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超滤管需活化吗

发布时间:2024-06-18 02:56:31

超滤净水机纯水机的区别

超滤净水机和纯水机的区别

一、技术不同,纯水机反渗透技术和超滤机超滤膜技术最大的区别就在于过滤精度。

反渗透:是指在膜的进水一侧施加比溶液渗透压高的外界压力,只允许溶液中水和某些组分选择性透过,其他物质不能透过而被截留在膜表面的过程,简称为RO,其过滤精度为0.0001微米。

超滤:以压力差为动力,分离分子量范围为几百至几百万,膜孔径约0.001~0.2微米的物理筛分过程,简称为UF,其过滤精度为0.001微米。

二、结构不同,纯水机:有增压泵,需要电源,有储水罐,一般为五级过滤。第一级为PP棉滤芯,第二和第三级为活性炭,第四级为用于宇航技术的RO逆渗透膜,第五级为精致活性炭,主要用于改善口感。

管道超滤机:没有电机,不需要电源,靠水压驱动过滤,采用不锈钢管为机身,内置大流量超滤膜。依托物理筛分原理进行水源净化

矿物质多级超滤机:无需用电,一般为5级以上滤芯搭配,过滤工艺有拦截、吸附、调节的功能,适用于水质硬度低以及水垢含量少的以地表水水源为主的南方城市。以及北方局部城市。

三、功能方面。反渗透纯水机:可以将杂质、铁锈、泥沙、胶体、细菌、病毒,以及对人体有害的放射性粒子、有机物、荧光物、农药去除掉,还可以将水碱和重金属去除掉;去除水中所有微量元素。

超滤膜净水机:能够过滤掉自来水中的杂质、铁锈、部分细菌、病毒、胶体等,过滤后的水保留水中原有的矿物质含量。

四、缺点方面。反渗透纯水机:纯水机在制水过程中会产生废水,一般适用于水垢重、水的硬度较高、以及水污染严重的地区。就目前我国情况而言,纯水机是解决大部分地区水污染的有效途径。

超滤净水机:吸附余氯、去除异色异味、杂质,但对重金属和水碱的作用不是很大。根据区域水质环境确定安装哪种技术的净水器才是最关键的要素。

(1)超滤管需活化吗扩展阅读:

一、净水机的功能

根据不同的滤芯,粗滤净水器能够过滤掉自来水中的杂质、铁锈、部分细菌、病毒、胶体等, 但是对重金属和水碱的作用不是很大,5级以上超滤净水器增加了美国KDF滤芯和离子交换树脂滤芯有效去除重金属和水碱,7级以上还增加了活化和矿化滤芯。

净水机不但能够达到用户的直接饮用的目的,还有养生保健的目的。

二、净水机的特点

没有电机,不需要电源,靠水压驱动过滤。没有储水罐,比较好的为九级过滤。

三、纯水机的特点

有增压泵,需要电源,有储水罐,一般为五级过滤,第一级为滤芯,第二和第三级为活性炭,第四级为用于宇航技术的RO逆渗透膜(此为核心),第五级为精致活性炭,主要用于改善口感.也可把第五级放置麦饭石滤芯,成为矿物质饮用纯水机.

四、纯水机的功能

它不仅可以将杂质、铁锈、泥沙、胶体、细菌、病毒驱除掉,还可以将对人体有害的放射性粒子、有机物、荧光物、农药驱除,可以说除了水分子以外的说有物质,是非常干净的水。

⑵ 超滤膜净水器怎么样

超滤膜净水器就是通过超滤技术对水进行净化处理的一种净水器设备叫做超滤膜回净水器,与普答通的净水器不同。
超滤膜净水器滤芯使用的是超滤膜,是一种孔径规格一致,孔径宽度在0.01-0.2微米之间的微孔超滤膜。他的过滤方式也与普通净水器有本质区别,他使用的是压力差的方式对超滤膜进行过滤。
超滤膜的材质一帮是由由醋酯纤维和与他性能类似的高分子材料制作而成,可以很好的处理溶液中对溶质的分离和曾加溶质的浓度,可以用他来分离有些普通分离技术很难处理的胶状体和悬浮液体,过滤膜的应用领域还在不断的扩大。

⑶ 沁园净水器的活性炭和超滤,两种滤芯更换一般是多长时间能通过清洗解决吗

  1. 活性炭有三个 ,一个抄颗粒活性炭,一个压缩活性炭,一个后置活性炭,根据水质第一个6个月,第二个为9个月,第三个18个月年,主要还是看水质。

  2. 超滤膜在前几级更换及时的情况下可用两年左右。

  3. 清洗可以延长超滤膜的使用时间,对活性炭没作用。

  4. 此外,一体式滤芯没办法冲洗的,只能换过新的。

⑷ 如何进行蛋白超滤设备选型

如何进行蛋白超滤设备选型?在分离分析特别是蛋白质分离分析中,层析是相当重要、且相当常见的一种技术,其原理较为复杂,对人员的要求相对较高,这里只能做一个相对简单的介绍。
一、 吸附层析
1、 吸附柱层析
吸附柱层析是以固体吸附剂为固定相,以有机溶剂或缓冲液为流动相构成柱的一种层析方法。
2、 薄层层析
薄层层析是以涂布于玻板或涤纶片等载体上的基质为固定相,以液体为流动相的一种层析方法。这种层析方法是把吸附剂等物质涂布于载体上形成薄层,然后按纸层析操作进行展层。
3、 聚酰胺薄膜层析
聚酰胺对极性物质的吸附作用是由于它能和被分离物之间形成氢键。这种氢键的强弱就决定了被分离物与聚酰胺薄膜之间吸附能力的大小。层析时,展层剂与被分离物在聚酰胺膜表面竞争形成氢键。因此选择适当的展层剂使分离在聚酰胺膜表面发生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附的连续过程,就能导致分离物质达到分离目的。
二、 离子交换层析
离子交换层析是在以离子交换剂为固定相,液体为流动相的系统中进行的。离子交换剂是由基质、电荷基团和反离子构成的。离子交换剂与水溶液中离子或离子化合物的反应主要以离子交换方式进行,或借助离子交换剂上电荷基团对溶液中离子或离子化合物的吸附作用进行。`
三、 凝胶过滤
凝胶过滤又叫分子筛层析,其原因是凝胶具有网状结构,小分子物质能进入其内部,而大分子物质却被排除在外部。当一混合溶液通过凝胶过滤层析柱时,溶液中的物质就按不同分子量筛分开了。
四、 亲和层析
亲和层析的原理与众所周知的抗原一抗体、激素一受体和酶一底物等特异性反应的机理相类似,每对反应物之间都有一定的亲和力。正如在酶与底物的反应中,特异的废物(S')才能和一定的酶(E)结合,产生复合物(E-S')一样。在亲和层析中是特异的配体才能和一定的生命大分子之间具有亲和力,并产生复合物。而亲和层析与酶一底物反应不同的是,前者进行反应时,配体(类似底物)是固相存在;后者进行反应时,底物呈液相存在。实质上亲和层析是把具有识别能力的配体L(对酶的配体可以是类似底物、抑制剂或辅基等)以共价键的方式固化到含有活化基团的基质M(如活化琼脂糖等)上,制成亲和吸附剂M-L,或者叫做固相载体。而固化后的配体仍保持束缚特异物质的能力。因此,当把围相载体装人小层析柱(几毫升到几十毫升床体积)后,让欲分离的样品液通过该柱。这时样品中对配体有亲和力的物质S就可借助静电引力、范德瓦尔力,以及结构互补效应等作用吸附到固相载体上,而无亲和力或非特异吸附的物质则被起始缓冲液洗涤出来,并形成了第一个层析峰。然后,恰当地改变起始缓冲 液的PH值、或增加离子强度、或加人抑③剂等因子,即可把物质S从固相载体上解离下来,并形成了第M个层析峰(见图6-2)。显然,通过这一操作程序就可把有效成分与杂质满意地分离开。如果样品液中存在两个以上的物质与固相载体具有亲和力(其大小有差异)时,采用选择性缓冲液进行洗脱,也可以将它们分离开。用过的固相载体经再生处理后,可以重复使用。
上面介绍的亲和层析法亦称特异性配体亲和层析法。除此之外,还有一种亲和层析法叫通用性配体亲和层析法。这两种亲和层析法相比,前者的配体一般为复杂的生命大分子物质(如抗体、受体和酶的类似底物等),它具有较强的吸附选择性和较大的结合力。而后者的配体则一般为简单的小分子物质(如金属、染料,以及氨基酸等),它成本低廉、具有较高的吸附容量,通过改善吸附和脱附条件可提高层析的分辨率。
五、 聚焦层析
聚焦层析也是一种柱层析。因此,它和另外的层析一样,照例具有流动相,其流动相为 多缓冲剂,固定相为多缓冲交换剂。
聚焦层析原理可以从PH梯度溶液的形成、蛋白质的行为和聚焦效应三方面来阐述。
1、PH梯度溶液的形成
在离子交换层析中,PH梯度溶液的形成是靠梯度混合仪实现的。例如,当使用阴离子 剂进行层析时,制备PH由高到低呈线性变化的梯度溶液的方法是,在梯度仪的混合室(这层析柱者)中装高PH溶液,而在另一室装低PH极限溶液,然后打开层析柱的下端出口,让洗脱液连续不断地流过柱体。这时从柱的上部到下部溶液的PH值是由高到低变化的。而在聚焦层析中,当洗脱液流进多缓冲交换剂时,由于交换剂带具有缓冲能力的电荷基团,故PH梯度溶液可以自动形成。例如,当柱中装阴离子交换剂PBE94(作固定相)时,先用起始缓冲液(配方见表了一2)平衡到PHg,再用含PH6的多缓冲剂物质(作流动相)的淋洗液通过柱体,这时多缓冲剂中酸性最强的组分与碱性阴离子交换对结合发生中和作用。随着淋洗液的不断加人,住内每点的PH值从高到低逐渐下降。照此处理J段时间,从层析柱顶部到底部就形成了PH6~9的梯度。聚焦层析柱中的PH梯度溶液是在淋洗过程中自动形成的,但是随着淋洗的进行,PH梯度会逐渐向下迁移,从底部流出液的PH却由9逐渐降至6,并最后恒定于此值,这时层析柱的PH梯度也就消失了。
2.蛋白质的行为
蛋白质所带电荷取决于它的等电点(PI)和层析柱中的PH值。当柱中的PH低于蛋白质的PI时,蛋白质带正电荷,且不与阴离于交换剂结合。而随着洗脱剂向前移动,固定相中的PH值是随着淋洗时间延长而变化的。当蛋白质移动至环境PH高于其PI时,蛋白质由带正电行变为带负电荷,并与阴离子交换剂结合。由于洗脱剂的通过,蛋白质周围的环境PH 再次低于PI时,它又带正电荷,并从交换剂解吸下来。随着洗脱液向柱底的迁移,上述过程将反复进行,于是各种蛋白质就在各自的等电点被洗下来,从而达到了分离的目的。
不同蛋白质具有不同的等电点,它们在被离子交换剂结合以前,移动之距离是不同的,洗脱出来的先后次序是按等电点排列的。

供静脉注射的25%人胎盘血白蛋白(即胎白)通常是用硫酸铵盐析法、透析脱盐、真空浓缩等工艺制备的,该工艺流程硫酸铵耗量大,能源消耗多,操作时间长,透析过程易产生污染。改用超滤工艺后,平均回收率可达97.18%;吸附损失为1.69%;透过损失为1.23%;截留率为98.77%。大幅度提高了白蛋白的产量和质量,每年可节省硫酸铵6.2吨,自来水16000吨。目前国外生产超滤膜和超滤装置最有名的厂家是美国的Milipore公司和德国的Sartorius公司。
随着现代生物技术的发展, 通过基因工程生产蛋白质药物在治疗人类面临的重大疾病如癌症等方面展示出巨大的潜力. 为满足生物技术产品工业化生产的需要, 开发高通量、低成本、高效的分离纯化方法已引起人们的高度关注. 超滤技术由于具有通量高, 操作条件温和, 易于放大等特点, 特别适合生物活性大分子的分离. 在生物技术领域, 超滤技术目前已广泛应用于细胞收集分离、除菌消毒、缓冲液置换、分级( fract ionatio n) 、脱盐及浓缩[ 1] . 近年来越来越多的研究表明, 通过选择适当的膜或膜表面改性,以及对分离过程进行优化, 充分利用和调控膜—蛋白质以及蛋白质—蛋白质之间的静电相互作用, 可以实现分子量相近的两种蛋白质的高选择性超滤分离[2- 7] .

为克服常规蛋白质超滤分离过程优化中存在的实验蛋白质消耗多、工作量大、费时以及费用高等缺点, 我们相继开发了脉冲进样技术( Pulsed sampleinject ion technique ) [8]和参数连续变化超滤技术( Parameter scanning ultraf ilt ration) [9]. 并以此为基础, 结合载体相超滤技术( Carrier phase ult rafil—t rat ion) [10]进一步提出了一种蛋白质超滤分离快速优化新方法[11], 实现了人血浆白蛋白—免疫球蛋白[12]、人源化单克隆抗体( A lemtuzumab) 单体— 二聚体[13]的超滤分离过程快速优化和高选择性分离,并在膜的筛选及其适用性快速评估方面展现出巨大的潜力. 该方法的主要特征是与AKTA Prime 系统联用, 采用脉动进样技术显著减少了蛋白质的用量;而利用双缓冲体系( 类似梯度洗脱) 的参数连续变化超滤技术, 在pH 或离子强度连续变化的情况下考查pH 或离子强度对蛋白质透过率或截留率的影响, 进一步缩短了实验时间, 降低了蛋白质的用量,极大地减少了实验量, 加快了过程优化进程; 另外,载体相超滤技术的应用则可保证超滤分离自始至终在设定的条件下进行, 从而最大限度地保证超滤过程的稳定性.
2012-02-25
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⑸ 净水器首次使用注意事项有哪些

第一次使用前要进行冲洗。将自来水龙头、自来水进水球阀、净化水龙头全部打开,冲洗版15分钟。冲权洗过程中频繁的开关自来水龙头(关3秒、开10秒)使水流形成脉动式的冲击,会使冲洗效果更好。正常使用后也要注意冲洗,这样可以增加净水器的使用寿命。

⑹ 净水器流出来的水怎么有很多小汽泡是什么原因




1.净水器的超滤机里面加了活化球,产生的小分子水含氧量丰富所以会产生小气泡。




2.刚开始使用的时候,各种滤芯里面还是空的,所以开始出水的时候,会有大量的水气,用一段时间后会慢慢的消失。

3.超滤机属于薄膜过滤,膜过滤会产生气泡,不用担心。

4.超滤机里面加了活化球:

负离子活化球是一种经过科学配方和传统工艺并经适温培烧而成的硅酸岩矿物质.该产品密度高、内聚力强、分子的吸附力小、渗透力强,富含对人体有益的各种微量元素。

经水浸泡,可改充水分子结构、水大分子的水产生断裂形成小分子含氧量丰富的水,增加水中的矿物质、释放负离子,有利于提高人体血液循环、消化吸收等代谢能力,加快人体吸收。

因为小分子水含氧量丰富所以会产生小气泡。

⑺ 单纯超滤的抗凝

治疗前患者凝血状态评估和抗凝药物的选择
参照血液净化的抗凝治疗。
抗凝方案
1、普通肝素首剂量0.3~1.0 mg/kg,追加剂量0.1~0.5mg/kg·h,间歇性静脉注射或持续性静脉输注(常用),治疗结束前30~60 分钟停止追加。应依据患者的凝血状态个体化调整。
2、低分子肝素一般选择60~80IU/kg(4000~5000IU),推荐在治疗前20~30 分钟静脉注射,无需追加剂量。
3 、阿加曲班一般首剂量250μg/kg 、追加剂量2μg/(kg·min) , 或2μg/(kg·min)持续滤器前给药,应依据患者血浆部分活化凝血酶原时间的监测,调整剂量。
抗凝治疗的监测和并发症处理
参照血液净化的抗凝治疗章节。

⑻ 单纯超滤简介

目录

  • 1 拼音
  • 2 定义和概述
  • 3 适应证和禁忌证
    • 3.1 单纯超滤的适应证
    • 3.2 单纯超滤的禁忌证
  • 4 治疗前患者病情评估
    • 4.1 生命体征评估
    • 4.2 血容量状态评估
    • 4.3 出、凝血功能评估
    • 4.4 血液生化指标评估
  • 5 设备选择
  • 6 血管通路
  • 7 透析器或血滤器选择
  • 8 治疗方式和处方
  • 9 抗凝
    • 9.1 治疗前患者凝血状态评估和抗凝药物的选择
    • 9.2 抗凝方案
    • 9.3 抗凝治疗的监测和并发症处理
  • 10 操作程序及监测
    • 10.1 操作程序
    • 10.2 监测
  • 11 并发症及其处理
    • 11.1 滤器破膜漏血
    • 11.2 滤器和管路凝血
    • 11.3 出血
    • 11.4 低血压
    • 11.5 心律失常、猝死
  • 12 注意事项
  • 13 来源

1 拼音

dān chún chāo lǜ

2 定义和概述

单纯超滤是通过对流转运机制,采用容量控制或压力控制,经过透析器或血滤器的半透膜等渗地从全血中除去水分的一种治疗方法。在单纯超滤治疗过程中,不需要使用透析液和置换液。

3 适应证和禁忌证

3.1 单纯超滤的适应证

1、药物治疗效果不佳的各种原因所致的严重水肿。

2、难治性心力衰竭。

3、急、慢性肺水肿。

3.2 单纯超滤的禁忌证

无绝对禁忌证,但下列情况应慎用。

1、严重低血压。

2、致命性心律失常。

3、存在血栓栓塞疾病高度风险的患者。

4 治疗前患者病情评估

4.1 生命体征评估

患者的意识状态、血压、心率、呼吸、血氧饱和度等。

4.2 血容量状态评估

全面了解患者容量负荷状态,如水肿程度、 *** (能否平卧)、心脏舒张期奔马律、双肺底部湿性罗音及胸、腹腔积液情况等。如条件允许,应测定中心静脉压(CVP)和(或)肺毛细血管楔嵌压(PCWP),以客观评估患者的血容量状态。

4.3 出、凝血功能评估

了解并观察患者脏器出血及各种引流液和伤口的渗血情况,检测出凝血相关参数。

4.4 血液生化指标评估

应全面了解患者的肾功能、血清白蛋白水平、血清电解质浓度(血清钾、钠离子等)及酸堿平衡状态(CO2CP 或做血气分析)等,为确定治疗处方提供依据。

5 设备选择

可依据各医院实际情况,选择普通血液透析机、单纯超滤机或连续性床旁血滤机等。在单纯超滤过程中,血液透析机处于旁路状态,连续性床旁血滤机置换液、透析液处于停止状态,通过跨膜压完成超滤过程。

6 血管通路

临时(中心静脉导管)或长期血管通路(内瘘),参照血管通路建立章节。

7 透析器或血滤器选择

推荐选择中、高通量的透析器或血滤器,可根据患者的体表面积、水肿程度选择适宜的滤器面积。

8 治疗方式和处方

(一) 选择单纯超滤,还是缓慢连续性超滤(slow continuous ultrafiltration,SCUF)应从患者病情及设备条件等方面权衡利弊后确定。SCUF 是利用对流原理清除溶质和水分的一种特殊治疗方式,特点是不补充置换液,也不用透析液,与单纯超滤比较,SCUF 的超滤率较低,持续时间可视病情需要延长,对血流动力学影响较小,患者更容易耐受,适用于心血管功能状态不稳定而又需要超滤脱水的患者。

(二) 单纯超滤原则上每次超滤量(脱水量)以不超过体重的4%~5%为宜。

(三) SCUF 的超滤率一般设定为2~5ml/min,可根据临床实际情况适时调整,原则上一次SCUF 的超滤液总量不宜超过4L。

9 抗凝

9.1 治疗前患者凝血状态评估和抗凝药物的选择

参照血液净化的抗凝治疗。

9.2 抗凝方案

1、普通肝素首剂量0.3~1.0 mg/kg,追加剂量0.1~0.5mg/kg•h,间歇性静脉注射或持续性静脉输注(常用),治疗结束前30~60 分钟停止追加。应依据患者的凝血状态个体化调整。

2、低分子肝素一般选择60~80IU/kg(4000~5000IU),推荐在治疗前20~30 分钟静脉注射,无需追加剂量。

3 、阿加曲班一般首剂量250μg/kg 、追加剂量2μg/(kg·min) , 或2μg/(kg·min)持续滤器前给药,应依据患者血浆部分活化凝血酶原时间的监测,调整剂量。

9.3 抗凝治疗的监测和并发症处理

参照血液净化的抗凝治疗章节。

10 操作程序及监测

10.1 操作程序

1、打开设备开关,按照操作程序进行机器自检。

2、正确无菌操作,按顺序依次安装管路,连接透析器或血滤器,注意应将透析器或血滤器的滤出液出口在上端,以避免滤器膜外室中产生气体。

3、连接预冲液袋,预冲液推荐选择可用于静脉输入的袋装生理盐水1000ml,进行密闭式预冲,尽量避免使用瓶装生理盐水做预冲液,以减少开口。对于临床上有高凝倾向的患者,推荐使用肝素生理盐水浸泡管路和滤器30 分钟,肝素生理盐水浓度一般为4%(配制方法为:生理盐水500ml 加入普通肝素20mg),可根据临床实际情况做相应调整;肝素生理盐水浸泡过的管路和滤器,在上机前应给予不少于500ml 的生理盐水冲洗。

4、打开血泵开关,进行预冲,要求血泵速度小于180ml/min,依次将动脉壶、肝素管、滤器和静脉壶等部位的气体排净,确保整个管路系统充满液体,调节动静脉壶液面在2/3 处。预冲液体量按照不同透析器或滤器说明书的要求去做,如无特殊要求,不应少于800ml 生理盐水。

5、根据患者的病情特点和治疗要求设置超滤量、超滤时间;通常超滤率设定为1~2 L/h,但可依据实际临床情况进行调整。首次超滤量原则上不超过3L。

6、严格无菌操作,建立患者的血管通路,并给予抗凝药物。

7、调整血流量,血流量由50ml/min 开始,根据患者病情变化,缓慢提升血流量至150ml~200ml/min,并依据临床实际情况适时调整。血流量与超滤率一般为4:1,当血流量过低不能满足超滤率要求时,机器将会报警。

8、完成目标超滤量后,将血流量调整至80~100ml/min,用生理盐水回血后下机,结束单纯超滤治疗。

10.2 监测

1、单纯超滤过程中注意监测患者的心率、血压等循环状态指标,有条件的医院推荐监测患者的有效循环血量情况,依据患者的各项指标变化,调整超滤率。

2、单纯超滤过程中注意监测动脉压、静脉压、跨膜压以及滤器的凝血情况,有条件的医院推荐监测凝血参数,动态调整抗凝药物用量,必要时可用生理盐水100ml 冲洗滤器。

11 并发症及其处理

11.1 滤器破膜漏血

由于滤器质量或运输及存放损坏,或垮膜压过高可导致滤器破膜,血液进入超滤液内,此时必须立即更换滤器。

11.2 滤器和管路凝血

由于患者存在高凝状态,或使用的抗凝药物剂量不足,或因静脉回血不畅,血流缓慢或血压降低等原因均可导致滤器和管路发生凝血,此时应立即增加抗凝药物(肝素或低分子肝素)剂量;有条件的医院应急检抗凝血酶Ⅲ活性,如果患者抗凝血酶Ⅲ活性低于50%,应改用阿加曲班作为抗凝药物;若静脉压、跨膜压在短时间内突然升高,管路、滤器颜色加深,应立即回血,避免凝血;若在下机时回血阻力突然升高,怀疑滤器管路有凝血时,应立即停止回血,以免血栓进入体内。

11.3 出血

使用抗凝药物剂量过大,可引起单纯超滤中患者发生出血情况,此时对于使用普通肝素或低分子肝素的患者,应暂时停用,并给与适量的鱼精蛋白拮抗,对于选用阿加曲班作为抗凝药物的患者,应暂时停用阿加曲班20~30 分钟,然后减量应用。

11.4 低血压

超滤率过大可导致低血压发生,通常发生在单纯超滤后程或结束前,在血清白蛋白或血红蛋白(Hb)水平明显降低的患者身上更易发生。患者早期表现为打哈欠、背后发酸、肌肉痉挛,或出现便意等,进而可有恶心、呕吐、出汗、面色苍白、呼吸困难和血压下降。此时应降低超滤率,必要时补充生理盐水或血清白蛋白制剂,对于经过上述处理后血压仍不能恢复正常的患者,应停止单纯超滤,并给予积极救治。

11.5 心律失常、猝死

对于心血管状态不稳定的患者,单纯超滤过程中有出现致命性心律失常,甚至猝死的可能,如出现上述情况,应立即停止单纯超滤,并给与积极抢救。对于这样的患者原则上推荐采用缓慢连续性超滤(SCUF)模式治疗。

12 注意事项

(一) 患者血细胞比容(Hct)水平越高,越容易在单纯超滤过程中因血液浓缩、血液粘度上升而使血流阻力增加。因此对于Hct 较高的患者,应适当增加抗凝药物的剂量。

(二) 患者血清白蛋白水平越高,单纯超滤过程中血清蛋白成份越容易黏附于滤器膜上,而影响超滤效果;若血清白蛋白水平过低,血浆胶体渗透压下降,可以导致单纯超滤过程中患者组织间隙中的水分回流入血减少,血管再充盈不足,容易发生低血压而难以完成超滤目标,此类患者在单纯超滤过程中是否补充血清白蛋白制剂,应依据临床实际情况做出判断。

(三) 温度过低将增加血液粘度,影响超滤效果。因此,单纯超滤过程中应注意给患者保温。

(四) 单纯超滤过程中,血液中电解质成份将随水分等比例清除,因此超滤结束后患者体内各种电解质的总量、尤其是钠离子总量将降低;而超滤引起的有效循环血容量的下降,将 *** 交感神经兴奋,促使钾离子从细胞内移向细胞外,因此,超滤结束后患者血清钾水平可能升高。

(五) 选择高通量滤器,有助于完成目标超滤量;但超滤过程中氨基酸等营养物质的丢失也会因此而增多。

13 来源

⑼ 哪些因素会影响超滤膜的产水量

影响超滤膜产水量的因素温度对产水量的影响:温度对超滤系统的产水量影响是比较明显的,温度升高,产水量增加。反之则产水量减少,因此即使是同一超滤系统在冬天和夏天的产水量的差异也是很大的。操作压力对产水量的影响:在低压段时超滤膜的产水量与压力成正比关系,即产水量随着压力升高随着增加,但当压力值超过0.3MPa时,即使压力再升高,其产水量的增加也很小。进水水质对产水量的影响:进水浊度越大时,超滤膜的产水量越少,而且进水浊度大更易引起超滤膜的堵塞,在确定超滤膜产水量时也应考虑进水浊度的影响。流速对产水量的影响:流速的变化对产水量的影响虽不像温度和压力那样明显,流速过大时反而会导致膜组件的产水量下降,这主要是因为由于流速加快增加了组件压力损失而造成的,流速太慢影响超滤分离质量,容易形成浓差极化,太快则影响产水量。

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