1. 工业循环冷却水中氯离子浓度控制在多少最好
浓缩倍数是指在循环复冷却水制中，由于蒸发而浓缩的溶解固体与补充水中溶解固体的比值，或指补充水流量对排污水流量的比值。在实际测量中，通常为循环冷却水的电导率值与补充水的电导率之比。
提高冷却水的浓缩倍数的好处：
• 提高冷却水的浓缩倍数，可以降低补充水的用量，节约水资源；
• 提高冷却水的浓缩倍数，可以降低排污水量，从而减少对环境的污染和废水的处理量；
• 提高冷却水的浓缩倍数，可以节约水处理剂的消耗量，从而降低冷却水处理的成本；
再生水补水对氯离子要求浓度为250mg/L,循环水系统一般要求小于1000或700，这与循环系统材质有关
2. 含氯离子工业废渣如何处理
是否属于危险固体废物，危险固体废物与普通固体废物的管理与处理要求相差很大。
含水率如何，是否需要预处理什么的。
根据具体情况，可以选择不同的手段。
3. 工业大部分去除污水中的氯离子的用什么方法
去除污水中的氯离子可以使用阴离子交换树脂法，可直接除去氯离子，其具有可循环使用的优点
4. 工业废水中氯离子能否使用低成本方式掩蔽
一般工业污水排放指标对氯离子没有要求。
如果你一定要花钱去除氯离子，那么用反渗透吧。很耗电。
污水处理的原则是，COD，BOD5，SS，色度，油份必须达标，其它参考《污水综合排放标准》要求。
5. 工业用水对氯离子的含量有什么要求么
工业用水对氯离子的含量是没有要求的 。
氯离子（Cl）是广泛存在于自然界的氯的-1价离子，无色。氯离子是生物体内含量最丰富的阴离子，通过跨膜转运和离子通道参与机体多种生物功能。
6. 在处理工业废水氯离子含量高，投加硫化钠可以去除氯离子吗
不行的。目前去除水中氯离子的方法主要有:阴离子交换树脂法、溶剂版萃取技术、复合絮凝剂絮凝处权理和电渗析等膜分离处理技术，同时多种方法联用对氯离子的去除也有很好的效果。通常工业废水的脱氯过程是通过添加亚硫酸盐来完成的，氯离子作为水中的盐分组分，通过运用工业降低盐度的方法来处理废水中的氯离子也是可行的。
7. 工业大规模生产过程，如何消除溶液中氯离子要充分考虑运行成本。
工业大规模生产过程，消除溶液中氯离子的方法如下： 1，可以采用阴床，若是氯离子含量高的时，采用反渗透等膜法处理的话，会破坏反渗透膜的。 2，用三辛胺作萃取剂，用液-液萃取处理，三辛胺与水中Cl-离子形成萃合物而使Cl-转移到有机相。再经高效絮凝处理。
3，在测定COD的时候，先稀释至标准的氯离子范围，然后再用硫酸汞隐蔽。 4，还可以可以用离子膜除去，使用这种方法时，只除氯离子是比较困难的，另外的离子如硫酸根也要去除的，还要看离子浓度，再定方案。 5，还可以经过阴离子树脂我，用这个办法还可以同时除去溶液中的硫酸根离子。 6，电渗析，反渗透……其他的方法多了，但是真正经济的不多。 尤其不能选用离子交换树脂，成本太高了。
如果含氯量比较高，可以考虑副产一些其他产品。 7，酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。氯离子含量高于1000mg/L的样品应先作定量稀释，使含量降低到1000mg/L以下，再行测定。
如将COD看作还原性物质的污染指标，则除氯离子之外的无机还原物质的耗氧全包括在内。如将COD看作有机物的污染指标的话，则需将无机还原物质的耗氧除去。对于Fe2+、S2-等无机还原物的干扰，可根据其测定的浓度，由理论需氧量计算出其需氧量，从而对已测的COD值加以校正。Fe2+和S2-的理论需氧量值分别为O.11g／g和O.47g／g。
对其它的干扰一般采用氨基磺酸去除，其加入量为10rag氨基磺酸／mg 对Cl-的干扰一般采用HgSO4去除，其加入量为0．4g HgS04／20ml水样(这儿[Cl-]<2000mg／L)。
氯离子广泛存在于自然界中，在CODcr的实验条件下(不加HgS04时)，氯离子可以完全被氧化，经实验证明，氯离子的含量和测得的CODcr值存在良好的线性关系，其斜率为0．226mgCOD／L／mg[Cl-]／L。这儿理论上的计算是一致的：
Cl-被完全氧化时，1mg Cl-相当于消耗0．226mg的氧(16／(2 x 35．5)=0．266)。从完全氧化昕需的时间来看，加热10min就可以氧化99%，如不采用回流加热，单靠浓流酸放热反应，其体系的温度为106℃，20min后降为50℃，在这段时间内，氯离子的氧化率为53％。由此可见，在CODcr,的测定条件下，氯离子是很容易被氧化的。
从两个半反应的标准电极电位看，氯离子应不被酸性重铬酸钾氧化；
但在CODcr的测定中，体系为强酸性介质，酸度大小直接影响重铬酸钾氧化的条件电极电位，而酸度大小却与氯离子的条件电极电位无关。由前面所述可知，在测定CODcr时，体系中氧化剂的条件电极电位达1．55V，完全可使反应按以下方向进行。
氯离子在反应体系中可能与Ag2SO4或HgSO4发生反应：
由此可见，后者要较前者优先进行。为避免前一个反应的进行，往往在取来水样分析时，第一步先加入HgS04，让其络合氯离子。
在氧化过程中，会出现如下反应：
尽管[HgCl4]2-的稳定常数很大，但难免仍有少量氯离子存在，马上被酸性重铬酸钾所氧化。因此，我们即使采用HgSO4掩蔽氯离子的影响，仍会有少量的氯离子被氧化。另外，在实验中也发现，按标准方法加HgS04掩蔽氯离子时所测的CODcr值与不加HgS04时测得的COD1值和O．226[C1-]的差值并不相等，即：
要使该式相等，要添加一个校正值。
式中COD1表示不加HgSO4时测得的COD值(为防止Ag2S04对氯离子的沉淀作用，在反应开始时不加Ag2SO4，待反应30min后，再加入Ag2SO4)。[Cl-]表示氯离子浓度，CODcr表示标准方法测得的COD值。
校正值 就是一小部分未络合的氯离子所产生的COD值。可先采用已知浓度的NaCl溶液测出此校正值 。 在实际计算中，可从COD1、[Cl-]及 值计算出CODcr值。此法可省去使用剧毒药品HgSO4的手续，其计算值与测定结果误差在8％之内。
8. 工业废水，氯离子9000毫克每升，能否上生化处理
这么高的氯离子？？！！ 试试在生化前处理
氯离子太高，可能会影响影响COD铬法测定结果，同时浸水金属的腐蚀会加快
慎重吧，1000一下对生化没事，你这么高 出水肯定不好保证
9. 工业循环水中氯离子高是什么原因引起的
1、首先确定你们循环水的杀菌剂配方是否有氯离子，或者使用二氧化氯杀菌剂回
2、工厂的产品或者副产品是否有答氯化物，并泄露到循环水系统
3、是否是在清洗时，采用盐酸清洗，没有将系统置换干净。
4、是否投加漂白剂。
5、不排除试验问题。
10. 工业中怎样除去硫酸钠中的氯离子（不使用硝酸银，因为太贵）
加硫酸过量,保持溶液强酸性,加热,使氯离子以氯化氢的形式挥发.