❶ 测定废水水样的氨氮,总磷总氮吸光度之前要不要摇匀尤其是那些比较浑浊的水样,如果摇匀好像会使吸光度
这个问题要愤慨说
首先是方法上,氨氮对应纳氏试剂法,总磷对应钼酸铵分光光度法版,总氮对应紫外权分光光度法。
氨氮不但不要摇,而且在SS过高的情况下,还需要过滤。
总磷需要摇匀,因为TP是测定溶解态、悬浮物和可沉降的颗粒物等全部形态下的P元素含量。
总氮摇匀后需要静止30min,以自然沉降掉可沉降的颗粒物,保留SS,因为TN测定的是溶解态和悬浮态存在的N元素。
❷ 测氨氮的水样什么时候取比较好
我们也用的哈希,不过哈希型号很多,而且药品不知道你是不是原装,原装的药品很贵专的,用了一阵属子后来没有了。然后理论上水样要求24小时完成,六个小时没什么问题,至于取样深度问题,你随意抄起一本环境监测(或者网上查)都有,不同深度,宽度的河要求是不一样的,如果你要是出流口就简单了,直接接就是了,雨水相对复杂点,尽量不要“抄底”。清晨和傍晚我们这边关注的不多,因为首先由一个问题就是到达时间,比较重要的就是有没有入流,特别是生活污水,那样的话变化太大了,白天氨氮会增加很多,所以要根据情况自行判断,有可能最好取两个时间点比较一下,如果时间紧,就上午去或者中午取表征一下湖水的正常水平。
至于加酸的问题,24小时内可完成没有必要,但是一定要低温保存,新手加酸掌握不好容易PH过低,本来纳氏试剂就不能测太酸性的水样,所以短时间内完成,尽量不+酸。
最好当然是取样瓶,也就是玻璃器皿,但是太重了负担太大,32个水样得沉死,塑料瓶对总磷还是有影响的容易吸附在瓶壁上,低浓度需要特别注意,对于氨氮就无所谓了。
你的问题还是比较细的,很不错,我当初取样可没想那么多,可能是约定俗成的东西都不记那么多了。
❸ 测定水样氨氮时,什么时候必须对水样进行蒸馏预处理
当pH<2时。各种形态的氨氮转化为不挥发性的铵盐,再进行蒸馏,收集蒸馏液,这时候的蒸馏液就是严格的无氨水。向蒸馏水中加入几毫升阳离子交换树脂,可以出去余氨。这些都是为了获得严格的无氨水,防止给测试过程中带来干扰。
陶瓷膜过滤器除油是陶瓷膜过滤管存在着不规则的、大小不同的、纵横交叉的空隙,它所形成的空隙率已达到39%,具有较大的渗透通过量,剩余氨水在上述空隙中做不规则的流动(或折流),存在于氨水中的焦油被得以截留。
且使被拦截物从大到小依次拦截,同时陶瓷膜过滤管具有吸附作用,在管壁上吸附含油污水的胶脂物,在管壁上使被拦截物从大到小被依次拦截,使沉积物下降于滤管以下部位,漂浮物存在于滤管以上部位(包括浮油)。
然后分别采用内灌(管内壁)外排(管外壁)水的新的过滤工作原理,新设相应的压板(阻油)、安装支架、固定卡环等,然后采用汽水反冲洗工艺,有利于连续循环使用及提高使用效率和延长使用期限。
(3)氨氮水样需要过滤吗扩展阅读:
剩余氨水蒸氨之前,需要对其进行净化处理,通常用的方法有:气浮除油、沙石过滤除油、最新的陶瓷管过滤器除油等等,目的是将氨水中夹带的浮油尽可能去除。
减少蒸氨塔操作负荷(含油多影响使用寿命和操作性能),同时避开这些浮油在蒸氨塔被蒸吹过程中,轻组分和没有被蒸馏的气相焦油雾进入煤气系统,造成对硫铵系统的污染(主要是使母液和硫铵结晶着色)。
❹ 水样氨氮的测定,一般要在样品采集后24h内完成,为什么采样后应注意什么问题
因为这样可以得可靠的结果,水样采集后应尽快分析,并立即破坏余氯,以防止与氨反应(0.5mL1.35%硫代硫酸钠可除去0.25mg余氯),如采样后不能及时分析,每L水样中应加入0.8mL浓硫酸,使PH在1.5-2.0之间,并在4摄氏度下保存,在测定前要用碱中和。
1、对于水质不稳定,每天分时段变化的排水,需要在一天内多次采水(比较规范的做法是上下午各三次,间隔一小时)。
2、不要仅采取原水,需要在进水口,流量调节池,水解酸化池等处多点采水。对于改造项目,在原出水口也要采水。
3、采水时,要尽量采取上清液,不要采用中层或底层水。必要时可以多次采水后混合。
4、对于兼有工业、生活排水的污水,应该在总排口处取水。
(4)氨氮水样需要过滤吗扩展阅读:
对环境水体和水污染源进行监测的目的可概括为以下五个方面:
①对江、河、水库、湖泊、海洋等地表水和地下水中的污染因子主要水质指标进行经常性的监测,以掌握水质现状及其变化趋势。
②对生产、生活等废(污)水排放源排放的废(污)水进行监视性监测,掌握废(污)水排放量及其污染物浓度和排放总量,评价是否符合排放标准,为污染源管理提供依据。
③对水环境污染事故进行应急监测,为分析判断事故原因、危害及制订对策提供依据。
④为国家政府部门制定水环境保护标准、法规和规划提供有关数据和资料。
⑤为开展水环境质量评价和预测预报及进行环境科学研究提供基础数据和技术手段。
❺ 做污水氨氮水样要稀释到什么标准
用纳氏试剂光度法测定时, 本法最低检出浓度为0.025mol/L(光度法),测定上限为2mg/L。采用目视比色法版,最低检权出浓度为0.02mg/L。因此稀释后的范围应为0.02-2mg/L之间。
用水杨酸-次氯酸盐光度法测定时,本法最低检出浓度为0.01mg/L,测定上限为1mg/L。因此稀释后的范围应为0.01-1mg/L之间。
❻ 为什么测氨氮要把水样过滤来测
有实验研究用新鲜蒸馏水代替无氨水测氨氮,实验空白值和标准曲线与用 无氨水的方法无... 氨氮实验需将水样过滤后测定,所以实验还需做过滤空白对照实验。
❼ 测定水样氨氮时,什么时候必须对水样进行预处理
预处理的目的是先除去水中的H离子,然后在加入试剂和氨氮反应生产新的H离子,再进行滴定,如果不预处理,在滴定的时候原有的H离子就会影响准确性。
❽ 测水中氨氮时加了保存剂的水样需要处理(把水样调至中性)吗
氨氮是指水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮。自然地表版水体和地下水体中主要权以硝酸盐氮(NO3)为主,以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮受污染水体的氨氮 叫水合氨,也称非离子氨。
❾ 做水质氨氮水样必须蒸馏
蒸馏可以起到净化的作用,消除干扰,可提高灵敏度,使测定结果更准确。
❿ 测定水样氨氮时,什么时候必须对水样进行预处理
这是国标规定的,可以参考