苏木素过滤用的装置

1. 苏丹红染液一般如何配制

【巴氏染液配方】GILLS苏木素（1000ML）结晶水苏木素 2.36G硫酸铝 17.6G碘酸钠 0.2G蒸馏水 730ML乙二醇 250ML乙酸(冰醋酸) 20ML 混匀磁性搅拌1小时以上桔黄G6桔黄G 2.5G蒸馏水 25ML无水乙醇 500ML桔黄不易溶解,因此加热使桔黄充分溶 解方可使用:无水乙醇易挥发分多次加入;配好后需要过滤. EA50:3%亮绿溶液 5ML (3克亮绿: 100ML蒸馏水)20%伊红溶液 10ML (20克伊红Y(醇溶): 100ML蒸馏水) 95%酒精 350ML甲醇 125 ML 磷钨酸 1G乙酸 10ML EA50染液配好后使 用滤纸检查；伊红Y不易溶解，配制伊红溶液时充分搅拌使其完全溶解。碱溶液；饱和碳酸锂加蒸馏水，取上清液，加入适量蒸馏水。附染色注意事项： 1 正确配置染液，苏木素染液易生成沉淀，使用过程中应定期过滤，否则沉淀附着在细胞表面有碍观察。2．严格控制染色时间，使用计时器。3．采用正确的漂洗方法忌用力过猛或漂洗不净，流水冲洗时 避免直接冲击标本 。4．彻底脱水，使用二甲苯作细胞透明化处理，保证镜下细胞结构清晰。脱水是否彻底，直接关系到镜细胞结构的清晰程度，最为生要。此步骤常被一般操作者所忽视，结果所得涂片在高倍镜下核内一片模糊，有碍观察，同时标本 褪色也快。因此脱水应严格操作，尽量避免将水分带入高浓度乙醇中。由无水乙醇入二甲苯时，如出现白色乳状液，表明脱不尽，应将涂片退入无水乙醇中重新脱水。5.染色达到标准：核的结构清晰；秀明度高；分色恰当。6.即时更换各种染液，酸碱液，洒精和二甲苯等试剂。

2. 2%乙醇苏木精是怎么配置的

1.传统方法：（1）Harris苏木素
配方：
苏木素 1g 无水乙醇 10ml
蒸馏水 200 ml 钾明矾 20g
HgO 0.5g
先将苏木素溶于无水乙醇中，备用。把明矾 放入蒸馏水，加热溶解，再加入备用的苏木素，煮沸2分钟，先假如少量的氧化贡，防止氧化过程中苏木素外淤，玻璃搅拌，然后，边搅拌边加入氧化汞。加完后，立即遗至冰水中，加速其冷却，静置一夜后，过滤。用前以5%的比例加入冰醋酸。如配好后时间较长，冰醋酸的量可适当多加一点。冰醋酸可直接影响苏木素的着色能力和清晰度。加少了，会造成核浆共染，背景不干净。加多了，核着色能力下降。此液可放置3月至半年左右，视气温而定。使用期要看染色的切片量来定，以1天100张片量，可使用半个月左右。

2.改良的苏木精染色液配制方法
苏木精染液配制方法虽然很多，但都有其局限性，大多医院沿用哈瑞氏苏木精染液，此液优点是染色力强，配后即可使用。其缺点是配制较麻烦，危险性较高，须具有丰富经验技师配制。加入黄色氧化汞时如过快则反应过于激烈，可使液体溢出，有时可呈喷射状，容易使操作者受到伤害。温度过低时，苏木精氧化不充分，会影响其染色力，须适当地掌握反应程度。极易形成沉淀、结晶和氧化膜，尤其室温较低时，更加显著，需经常过滤。使用及保存时间较短，一般数月即失效，如染色较多很快失去染色力，现苏木精价格比从前增长了几十倍，造成极大的浪费。

1 材料与方法

1.1 材料 苏木精2g，无水乙醇250ml，硫酸铝10g，蒸馏 水750ml，碘酸钠0.5g，柠檬酸1g。

1.2 方法 将苏木精溶于无水乙醇，将硫酸铝溶于水，两液混合加热煮沸2min，加入碘酸钠及柠檬酸。

2 结果

经比较，此液存放时间长，染色力保持时间长，染色效果好。

3 讨论

用硫酸铝替代钾明矾染液久放也不会产生沉淀、结晶，不用过滤即可使用。此液存放时间长，染色力保持时间长，经过我室比较，使用时间可比哈瑞氏苏木精染液长一倍。1g苏木精配置的染液是哈瑞氏苏木精染液的两倍，更加经济实用。

此液染色效果好，染色时间3～8min，特别是染色质显色清晰，但应注意一些染色技巧，配置盐酸酒精分化液时，浓度稍低，一般控制在0.8%左右，分化时间稍短，应在30s之内。氨水配制成1%，返蓝时间要较长，一般控制在1～2min，充分水洗后再进行下面的染色。

以上内容仅供参考！希望对你有帮助！！

3. 苏木素的简介

苏木素和伊红在组织学上被经常使用，与碘液不同，这是一种永久染色剂。其他常用的含有苏木素的染色剂有磷钨酸苏木素染色剂，也就是磷钨酸与苏木素的混合物。苏木素染色剂经常为组织的研究使用。 明矾和三价铁盐常常被用作媒染剂，展示核和细胞质结构。这些媒染剂的原理都是形成媒染剂－染料－组织复合体，从而显示颜色。使用的盐不同颜色也不同： 当用铁盐呈现深蓝色颜色沉淀，用铝盐通常显示蓝白色。下面分别介绍铝苏木素溶液和铁苏木素溶液。

4. 苏木素有毒吗

苏木是临床常用的中药，能够行血，破瘀，消肿，止痛。临床常用于治妇人血气心腹痛，经闭，产后瘀血胀痛喘急，痢疾，破伤风，痈肿，扑损瘀滞作痛等等。没有毒的。

5. 苏木素名词解释

苏木素是从洋苏木中提取的一种染色剂，它在被氧化后生成苏木精，同媒染剂（常用的是三价的铁或铝的盐）一起使用，能够使细胞核染色。苏木素是一种碱性染料。

来自网络：
http://ke..com/link?url=_rFAd7vnaTcSgcRIhEZLYojL0wlR_sK

6. 苏木素的铁溶液

常用的两种铁苏木素溶液有Weigert氏溶液（使用氯化铁铵作为媒染剂）和Heidenhain氏溶液（使用硫酸铁铵作为媒染剂）。它们都是活泼的氧化剂，不能长期保存。铁苏木精溶液能够用于几乎所有的固定剂，而且如果用于媒染的过量的铁离子都被冲洗净的话，能够永久着色。在酒精中浸泡多年的组织往往不易着色，这时就可以选择铁苏木素染色，效果很好。铁苏木素溶液会把细胞核染成灰黑色，常常用于显微照相。 Weigert氏苏木素配方是实验室使用的标准铁苏木素溶液，特别是在染色显示肌纤维时。当使用的生物材料或已经用过的试剂中含有酸时，最适合使用的就是Weigert氏苏木素溶液，因为这时所有的铝苏木素溶液染细胞核时都会褪色。
A液
1g苏木素
100ml无水乙醇
B液
4ml30%无水氯化铁溶液
1ml浓盐酸
100ml蒸馏水
在酒精中溶解苏木素，微热。在另一个容器中混合盐酸、氯化铁和蒸馏水。两种溶液都很稳定，可以放置6个星期不变质。染色前，把两溶液等量混合，得到深黑色混合液，即可染色。混合液可以保存1~2天。 Heidenhain氏苏木素配方用于细胞学染色观察，特别是用于一些较薄的组织的回染。它可以用于细胞核的染色观察，能够清楚地显示染色体、染色质以及细胞质中线粒体的位置。此外，还可以使髓鞘染色。
染色剂：
0.5 g 苏木素
10 ml 95%乙醇
90 ml蒸馏水
媒染剂：
25 g硫酸铁铵
100 ml蒸馏水
把染色剂和媒染剂分开配制，放置4～5星期成熟。染色时再混合。

7. 碧云天的苏木素伊红染色试剂盒好用吗

好不好用，要用过才知道啊。
试剂盒说明：
苏木精-伊红染色法 ( Hematoxylin-Eosin staining )，简称HE染色法 ，是病理学常规制片中最基本的染色方法。苏木精染液为碱性 ，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。 染色过程需要优化，着色情况与组织或细胞的种类有关，也随其生活周期及病理变化而改变。例如，很多细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱，当其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓染。胶原纤维在老化和出现透明变性时，伊红着色由浅变深。 本产品所包含试剂均为工作液，可直接使用。
操作说明（以下步骤仅供参考）：
（一）石蜡组织切片染色。
1．取材组织块，经固定后，常规石蜡包埋，切片。
2．石蜡切片脱蜡水化：
二甲苯（I）中脱蜡5min。
换用新鲜的二甲苯（Ⅱ），再脱蜡5min。
无水乙醇5 min。
95%乙醇2min。
80％乙醇2min
70%乙醇2min。
蒸馏水2min。
3．苏木素染液染色5-20min(具体时间根据染色结果和实验要求调整)，自来水冲洗。
4．分化液分化30s。
5．自来水浸泡15min或温水（约50℃）5min。
6．置伊红染液2min(具体时间根据染色结果和实验要求调整)，自来水冲洗。
7．自来水浸泡5min。
8．脱水，透明，封片：
95％乙醇（I）1min
95％乙醇（Ⅱ）1min
③100％乙醇（I）1min
100％乙醇（Ⅱ）1min
二甲苯石炭酸（3：1）1min
二甲苯（I）1min
二甲苯（Ⅱ）1min
中性树胶封固，镜下观察。
（二）冰冻切片
冰冻切片不用脱蜡，可固定后直接染色，其方法与石蜡切片相同。
注意事项：
1、切片脱蜡应尽量干净。
2、系列乙醇应经常更换新液。
3、第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
4、染色过程推荐浅染，通常只需能够分辨细胞核即可，颜色过深有可能影响细胞质颜色。
5、冷冻切片染色时间尽量要短。
6、染色时的pH值很重要。苏木素中矾类，太少会使核染偏红，太多会造成染色弥散。需要严格按照配方进行配置。
7、放置时间过长的苏木素染液需要过滤后才能使用，否则容易造成分色效果不好。
8、如果染色效果不好，可以加适量的冰醋酸增强细胞质着色，该操作具有一定副作用，染好的片子会随着时间延长而褪色。
9、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

8. 苏木素的铝溶液

常用的两种铝苏木素溶液有Ehrlich氏溶液和Harris氏溶液。铝苏木素溶液能够把细胞核染成半透明的浅蓝色，在酸性环境下会迅速变成红色。作为媒染剂使用的钾铝硫酸盐在碱性溶液通常结合与氢氧根形成不能溶解的氢氧化铝。 在过量的酸中，氢氧化铝由于缺乏OH-离子而溶解,因此,铝苏木素溶液的酸性溶液变成红色。 在铝苏木素溶液染色时，被染色的部分通常转移到一种碱性溶液中，中和酸并释放氢氧根，形成一个不溶的蓝色铝苏木精复合物。
由于自来水碱性不十分强，通常用每升含有33.5 g NaHCO4和20克的MgSO4，并加入百里香酚兰的溶液代替。使用冷水会减慢染色过程。 实际上，使用在10°C之下的冷水甚至可能导致组织呈现红色。 1 g 苏木素
100 ml无水乙醇
60 g明矾(铝钾硫酸盐)
100 ml甘油
100 ml蒸馏水
10 ml冰醋酸(HOAc)
首先，在100 ml无水乙醇中溶解1 g 苏木素，微热。 然后，在100 ml蒸馏水中溶解60 g明矾加入100 ml甘油微热。 第三步，混合二种溶液并且增加10 ml冰醋酸。 然后转移到用棉花轻轻塞住口的烧瓶中，暴露在空气和阳光中几个星期，每天震荡溶液。在这个过程中，苏木素被部分氧化。 最后，把溶液转移到一个封口很严的试剂瓶中在温暖处存放。
染色时，有时需要加入0.3 g碘酸钠。 因为苏木素溶液被氧化，溶液的颜色从紫色将变成深红，而醋酸刺激性气味将变成宜人的芳香。 甘油作为稳定剂并且减速溶液的蒸发。 然而，甘油可以减速染料的成熟，所以可以在最初的制备以后的4到6个星期后加入。
Ehrlich的苏木素溶液染色时，黏多糖物质例如软骨素也被染成蓝色。 染色时间通常是15到40分钟。 1 g 苏木素
10 ml无水乙醇
20 g明矾(铝钾硫酸盐)
0.5 g氧化汞
190 ml蒸馏水
10 ml冰醋酸(HOAc)
首先，在10 ml无水乙醇中溶解1 g 苏木素，微热。 然后，在500 ml烧杯中加入190ml蒸馏水和20 g明矾。 第三步，加入氧化汞，立即插入冷水中迅速降温。要用开口较大的容器，防止加入氧化汞后放出氧气引起爆炸。加入氧化汞后，溶液应该呈现深紫色。加入4%的l冰醋酸能够使对细胞核染色的特异性更强。 最后，把溶液过滤，转移到一个密封的试剂瓶中，立即使用或长期保存。
Harris氏苏木素配方染色被用于细胞核的常规检查和性染色体的检查。染色时间通常是5到20分钟 1.5 g 苏木素
50 ml1%的碘的95%乙醇溶液
700ml饱和的明矾溶液
250 ml蒸馏水
把苏木素溶解到250ml温的蒸馏水中，加入碘酒，加入明矾溶液，煮沸。
Cole氏苏木素染色溶液使用前要冷却，过滤。染色时间通常是10分钟。 比Ehrlich氏苏木素配方灵敏度好，不会或很少会把黏多糖物质染色。
1 g 苏木素
0.2g NaIO3
50g 明矾
1g柠檬酸
50g水合三氯乙醛
1000 ml蒸馏水
把苏木素,明矾，碘酸钠加入1000ml蒸馏水溶解，过夜放置，以便苏木素充分溶解。加入柠檬酸，水合氯醛，煮沸5分钟后冷却。

9. 苏木素的配置方法

可以将苏木精溶于无水乙醇，将硫酸铝溶于水，混合加热煮沸2min，加入碘酸钠及柠檬酸。但其实更为快捷的方法是去买已经配置好了的苏木素，我们实验室用的徕卡的苏木素，就比自己配置要存放的时间长，染色效果也更加清晰。

10. 苏木精 曙红染色液的配置

Delafield 苏木精
材料：苏木素4g、无水酒精25ml、10％铵矾水溶液400ml、甘油100ml、甲醇100ml、蒸馏水
配置方法：（1）取10g铵矾溶于90ml蒸馏水中，即成10％铵矾水溶液；
（2）取苏木精4g溶于无水酒精25ml；
（3）溶化后加10％铵矾水溶液400ml，放有光处3－4天；
（4）滤过后加甘油及甲醇各100ml，过滤数日后可长久保存。
用法：一般用蒸馏水稀释50－100倍，染4－24小时，后流水洗。