铝离子的去掩蔽

Ⅰ 什么可以掩蔽三价铁,和三价铝在什么环境下进行

在酸条件下加入三乙醇胺。
三乙醇胺是金属离子螯合剂，三乙醇胺本身显碱性，如果直接加入三乙醇胺碱性会导致三价铁离子和铝离子发生双水解反应而生成氧化铁和三氧化二铝沉淀，失去掩蔽的作用，三乙醇胺在酸性条件下能更好与金属离子螯合性

Ⅱ 能否采用F掩盖铝离子而直接测定镁离子

如果用EDTA测量镁离子，没有其它金属离子干扰，单就铝离子而言，无需掩蔽，因为滴定的PH在10以上，此时的铝离子基本上都以沉淀析出。
如果考虑到铝离子可能对指示剂的封闭作用，最好加入一定能够掩蔽剂，如氟化铵、三乙醇胺，没有特殊情况下，这两种都可以。

Ⅲ 氟化钾可以掩蔽铝离子，那么碘化钾可以吗

氟化钾（KF）之所以能掩蔽铝离子，是因为KF中的氟离子（F-)可以和
铝离子（Al3+）形成稳定的（AlF6）3-（六氟合铝酸根配离子），这样
铝离子（Al3+）就不能以游离态存在于溶液中了。
但是，碘化钾（KI）中的碘离子（I-)却不能和铝离子（Al3+）形成稳定的
配离子，所以不能用碘化钾来掩蔽铝离子。

Ⅳ 测量水的总硬度的实验中，如欲掩蔽的水样中有Al3+和Fe3+，为什么掩蔽剂要在指示剂之前加入

原因：如果先加入指示剂，铬黑T可能会和水中的铁离子和铝离子结合，且这种结合物非常稳定，之后再加入掩蔽剂并不能起到掩蔽效果。所以掩蔽剂应当在指示剂之前加入。

铁大于2mg、铝大于2mg、铜大于0.01mg、锰大于0.1mg对测定有干扰，可在加指示剂前用2mL 1%L-半胱胺酸盐酸盐溶液和2mL三乙醇胺溶液（1+4）进行联合掩蔽消除干扰。

络合掩蔽剂应具备条件：

①干扰离子与掩蔽剂形成的络全物应远比与EDTA形成的络合物要稳定，而且形成的络合物应为无色或浅色的，不影响终点的判断。

②掩蔽剂不与被测离子络合，即使形成络合物，其稳定性也应远小于被测离子与EDTA的络合物的稳定性，在滴定时才能被EDTA所置换。

③掩蔽剂的应用应有一定的pH范围，而且要符合测定要求的pH范围。

以上内容参考：网络-掩蔽剂

Ⅳ 如何除去镁离子中的铝离子应调节PH多少

用EDTA测定水中Ca离子和Mg离子时，加入三乙醇胺作为掩蔽剂，三乙醇胺能与铁离子和铝离子形成稳定配合物，而且不与Ca Mg离子作用。但由于铁离子和铝离子在PH 2-4时形成氢氧化物沉淀。因此必需酸性溶液中加三乙醇胺，然后再在PH10或12时测定Ca Mg离子

Ⅵ 掩蔽的方法有哪些

“
掩蔽离子的三种方法
在分析过程中，对干扰离子不采用异相分离的办法，而是利用加入某种试剂后，使它仅与干扰离子作用，以达到消除干扰，而又不影响被测离子的测定。这种消除于扰的方法称为掩蔽。能起掩蔽作用的物质称为拖蔽剂。
在分析中应用最多的掩蔽法，是络合物掩蔽法，氧化还原掩蔽法和沉淀掩蔽法。

（一）络合物掩蔽法
络合物掩蔽法是利用掩蔽剂与干扰物质形成稳定的络合物，其化学反应如下
A+MS<=掩蔽（破蔽）=>AMS
式中A为干扰物质，Ms为掩蔽剂。破蔽是掩蔽作用的逆反应。
要使于扰物质完全被掩蔽，必需注意控制反应时的条件，根据化学平衡移动规律，一要使掩蔽作用进行完全，必需加入过量的掩蔽剂；另一个条件是控制溶液的pH值。
一般所采用的络合掩蔽剂，绝大多数是属于弱酸盐，而起掩蔽作用的是弱酸阴离子。弱酸阴离子的浓度与溶液的pH值有关。
HR<=>H++R-
H＋浓度愈小时HR解离愈大，R的浓度相应增大。因此，当溶液的pH值增高时，掩蔽效力也增大。但当pH值过高时，由于产生氢氧化物沉淀而失掉了掩蔽剂的作用。由上可知，根据反应时的具体情况，控制一定的pH值是达到掩蔽作用的重要因素。
如果二价铜、三价铁两元素共存时，以以EDTA滴定二价铜，则三价铁同时被滴定。采用氟化物掩蔽三价铁时，必需控制pH＝1～3范围内，氟化物与三价铁可以生成较为稳定的络合物（Na3FeF6）y；如果pH＜1时，三价铁掩蔽不完全y而pH＞4时，三价铁又生成Fe（OH）3沉淀，加氟化物后便不能与三价铁作用，故将pH值控制在1～3范围内，这时氟化物可以将三价铁完全掩蔽。最后，将溶液调节至pH值约为5，并以PAN或苏木精为指示剂，用EDTA滴定二价铜即可得到良好的结果。
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Ⅶ 在检验铝离子、钴离子时，如何排除铁离子的干扰

加入NH4F就可以掩蔽铁离子的干扰了，铁会和NH4F生成Fe(F)6配合物很稳定

Ⅷ 用什么掩蔽铝离子

在试液中添加三乙醇胺，然后用邻菲罗啉-EGTA-Pb联合掩蔽