怎样去水氯离子的干扰

㈠ 怎么除去溶液中的氯离子要过程必采纳

怎么除去溶液中的氯离子要过程
工业大规模生产过程，消除溶液中氯离子的方法如下： 1，可以采用阴床，若是氯离子含量高的时，采用反渗透等膜法处理的话，会破坏反渗透膜的。 2，用三辛胺作萃取剂，用液-液萃取处理，三辛胺与水中Cl-离子形成萃合物而使Cl-转移到有机相。再经高效絮凝处理。
3，在测定COD的时候，先稀释至标准的氯离子范围，然后再用硫酸汞隐蔽。 4，还可以可以用离子膜除去，使用这种方法时，只除氯离子是比较困难的，另外的离子如硫酸根也要去除的，还要看离子浓度，再定方案。 5，还可以经过阴离子树脂我，用这个办法还可以同时除去溶液中的硫酸根离子。 6，电渗析，反渗透……其他的方法多了，但是真正经济的不多。 尤其不能选用离子交换树脂，成本太高了。
如果含氯量比较高，可以考虑副产一些其他产品。 7，酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。氯离子含量高于1000mg/L的样品应先作定量稀释，使含量降低到1000mg/L以下，再行测定。
如将COD看作还原性物质的污染指标，则除氯离子之外的无机还原物质的耗氧全包括在内。如将COD看作有机物的污染指标的话，则需将无机还原物质的耗氧除去。对于Fe2+、S2-等无机还原物的干扰，可根据其测定的浓度，由理论需氧量计算出其需氧量，从而对已测的COD值加以校正。Fe2+和S2-的理论需氧量值分别为O.11g／g和O.47g／g。
对其它的干扰一般采用氨基磺酸去除，其加入量为10rag氨基磺酸／mg 对Cl-的干扰一般采用HgSO4去除，其加入量为0．4g HgS04／20ml水样(这儿[Cl-]<2000mg／L)。
氯离子广泛存在于自然界中，在CODcr的实验条件下(不加HgS04时)，氯离子可以完全被氧化，经实验证明，氯离子的含量和测得的CODcr值存在良好的线性关系，其斜率为0．226mgCOD／L／mg[Cl-]／L。这儿理论上的计算是一致的：

Cl-被完全氧化时，1mg Cl-相当于消耗0．226mg的氧(16／(2 x 35．5)=0．266)。从完全氧化昕需的时间来看，加热10min就可以氧化99%，如不采用回流加热，单靠浓流酸放热反应，其体系的温度为106℃，20min后降为50℃，在这段时间内，氯离子的氧化率为53％。由此可见，在CODcr,的测定条件下，氯离子是很容易被氧化的。
从两个半反应的标准电极电位看，氯离子应不被酸性重铬酸钾氧化；

但在CODcr的测定中，体系为强酸性介质，酸度大小直接影响重铬酸钾氧化的条件电极电位，而酸度大小却与氯离子的条件电极电位无关。由前面所述可知，在测定CODcr时，体系中氧化剂的条件电极电位达1．55V，完全可使反应按以下方向进行。

氯离子在反应体系中可能与Ag2SO4或HgSO4发生反应：

由此可见，后者要较前者优先进行。为避免前一个反应的进行，往往在取来水样分析时，第一步先加入HgS04，让其络合氯离子。
在氧化过程中，会出现如下反应：

尽管[HgCl4]2-的稳定常数很大，但难免仍有少量氯离子存在，马上被酸性重铬酸钾所氧化。因此，我们即使采用HgSO4掩蔽氯离子的影响，仍会有少量的氯离子被氧化。另外，在实验中也发现，按标准方法加HgS04掩蔽氯离子时所测的CODcr值与不加HgS04时测得的COD1值和O．226[C1-]的差值并不相等，即：

要使该式相等，要添加一个校正值。

式中COD1表示不加HgSO4时测得的COD值(为防止Ag2S04对氯离子的沉淀作用，在反应开始时不加Ag2SO4，待反应30min后，再加入Ag2SO4)。[Cl-]表示氯离子浓度，CODcr表示标准方法测得的COD值。
校正值 就是一小部分未络合的氯离子所产生的COD值。可先采用已知浓度的NaCl溶液测出此校正值 。 在实际计算中，可从COD1、[Cl-]及 值计算出CODcr值。此法可省去使用剧毒药品HgSO4的手续，其计算值与测定结果误差在8％之内。

㈡ 如何去除饮用水中氯离子

1.
深井水中含的是氯化物,属于盐类,不同于城市自来水中的氯,通过阳光照是除不掉的.
2.
方法回之一:加入答硝酸银.
----其与氯离子反应生成氯化银沉淀.静置,可得氯达标的水.
缺点:
----同时引入了新的离子__NO3-(硝酸根离子),NO3-的含量是否超标还需计算后与标准对比.若NO3-不超标,可用此法除氯离子.
3.
方法之二:使用阴离子交换树脂.
----可直接除去氯离子.
优点:
----可循环使用.
4.
关于成本
----要详细计算处理一定量水用多少试剂,再计算出价格.
----成本都不会高,因为深井水中含氯量有限.

㈢ 水样中氯离子含量高时对测定有何干扰应采取什么办法消除

水样中氯离子复含量大于30mg/L时产生制干扰，应加硫酸银除去。

含有少量氯化物饮用水通常是无毒性的，当饮用水中的氯化物含量超过250mg/L时，人对水的咸味开始有味觉感官，饮用水中氯化物含量 250～500mg/L 时，对人体正常生理活动没有影响，大于500mg/L 时，对胃液分泌、水代谢有影响。

(3)怎样去水氯离子的干扰扩展阅读：

注意事项：

氯离子是保持人体细胞内外体液量、渗透压以及水和电解质平衡不可缺少的要素。氯化物含量过高时，可干扰人体电解质平衡，使人体细胞外渗透压增加，导致细胞失水，代谢过程出现故障。

在工业废水和生活污水中的氯化物含量较高，不进行处理直接排入水体，会破坏水体的自然生态平衡，使水质恶化，导致渔业生产、水产养殖和淡水资源的破坏，严重时还会污染地下水和饮用水源。

当其氯化物含量大于250mg／L，则不适合作饮用水。因此氯化物作为109项集中式生活饮用水地表水源的补充监测项目，越来越受到各级环境监测部门的重视。

㈣ 怎样去除自来水中的氯离子

你不会将他煮沸啊，clo2气体会在高温下会发的，暴晒或者放置都行。活性炭吸附小颗粒啥的还行，溶解在水里的氯离子是不容易吸附的，你用炭是个不明智的选择！！！

㈤ 怎么除去水中的氯离子

蒸馏或使用阴离子交换树脂。

㈥ 用什么方法能把水中的氯离子除掉

用硝酸银溶液吧，因为银离子和氯离子结合生产AgCl沉淀，然后过滤就可以除去氯离子，最后再用铜或铁置换出银，以回收它。

㈦ 怎样除去纯水中的氯离子

一般是 向水里通入臭氧，氧化cl-，同时产生水，不污染水

㈧ 怎么去除自来水中氯离子

不少公共卫生专家把这次绝迹了多年的传染病流行归咎于秘鲁的许多地区未用氯消毒饮用水。令人深思的是，该国有些地区放弃了用氯对水进行处理的原因之一却是为防病，他们害怕氯的副产物会致癌。 20世纪70年代中期，有研究发现，当氯和未经处理的水中有机物物质起化学反应时，会生成氯仿这类有害的副产物。美国一癌症研究所通过对动物的研究又证明氯仿可能致癌，进而又有人提出饮用用氯消毒的自来水与膀胱、结肠和直肠癌的高发病有关联。为此，美国及欧盟等国在数年前就开如制定有关限氯标准，以减少饮用水中副产物的含量，对三囱甲烷（如氯仿）限制是每立升80毫克；对其溴化盐和囱乙酸等可能有害的副产物含量也作了限制。有的国家环保部门，还规定自来不加氯消毒前，必须消除水中的活性有机化合物等等。 但对减少氯消毒副产物的措施，一些科学家提出了担心：如各地水源善的差异，水中有机物成分含量有较大差别，加氯消毒所生的副产物含量也可能差别极大，加氯多了有害，加少了将会降低消毒效果，对健康同样不利，标准实难掌握。还有人指出，加氯消毒的副产物还有不少未知数，如溴化三囱甲烷，比人们了解得较多的三囱甲烷（如氯仿）毒性更大，当减少了三囱甲烷副产物的总含量有可能改变化学物的平衡关系，最终反而会使那些最令人担心的物质的含量增大。甚至有科学家对氯致癌论的一些研究方法提出质疑，如：虽加氯水中的某些溴化副产物会使实验室的大鼠患癌；但是同样的化学物却未使小鼠患癌；另外，实验室的动物所吸收的量一般是人从饮水中吸收量的几千倍，且在实验室中对化学的副产物是逐个地分开研究，而不明把它混合在一起。 对加氯会至癌的过度的“宣传”确给人们带来了种种担忧，但也有科学家认为，人们大可不必谈“氯”色变。事实是，如今仍没有比加氯消毒的方法更好的措施了，科学家已试行过其它净化水方法，如紫外线消毒、臭氧处理水技术等，但不是花钱过多，就是效果不理想。而加氯消毒不仅成本低兼，操作方面，更重要的是效果好。英国科学家约翰。法韦尔强调了饮水继续加氯的重要性，他列举了英国过去50年间发生的10次饮水造成传染病的疫情，指出有8次是加氯消毒不良所致，他说：“你能十分肯定的点是，喝经过加氯消毒的水比喝未经处理的水危险小。”所以，只要符合饮水安全标准的加氯自来水，人们应该放心地喝，要知道，放弃加氯消毒可能铸成大错，秘鲁疫情的蔓延可说就是一个教训。

㈨ 水中氯离子如何去除

看含量,氯离子对不锈钢产生催化腐蚀的作用.
自来水中那种大量的氯离子用因银盐进行去除回.含量较低的氯离子只答能用离子交换柱（树脂）进行吸附（有时会附加活性炭）.含量低时也会用反渗透进行处理.
以上是工程中的应用,这是个世界难题,不能做到最好,只能尽量去除.

㈩ 如何简易去掉自来水中的氯离子

氯离子很难除掉的，小苏打没用，一般除它最好的办法就是蒸馏。可以买蒸版馏水

自来水中那一点点权氯离子是没有问题的，乌龟绝对不会因为这个生病，因为自来水里的氯离子并不比天然的河水或者地下水高。问题在别处

小苏打不清楚，如果没有试验过或者有书籍提到，还是别用

冬天在屋里放几天也可以，不过不要让灰尘落进去