A. 关于液相样品过滤处理方式的选择 求助大神
因为要过滤掉流动相和待测样品里面的不溶性物质和气泡。防止它们堵版住仪器。权
很多东西不是你看着澄清就真的干净。液相的管路很细，还有色谱柱的孔径也很小，万一堵住了就报废了。所以一定要过滤。
流动相不单要过滤掉不溶物，还有就是气泡。这些气泡可能会堵住泵头，堵住色谱柱，就算哪儿都不会堵上也会导致流速不准确，柱压不稳定，基线波动等等。所以一定要过滤。
你的色谱柱是5um粒径的，用4.5um孔径滤膜就可以了。如果色谱柱粒径更小，那么也应该选择孔径更小的滤膜。
另外，如果你的流动相和待测样品是纯的色谱纯有机相，其实就没必要过滤了。
B. 把液体中的______物质分离出来，常用过滤操作，如图是过滤操作装置图，写出标号的仪器名称A______B______
把液体中的不溶性物质分离出来，常用过滤操作；
A仪器是烧杯，B仪器是玻璃棒，版C仪器是漏斗，D是烧杯，E是铁架台，权F是滤纸．
如果过滤两次后滤液仍不澄清，可能的原因是：滤纸破损，会造成浑浊的液体就会不经过滤直接进入滤液；接滤液的烧杯不干净，滤液也会浑浊．
故答案为：不溶性；A烧杯；B玻璃棒；C漏斗；D烧杯；E铁架台；F滤纸；滤纸破损，会造成浑浊的液体就会不经过滤直接进入滤液；接滤液的烧杯不干净，滤液也会浑浊．
C. 液相色谱使用前为什么要过滤和脱气
一般抄流动相在上仪器前必须经过两个袭步骤：减压抽滤和超声
减压抽滤有两个目的，
一个是过滤掉气体，尤其是有机相和水相混合的时候，会产生大量的气泡。这些气泡进入仪器就会堵住仪器和色谱柱，所以要除掉。
一个是过滤掉不溶性微粒。你看一般的过滤膜是4.5um孔径的，这个是针对你的色谱柱而定的。色谱柱一般是5um的粒径，保证过滤的流动相里面小的毛絮啊，颗粒啊都不会进入色谱柱。
超声的主要目的也是为了脱气，另外还有助溶和令溶液混合均匀等作用。不过超声主要是为了去掉溶剂瓶瓶壁和瓶底的气泡，所以没必要超声太久的时间，3-5min足够了。
总而言之，都是为了保护仪器和色谱柱，防止气泡和杂质进入。
D. 液相样品怎么过滤
注射器链注射针吸样品，然后移去针头套上滤头（0.45、0.25um）弃去初滤液4、5滴取续滤液即可；
微量注射器也能套上啊，注射头不都是统一规格的吗？如不行用封口膜密封
E. 过滤操作的要点有哪些,画出过滤装置图
过滤操作中的要点常简记为“一贴二低三靠”
一贴：过滤时，为了保证过滤速版度快，而且避免液体顺着漏斗与权滤纸间的夹缝流下，滤纸应紧贴漏斗内壁，且中间不要留有气泡．
二低：如果滤纸边缘高于漏斗边缘，过滤器内的液体极有可能溢出；如果漏斗内液面高于滤纸边缘，液体也会顺着漏斗与滤纸间的夹缝流下，这样都会导致过滤失败．
三靠：倾倒液体的烧杯口要紧靠玻璃棒，是为了使液体顺着玻璃棒缓缓流下，避免了液体飞溅；玻璃棒下端如果紧靠一层滤纸处，万一玻璃棒把湿的滤纸戳破，液体就会顺着漏斗与滤纸间的夹缝流下，导致过滤失败，而靠在三层滤纸处则能避免这一后果；漏斗下端管口的尖嘴要紧靠承接滤液的烧杯内壁，可以使滤液顺着烧杯内壁流下，避免了滤液从烧杯中溅出．
F. 液相色谱中怎么判定某种物质是有机系还是水系，就是在用滤膜过滤的时候
如果一个无知你知道是什么，那肯定知道是有机系还是水系了，含有回有机溶剂的，就是有机系，答哪怕比例不是很多。在不知道那个物质是什么的时候，则可以用玻璃棒蘸取些物质到水相滤膜上，会很快浸润的就是水系，而有机相是不润湿的
G. 液相过滤试剂用的那个东西叫什么名称
如果过滤的是流动相：
装置是抽滤瓶、减压抽滤瓶或者不是漏斗。使用的时候还需要一个抽滤泵。
膜的话是微孔滤膜，0.2μm或0.45μm孔径。
过滤样品就用注射器就可以。用的是微孔过滤头。
H. 过滤是除去液体中混有固体物质的一种方法．过滤装置是由______等仪器组成的．如果在过滤操作中发现滤液仍
过滤装置是由铁架台（带铁圈）、漏斗、烧杯等仪器组成的．如果在过滤操作中回发现滤液仍然浑浊，可能的原答因有过滤时漏斗里的液面高出滤纸边缘、滤纸破损、仪器不干净等．故填：铁架台（带铁圈）、漏斗、烧杯，过滤时漏斗里的液面高出滤纸边缘、滤纸破损、仪器不干净等．
I. 大虾们我想请教一下，接在液相色谱柱前的虑柱和在线过滤器的有什么区别它们的作用一样吗
在线过滤放在泵和进样阀或自动进样器之间，纸过滤流动相，不版过滤样品。预柱或保护柱权放在分析柱前。
但也有把在线过滤放在柱前用的，比如某公司的工程师经常把在线过滤接在GPC柱或保护柱前。
在线过滤器：过滤流动相
保护柱：抵挡样品对柱子的损伤
建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！
分析测试网络网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网络上搜下就有。
J. 我想知道有关实验室使用的过滤器的一些事情，能帮个忙吗，用于液相色谱使用的
流动相过滤：采用砂芯漏斗+滤膜+真空泵的组合模式。有的是有机相和水相分开过滤，回然后混合，超声波答脱气。这样就需要两套砂芯漏斗和滤膜（有机膜、水膜）；有的是有机相和水相混合后，一起过滤，此种方式只需一套砂芯漏斗和有机膜。
溶剂过滤：你可以直接使用过滤流动相的砂芯漏斗。
样品过滤：相信经过上面两道程序的过滤，配置样品的溶剂应该很干净了，也就不需要针式过滤器了，那是一次性的，实际操作起来太繁琐；除非，你要检测的样品实在太脏，含有肉眼可见的不溶物，那就只能用针式过滤器进行处理了。
按道理，正常是不会出现什么大问题的。因为，除去以上三种过滤，HPLC自身也存在三层过滤机制：1、流动相的入口 2、泵中砂芯 3、预柱
所以 正常是不会出现堵塞的。
同时，仪器使用完，注意清洗保养也是必要的。水相，盐分，都是细菌生长的优良环境，是导致堵塞的主要原因。