行分析,以证明该工艺达到预定接收指标的活动。回顾性验证适用于原料药和非无菌工艺验证。

一、验证条件:

– 使用的同一原辅料供应商

– 相同的生产设备

– 至少20批次的数据

– 检验方法经过验证

– 批记录符合GMP要求

– 生产过程的工艺参数是标准化的,并一直处于受控状态

– 有QA监控记录

– 定期对环境、水系统等公用系统进行监控,并有记录

– 有批成品检验记录和报告

– 有原辅料、中间品检验记录和报告

– 有偏差调查报告和记录

二、验证方法:

收集数据:

– 批生产记录,包括QA监控记录

– 原辅料检验记录和报告

– 批成品检验记录和报告

– 中间品检验记录和报告

– 各偏差调查报告包括环境监测、水系统监测、产品或中间品等的不合格数据

– 质量投诉记录

数据统计和趋势分析:

– 分析生产工艺过程中主要操作步骤和工艺参数的差异性

– 统计质量检验数据

– 统计各批次的收率(或成品率)

– 对统计的数据,制作控制图(一般采用X-MR控制图),计算控制限度

– 绘制X图和MR图,进行趋势分析

三、验证方案:

内容应包含:

– 目的:

– 范围:

– 职责:

– 设备描述:

– 产品处方:

– 质量标准:

– 工艺流程(包含工艺参数)

– 数据收集、统计和趋势分析

– 结论和评价

Ⅳ 纯化水设备的验证方案文件全套资料,哪位提供

这种文件一般在水处理厂家安装设备之前就会提供的,如果没有你可以要求对方补上。不想太麻烦可以去科瑞环保水处理看看,相关的问题解决方案都有的。内容太多了就不一一列出了。

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