纯化水吸光度为负值

A. 吸光度为什么会出现负值

我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定，在5mg/ml以下的都是正值，大于5mg/ml就变成负值了 出现这回种现象是正常的，别管它答，只要工作曲线线性好就行，不会影响测试结果的。bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的，就会出现这种情况啊，可以根据吸光度的算法的到啊？xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值，样品的负值就不正常，需要考虑影响标准系列吸光度的因素。唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀？

B. 吸光度为负值，怎么办

可能原因较多，仪器本身问题暂且不提，还有可能是在那个吸收峰的范围内，溶剂的吸收容比你的物质强也会出现负峰；空白对照与样品的位置放反；基线是否测得有问题；比色皿是否洗干净；当然，负值还要看负多少呀。如果很负的值，情况有：空白污染了；装空白的比色皿没有擦拭干净。
就负一点，情况有：本身杯差造成的；确实没有待测离子，仪器轻微的波动造成的。

C. 吸光度为负值

中华群众共和国卫生部蔬菜中无机磷和氨基甲酸酯类农药 残留量的快速检测: 二个单内色器失掉二个容波长不同的单色光。 两束波长不同的单色光((1,(2 )交替地经过同一试样溶液(同一接收池)后映照到同一光电倍增管上,最后失掉的是溶液对 (1和 (2两束光的吸光度差值 A 即A(1 -A(2 : 图4 双波长双光束分光光度计以双波长单光束方式任务时的光学系统图若用于测定混浊样品或背景接收较大的样品时,可提高测定的选择性,用 AS 表示非待测组分的吸光度(背景接收)则 (15) (16) 一般状况下:由于(1 与 (2 相差很小,可视为相等(As 一般不受的影响,或影响甚微) ∴ As(1) = As(2) 因此,经过接收池后的光强度差为 (17) 该式标明:试样溶液中被测组分的浓度与两个波长(1 和 (2处的吸光度差 A 成比例,这是双波长法的定量依据。 双波长分光光度计不只可测定多组分混合试样,混浊试样,而且还可测得导数光谱。 ( 定性及定量剖析方法 2011-10-24 9:40:43

D. 用可见分光光度计测吸光度时为什么出现负值

我做邻二氮杂菲抄测铁的时候袭也遇到过，做第一份的结果为负值，以后几次恢复正常。
1、比色皿必须配套使用，无论玻璃比色皿还是石英比色皿，不能混用。
2、比色皿必须保持洁净，不得用手触摸比色皿的透光面。
3、比色皿放置方向是否正确。
4、在测定过程中，拉杆是否到位。
从以上几点去分析问题，找到问题根源再解决。望采纳！

E. 测吸光度出现负值，可能是什么原因

可能原因较多，来仪器源本身问题暂且不提，还有可能是在那个吸收峰的范围，溶剂的吸收比你的物质强也会出现负峰；空白对照与样品的位置放反；基线是否测得有问题；比色皿是否洗干净；当然，负值还要看负多少呀。如果很负的值，情况有：空白污染了；装空白的比色皿没有擦拭干净。
就负一点，情况有：本身杯差造成的；确实没有待测离子，仪器轻微的波动造成的。

F. 可见分光光度法测吸光度出现负值的原因

透光率比空白高，就是负数了，比如用水做空白，此时调透光率为100%，吸光度为零，若什么都不放空气的话就是负数了，

G. 分光光度计测吸光度时为什么出现负值 我已正常调零，谢谢

我不知道你测量的是什么 但我是测量细菌生长曲线的 在我的测量数据中在正确的操作下 也会有负值出现 因为我测量的液体比我调零的原液还要透明 但这只是初期 后期就会变为正值了

H. 用可见分光光度计测吸光度时为什么出现负值

用可见分光光抄度计测吸光度时出袭现负值的原因很可能是进行了错误的操作方法，或是顺序错误，或是操作错误，或是器皿不够干净等等，都会造成出现负值的后果。
用可见分光光度计测吸光度实验时候必须注意的几点：
1、首先要严格按照实验步骤来，不得少做或者漏做，更不可以打乱顺序做，这样肯定得不好的实验结果的。
2、用于实验的比色皿必须配套使用，这个必须遵守，也许外观看起来都差不多，但是其实配套很重要，无论玻璃比色皿还是石英比色皿，不能混用。
3、必须要保持比色皿的洁净，在每次实验后，一定要清理实验器具，并且在实验过程中，不要用手直接触摸比色皿的透光面，因为这些小动作，往往都会造成实验效果的不好。
4、在放置实验器具的时候，特别是比色皿放置方向，要严格按照实验步骤来放，如果方向错了，那么实验肯定成功不了，所以，比色皿的方向是否正确很重要。
5、在实验过程中，还要时刻关注，拉杆是否到位。

I. 吸光度怎么是负值

1、吸光度是负值，是指在参比溶液调零后，测定样品时，A值是负值；
2、原因之一是：比色皿的版配权对性不合格，即参比样品的比色皿透过率低于样品溶液的比色皿透过率；
3、萃取溶液溶液出现吸光度是负值的现象，建议用带盖的比色皿测定，可以解决。

J. 吸光度为什么出现负数

吸光度出现负数有两种可能：

1、纯水不纯，含有钙元素，标定误差。

2、仪器故障或者设定的故障。

吸光度是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值（I0/I1）的以10为底的对数（即lg(I0/I1)），其中I0为入射光强，I1为透射光强，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。

(10)纯化水吸光度为负值扩展阅读：

一、光密度和吸光度的区别

虽然光密度(OD)和吸光度(Absorbance光吸收率)都可以测量光通过光学元件时的吸收情况, 但这两个术语是不一样的。

光密度测量光通过光学元件时的光衰减或光强度损失。

光密度着重于探测光散射后的衰减程度, 而吸光度只考虑光学元件或介质内的光吸收率。

通过使用光谱仪可以探测光密度和吸光度(吸光率)。

二、吸光度的科学应用

光学设备在各种现代技术中发挥着重要作用。例如CD、DVD和蓝光播放机、光纤电缆盒及光学元件。它们甚至在某些生物实验室中都有用途, 在某些显微镜和光谱仪中可以看到这一点。

在研究这些器件背后的科学时, 很容易混淆光学密度和吸收率, 因为两者都测量光通过光学元件时 "吸收" 的光量, 但这两个术语有一些细微的差异。